Twój ProfilKliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?
Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »
Twój koszyk
|
| Twój koszyk jest pusty |
BĄDŹ NA BIEŻĄCO -
Zamów newsletter!
INNE GAŁĘZIE PRZEMYSŁU »
(ang. CHEMICAL REVIEW)
Rozwój, ekonomika i organizacja przemysłu chemicznego, chemizacja gospodarki narodowej, baza surowcowa przemysłu chemicznego, wykorzystanie odpadów. Artykuły naukowo-techniczne dotyczące technologii chemii organicznej i nieorganiczne... więcej »
PRZEMYSŁ CHEMICZNY
(ang. CHEMICAL REVIEW)
Czasopismo Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego (SITPChem.)
rok powstania: 1917
Miesięcznik
Czasopismo nie jest dofinansowane przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego.
Tematyka:Rozwój, ekonomika i organizacja przemysłu chemicznego, chemizacja gospodarki narodowej, baza surowcowa przemysłu chemicznego, wykorzystanie odpadów. Artykuły naukowo-techniczne dotyczące technologii chemii organicznej i nieorganiczne... więcej »
Artykuły naukowe zamieszczane w czasopiśmie są recenzowane.
r e k l a m a
Prenumerata
2011-12
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Recykling i odzysk materiałów polimerowych. Nauka - Przemysł
(Zofia Machowska)
W dn. 26-28 września 2011 r. w Hotelu
Campanile w Szczecinie na cyklicznej konferencji
zorganizowanej przez Zachodniopomorski
Uniwersytet Technologiczny (ZUT) po raz dziesiąty
spotkali się przedstawiciele środowiska
akademickiego i przemysłu by omawiać zagadnienia
prawno-administracyjne i technologiczne
utylizacji odpadów polimerowych. Konferencji
patronował poznański oddział Komisji Nauki
o Materiałach PAN, a patronat medialny sprawowały
czasopisma fachowe Przemysł Chemiczny,
Plastics i Recykling. Sponsorami konferencji
były firmy: Radwag Wagi Elektroniczne
i Trymet Pilchowo. Zebranych (ponad 90 osób)
powitał dr hab. inż. Zenon Tartakowski (ZUT),
przewodniczący Komitetu Organizacyjnego.
Wśród gości przybyłych na uroczyste otwarcie
konferencji znaleźli się przedstawiciele władz
uczelni, władz miasta Szczecina i samorządu
terytorialnego oraz przedsiębiorcy regionu
szczecińskiego. Dziesięcioletnią historię konferencji
przedstawił prof. dr hab. inż. Andrzej
K. Błędzki (Uniwersytet w Kassel, Niemcy,
ZUT), przewodniczący Komitetu Naukowego
Konferencji. W dotychczasowych konferencjach
uczestniczyło 609 pracowników naukowych,
179 przedstawicieli z przemysłu i 58
z administracji państwowej, przedstawiono 539
referatów, komunikatów ustnych i plakatowych.
Następnie prof. dr hab. inż. Jacek Kijeński
(Politechnika Warszawska, Płock) mówił na
temat realizacji PBZ, dotyczącego strategii
kompleksowego zagospodarowania odpadów
polimerowych w Polsce, którego temat został
zainspirowany właśnie na jednej z konferencji
z tego cyklu. W ramach tego projektu (zakończonego
rok temu) przygotowano m.in. wstępne
założenia recyklingu surowcowego odpadów
polimerowych, a efektem jest monografia
"Odzysk i recykling materiałów polimerowych"
wydana przez PWN (Przem. Chem. 2011, 90,
1495). Członkowie konsorcjum starają się
o kontynuację projektu.
Zagospodarowanie tworzyw sztucznych
w "Krajowym planie gospodarki odpadami
2014" (Kpgo 2014) było te...
więcej»
Fuels Zoom 2011
W dniach 28 i 29 września br. w hotelu
Andels w Krakowie odbyła się III Konferencja
Naukowo-Techniczna "Fuels’ Zoom
2011" zorganizowana przez krakowski
Instytut Nafty i Gazu (INiG). Sponsorami
Konferencji był Orlen Gaz Sp. z o.o. oraz
British Petroleum (BP), Polskie Górnictwo
Naftowe i Gazownictwo i Firma Tusnovics
Instruments Sp. z o.o. Konferencji patronował
wicepremier Waldemar Pawlak, Minister
Gospodarki. W Konferencji uczestniczyło
85 osób z przemysłu i instytucji naukowo-badawczych.
Konferencję otworzyła Pani prof. dr
hab. inż. Maria Ciechanowska, dyrektor INiG.
Pierwszą sesję Konferencji prowadził Pan
dr inż. Wiesław Górski z INiG, a pierwszym
prelegentem była Pani Urszula Szałkowska,
dyrektor Europa & Afryka International Fuel
Quality Center (Hart Energy). Tematem jej
wystąpienia była dostępność LPG (liquefied
petroleum gas) i wymagania jakościowe
w globalnej perspektywie. Konsumpcja gazu
LPG systematycznie rośnie. Największym
producentem LPG jest Ameryka Płn., która
produkuje 55-58 mln t/r tego gazu. Zużycie
gazu jako paliwo silnikowe jest tam niewielkie.
W Ameryce Łacińskiej produkcja wynosi
24 mln t, ten kontynent jest czwartym konsumentem
świata. W Azji mieszczą się dwaj
najwięksi konsumenci gazu do celów komunikacyjnych
Chiny i Korea Płd. W Europie
jest najwięcej samochodów zasilanych LPG
(ok. 8,5 mln pojazdów). W Korei Płd. Jest ok.
4,4 mln pojazdów na LPG, w Turcji 2,1 mln,
w Polsce 1,8 mln. W USA gaz LPG jako
paliwo silnikowe jest wspierane niższą o 50
centów akcyzą, udzielane są kredyty na budowę
instalacji. LPG oferowane jest na 2345
stacjach. W Europie obniżona jest akcyza na
LPG o 330 euro/t w porównaniu do oleju napędowego.
W Polsce jest 6700 stacji oferujących
LPG. W Korei Płd. państwo pokrywa koszty
adaptacji silnika do zasilania LPG. Połowa
produkcji LPG idzie na cele paliwowe, rośnie
zużycie LPG na cele petrochemiczne. Kryzys
nie sprzyja rozwojowi rynku LPG, największe
Fuels’...
więcej»
Zastosowanie metody SEM-EDX do badania procesu sorpcji jonów Cu(II), Zn(II), Ni(II), Pb(II) i amonu na naturalnych sorbentach nieorganicznych
(Piotr Rusek, Zbigniew Hubicki, Anna Zdunek, Grzegorz Wójcik, Emil Zięba)
Przedmiotem badań było usuwanie jonów Cu(II),
Zn(II), Ni(II), Pb(II) i NH4
+ z modelowych roztworów
azotanów oraz wód osadowych z komunalnych
oczyszczalni ścieków. Do usuwania
jonów metali ciężkich ze ścieków najczęściej
wykorzystuje się metody adsorpcyjne i wymianę
jonową. Z dużej grupy sorbentów na szczególną
uwagę ze względu na swe właściwości
fizykochemiczne zasługują pałygorskit i bentonit.
Badano proces sorpcji ww. jonów metodą
SEM-EDX.
Zn2+, Ni2+, Pb2+, Cu2+ and NH4
+ ions were removed from
model nitrate solns. and from wastewater from municipal
sewage treatment plants by adsorption and ion exchange
methods. Palygorskite and bentonite were found efficient
sorbents for the ions. The course of sorption was followed
by SEM and energy-dispersive X-ray spectroscopy.
Ograniczenie dyspersji pierwiastków biogennych oraz jonów metali
ciężkich w środowisku przyrodniczym ma znaczący wpływ na zmniejszenie
presji eutrofizacyjnej w ekosystemach wodnych i lądowych. Azot
jest podstawowym składnikiem odżywczym dla wszystkich form życia
jako element strukturalny aminokwasów, białek i materiału genetycznego.
Mimo że jest niezbędnym składnikiem odżywczym dla organizmów
żywych, może stać się toksyczny w zależności od stężenia. Na przykład,
jon amonowy jest toksyczny dla ryb i innych form życia wodnego już
w bardzo małym stężeniu1), ok. 0,2 mg/dm3. Jony metali ciężkich są
kancerogenne i teratogenne, a w agroekosystemach dodatkowo mogą
one obniżać wartość biologiczną produktów i surowców roślinnych.
Do usuwania jonów metali ciężkich i amonowego najczęściej wykorzystuje
się metody adsorpcyjne i wymianę jonową2-4). Ze względu na dużą
pojemność adsorpcyjną, zdolności molekularno-sitowe, znaczną selektywność
w stosunku do jonów metali ciężkich i amonu oraz odporność na działanie
kwasów i podwyższonej temperatury naturalne sorbenty nieorganiczne
są materiałami wykorzystywanymi do realizacji tych procesów. Stężenie
jonów metali ciężkich w ści...
więcej»
Rozkład kwasu octowego metodą Fentona
(Lech Kosa, Karina Michalska, Renata Żyłła, Jan Perkowski)
Celem badań było określenie wydajności rozkładu
kwasu octowego w procesie Fentona.
Zbadano wpływ procesu koagulacji i reakcji
bezpośredniego utleniania na wydajność
rozkładu kwasu. Stwierdzono, że stosowanie
procesu Fentona do rozkładu kwasu octowego
daje dobre wyniki wyrażające się wysoką,
nawet 80-proc. redukcją ChZT. Zachodzące
równolegle w trakcie procesu Fentona bezpośrednie
reakcje kwasu octowego z nadtlenkiem
wodoru nie mają praktycznego znaczenia
z punktu widzenia redukcji ChZT, natomiast
pewne znaczenie mogą mieć zachodzące równocześnie
procesy koagulacji.
AcOH was oxidized with Fenton reagent in aq. solns.
(0.4-8.3 g/L) at pH 1-5 and room temp. The process was
followed by detg. COD. A substantial decrease in AcOH
concn. (down to 80%) was achieved.
Spośród metod pozwalających znacząco obniżyć stężenie zanieczyszczeń
w ściekach włókienniczych jedną z najprostszych i najtańszych
jest reakcja Fentona1-3). Polega ona na nieselektywnym, ale
bardzo efektywnym utlenianiu związków organicznych za pomocą
rodników hydroksylowych wytwarzanych w łańcuchowym procesie
rozkładu nadtlenku wodoru przy udziale soli dwuwartościowego
żelaza4-6). Rodniki hydroksylowe HO- zdolne są do utleniania nawet
najbardziej opornych zanieczyszczeń7-9). Podstawowe zalety metody to
duża efektywność reakcji utleniania, tanie i łatwo dostępne substraty
oraz prosty sposób prowadzenia.
Na przebieg i efektywność procesów utleniania mogą wpływać
określone rodzaje związków chemicznych obecnych w ściekach.
W ściekach włókienniczych dotyczy to w szczególności związków
małocząsteczkowych. Z jednej strony występują one w sposób naturalny
wynikający z technologii barwienia, z drugiej zaś strony w wyniku
procesów utleniania związków wielkocząsteczkowych tworzą się jako
aInstytut Włókiennictwa, Łódź; bPolitechnika Łódzka
Lech Kosa,*, Karina Michalskaa, Renata Żyłłaa, Jan Perkowskib
Rozkład kwasu octowego metodą Fentona
Acetic acid decomposition by the Fenton ...
więcej»
Zmiany fazowe w katalizatorach wanadowych zawierających związki żelaza
(Piotr Grzesiak, Marcin Grobela, Rafał Motała, Joanna Łukaszyk)
Katalizatory wanadowe zawierające żelazo
charakteryzują się gorszymi właściwościami,
niższą żywotnością, większą ilością odsiewów
i stwarzają trudności eksploatacyjne polegające
na braku stabilności procesu utleniania
SO2. Omówiono mechanizm zmian fazowych
zachodzących w fazie aktywnej katalizatorów
pod wpływem związków żelaza.
A review, with 18 refs., of literature data on surface and
bulk properties of Fe-contg. V catalysts and their activity
in oxidn. of SO2.
Aktywność katalizatorów wanadowych stosowanych do utleniania
SO2 jest funkcją wielu zmiennych, w tym rodzaju nośnika i składu fazy
aktywnej1). Niektóre zanieczyszczenia wprowadzane do fazy aktywnej
katalizatora z nośnikiem lub gazem procesowym powodują pogorszenie
właściwości eksploatowanych katalizatorów, a mechanizm tych zmian jest
złożony. Przemysłowe katalizatory wanadowe zawierające żelazo stwarzają
duże trudności eksploatacyjne, powodując niestabilność utleniania SO2
i dużą podatność na zmiany parametrów technologicznych procesu.
Przydatność katalizatorów wanadowych do pracy w warunkach
przemysłowych określa się nie tylko ich aktywnością czy termiczną
stabilnością, ale również ich żywotnością w długotrwałym stosowaniu.
Od pewnego czasu obserwowano szybszą dezaktywację i niższą
żywotność katalizatorów pracujących w instalacjach kwasu siarkowego
typu metalurgicznego. Nie wiązano tego jednak z obecnością żelaza
w katalizatorze, gdyż tlenek żelaza katalizuje reakcję utleniania SO2.
Wskazywano na możliwość zmian fazowych w temp. powyżej 600°C2),
tj. w warunkach pracy I półki aparatu kontaktowego oraz przy wysokim
ciśnieniu parcjalnym tritlenku siarki3, 4) - warunki pracy ostatniej półki
1 stopnia kontaktowania lub 2 stopnia kontaktowania. Zmiany te
utożsamiano z obecnością w gazie wilgoci, mgły oraz kropel kwasu
siarkowego, częstymi przestojami instalacji i lokalnym wychłodzeniem
stref aparatów poniżej temperatury punktu rosy. Jednocześnie badania
porowatości katal...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-11
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Wykorzystanie metalocenowych kopolimerów etylenu i wyższych alfa-olefin do produkcji folii wielowarstwowej
(Zbigniew Frąszczaka, Bogusław Królikowski, Marcin Kraus)
Opracowano technologię wytwarzania folii
wielowarstwowej o znacznie mniejszej grubości,
przy zachowaniu jej właściwości wytrzymałościowych
i użytkowych, poprzez zmodyfikowanie
receptur poszczególnych warstw
i zastosowanie metalocenowych kopolimerów
wyższych alfa-olefin. Mniejsza grubość folii
umożliwia zmniejszenie masy materiału stosowanego
do opakowań, a więc znaczne ograniczenie
powstawania odpadów poużytkowych.
Three-layer thermoshrinkable and lamination films were
produced by blowing extrusion molding by using various
com. polyethylenes including innovative ones) and studied
for mech. strength. Saving 40% of material was achieved
for thermoshrinkable films and 20% for lamination ones.
Opakowaniowe folie z tworzyw polimerowych stosowane są
w wielu dziedzinach gospodarki, w tym w przemyśle spożywczym,
rolnictwie, budownictwie i elektrotechnice. Największe ilości
wytwarzanych folii zużywa przemysł opakowaniowy do opakowań
jednostkowych. Folie te są najczęściej wytwarzane z poliolefin metodą
wytłaczania z rozdmuchiwaniem. Wytłaczane są głównie folie opakowaniowe
termokurczliwe, rozciągliwe oraz do produkcji worków
samonośnych. Rozwój technologii wytwarzania poliolefin sprawił, że
produkowane typy polietylenów charakteryzują się gamą właściwości
spełniających szeroki zakres wymagań. Są to przede wszystkim polietyleny
wytwarzane z udziałem katalizatorów metalocenowych orazkopolimery podstawowego etylenu z wyższymi olefinami z wiązaniem
podwójnym w pozycji alfa (buten-1, heksen-1, okten-1).
Istnieją możliwości modyfikowania właściwości folii poprzez
łączenie różnych warstw tworzyw metodą laminowania lub współwytłaczania,
w wyniku czego uzyskuje się folie wielowarstwowe.
Wymagane właściwości użytkowe można uzyskać wytłaczając mieszaniny
pierwotnych tworzyw w postaci folii jednowarstwowej lub też
kombinacji tych folii w układach wielowarstwowych. Folie wielowarstwowe
w różnych konfiguracjach stanowią grupę nowych materiałów
ch...
więcej»
Maria Skłodowska-Curie odkrywczyni nowego wspaniałego świata - świata atomu i promieniotwórczości
(Michał S. Balasiewicz)
Współczesne społeczeństwo, opanowane cierpką żądzą zbytku i bogactwa, nie rozumie wartości nauki. Nie pojmuje,
że jest ona najcenniejszą cząstką naszej moralnej spuścizny. Nie dość zdaje sobie sprawę z tego, że nauka leży u podstaw
każdego postępu, który ułatwia ludzkie życie i zmniejsza jego cierpienia. Ani władze państwowe, ani ofiarność publiczna nie
zapewniają dziś wiedzy i uczonym środków niezbędnych do osiągnięcia pełnej wydajności pracy. […] Ludzkość potrzebuje
zapewne ludzi praktycznych, którzy pracują przeważnie dla własnych celów, chociaż pamiętają też o potrzebach ogółu.
Lecz potrzebuje również marzycieli, których bezinteresowne dążenie do celu jest tak potężne, że ci idealiści nie zasługują na
bogactwo, ponieważ go nie pragną. Zdaje się jednak, że dobrze zorganizowane społeczeństwo powinno zapewnić tym marzycielom
środki do skutecznej pracy, uwalniając ich od trosk materialnych, ażeby mogli oddać się całkowicie służbie nauki.
Maria Skłodowska-Curie1).Maria Skłodowska-Curie jest postacią znaną
już na całym świecie. Napisano o niej wiele
w publikacjach książkowych i w prasie na przestrzeni
prawie stulecia. W materiałach informacyjnych
wydanych do "Wystawy dokumentarnej
z okazji stulecia odkrycia polonu i radu,
1898-1998" zorganizowanej w Londynie przez
Polski Instytut i Muzeum im. gen. Sikorskiego
znajduje się cytat pięknej wypowiedzi Margaret
Thatcher2): Na początku tego wieku, spokojna,
nieśmiała Polka dokonała odkrycia, które
zmieniło bieg historii. Była to Maria Curie,
odkrywczyni potężnego pierwiastka radu i pionier
nauki o promieniotwórczości. Dwukrotna
laureatka Nagrody Nobla, której badania stały
się fundamentem naszego rozumienia atomu.
Pozwoliły one również na powstanie nowej,
rewolucyjnej metody leczenia raka. Historia
życia Marii nie sprowadza się tylko do jednego
olśniewającego osiągnięcia naukowego. Jest
to także bardzo ludzka historia o jej żarliwym
przekonaniu, że praca jednego człowieka może
po...
więcej»
Wpływ kationów Ca2+, Mg2+ i Fe3+ na formowanie tlenowej granulowanej biomasy
(Beata Kończak, Korneliusz Miksch)
W sześciu reaktorach typu SBR badano wpływ
kationów Ca2+, Mg2+ i Fe3+ na proces granulacji
biomasy. W obecności dwu- i trójdodatnich kationów
mikroorganizmy wiążą polimery zewnątrzkomórkowe,
dzięki czemu granulacja przebiega
szybciej. Granule kultywowane na pożywce z dodatkiem
Ca2+ zawierały więcej polisacharydów,
natomiast w obecności kationów Mg2+ i Fe3+ mikroorganizmy
wiązały więcej białek, a granule
charakteryzowała zwarta struktura.
Ca2+, Mg2+ and Fe3+ ions added to 6 concurrently operated sequencing
batch reactors for aerobic granulation of biomass
to study their effect on the prodn. of extracellular polymeric
substances. The Ca-fed granules showed higher polysaccharide
contents than the Fe- and Mg-fed ones. They were more,
however, compact and showed higher protein contents.
Pierwotnie granulowane formy drobnoustrojów wykorzystywane
były do oczyszczania ścieków w warunkach beztlenowych. W ciągu
ostatnich lat obserwuje się coraz większe zainteresowanie oczyszczaniem
ścieków metodą wykorzystującą te formy drobnoustrojów
w warunkach tlenowych. Tlenowe granule o kompaktowej i gęstej
strukturze, dużej bioróżnorodności oraz o doskonałych właściwościach
sedymentacyjnych wykorzystuje się do oczyszczania ścieków zarówno
o niskim, jak i wysokim obciążeniu ładunkiem zanieczyszczeń, usuwania
związków azotu i fosforu, a także toksycznych substancji.
Zaletą procesów wykorzystujących granulowany osad jest przede
wszystkim zmniejszenie wymiarów reaktorów, w których prowadzone
są procesy. Dodatkowo zwiększa się czas retencji biomasy w układzie
oraz stopień koncentracji biomasy, a poprzez to następuje poprawa
Wpływ kationów Ca2+, Mg2+ i Fe3+
na formowanie tlenowej granulowanej biomasy
Effect of Ca2+, Mg2+ and Fe3+
cations on formation of aerobic granular biomass
Katedra Biotechnologii Środowiskowej, Centrum Biotechnologii,
Politechnika Śląska w Gliwicach, ul. Akademicka 244-101 Gliwice, tel.:
(32) 237-29-15, fax: (32) 237-29-46, e-m...
więcej»
Oszacowanie i porównanie wielkości emisji ditlenku węgla podczas procesów transestryfikacji w instalacjach o odmiennych technologiach
(Kamil Berdechowski)
Przedstawiono regulacje prawne dotyczące
obrotu biopaliwami w Polsce oraz na terenie
Unii Europejskiej. Scharakteryzowano kilka
metod transestryfikacji pod kątem czasu trwania,
warunków prowadzenia procesu i czystości
otrzymanych produktów. Na podstawie
dostępnych danych literaturowych na temat
zużycia materiałów i energii w tych procesach
przeprowadzono obliczenia w celu określenia
poziomu emisji gazów cieplarnianych powstających
na etapie wytwarzania estrów metylowych
kwasów tłuszczowych (FAME). Przeprowadzone
obliczenia pokazały znaczną różnicę
w poziomie emisji ditlenku węgla w zależności
od zastosowanej technologii.
Emissions of CO2 from alk. and supercrit. transesterification
of palm oil with MeOH to biodiesel were compared by
using literature data (C. Kiwjaroun at all., 2009). The emission
from supercrit. process was much higher than that
from the alk. one.
Polscy producenci paliw, zgodnie z Rozporządzeniem Rady
Ministrów z dn. 15 czerwca 2007 r. w sprawie Narodowych
Celów Wskaźnikowych (NCW) na lata 2008-20131), są zobowiązani
do stosowania biopaliw w ilościach przewidzianych przez to
Rozporządzenie. W 2010 r. minimalny udział biokomponentów
w paliwach transportowych liczony wg wartości opałowej ustalono
na 5,75%. Zaplanowany jest jego coroczny wzrost do 2013 r., w któ-
Instytut Nafty i Gazu, Kraków
Kamil Berdechowski*
Oszacowanie i porównanie wielkości emisji
ditlenku węgla podczas procesów transestryfikacji
w instalacjach o odmiennych technologiach
Estimation and comparison of carbon dioxide emission
during the different transesterification processes
Instytut Nafty i Gazu, ul Lubicz 25a, 31-503 Kraków, tel.: (12) 617-76-90,
fax: (12) 430-38-85, e-mail: berdechowski@inig.pl
Mgr Kamil BERDECHOWSKI w roku 2007 ukończył
studia na Wydziale Chemii Uniwersytetu
Jagiellońskiego. Jest pracownikiem Zakładu
Paliw i Procesów Katalitycznych Instytutu Nafty
i Gazu w Krakowie. Specjalność - paliwa i biopaliwa
silnikowe.
...
więcej»
Nafta i Gaz 2011
(Zofia Machowska)
W dniach 21 i 22 września 2011 r. w warszawskim
Pałacu Kultury i Nauki odbyła się
połączona z wystawą IX Międzynarodowa
Konferencja Nafta i Gaz 2011. Organizatorem
Konferencji był Zarząd Targów Warszawskich
(ZTW), a patronowały jej m.in. Ministerstwo
Gospodarki, Ministerstwo Skarbu Państwa,
a także Główny Geolog Kraju, Akademia
Górniczo-Hutnicza w Krakowie, Polska
Organizacja Przemysłu i Handlu Naftowego
(POPiHN), Polska Izba Przemysłu
Chemicznego (PIPC), Polska Agencja
Informacji i Inwestycji Zagranicznych oraz
Urząd Dozoru Technicznego. W uroczystości
otwarcia Konferencji, którą prowadziła Pani
Grażyna Pietrzyk, kierownik projektu z ZTW,
wystąpili Pan Mikołaj Budzanowski, podsekretarz
stanu w Ministerstwie Skarbu Państwa,
Pan Maciej Kaliski, podsekretarz stanu
w Ministerstwie Gospodarki, i Pan Zdzisław
Muras, dyrektor departamentu przedsiębiorstw
energetycznych w Urzędzie Regulacji
Energetyki. W swoich wystąpieniach wprowadzających
zwrócili oni uwagę na bieżące inwestycje
w obszarze wydobycia i przesyłu gazu
ziemnego. Minister M. Budzanowski zaprezentował
falochron gazoportu w Świnoujściu,
gdzie będzie odbierany gaz skroplony, oraz
interkonektory Gaz Systemu na granicy
z Czechami (Moravia) i na granicy z Niemcami
(Lasow), a także poinformował o rozpaleniu
pierwszej pochodni na szybie próbnego
wydobycia gazu łupkowego w Lubocinie na
Pomorzu. Minister M. Kaliski przedstawił
czekające na administrację Kraju zadania legislacyjne
i logistyczne, związane z wejściem
do wspólnego rynku energii, w Europie. Pan
Z. Muras omówił problemy konkurencyjności
na krajowym rynku energii a przede wszystkim
konieczność liberalizacji rynku hurtowego
i uwolnienia cen.
Pierwsza sesja konferencji poświecona była
strategii dla polskiego sektora nafty i gazu
w świetle programów wyborczych partii startujących
w wyborach parlamentarnych. Sesje
tę moderował Pan Andrzej Szczęśniak, niezależny
ekspert rynku paliw. W sesji tej wystąpił
Pan ...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-10
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Instytuty badawcze dla przemysłu chemicznego w Polsce
(Andrzej Krueger)
Krajowy przemysł chemiczny, w tym
w szczególności sektor Wielkiej Syntezy
Chemicznej, wymaga głębokiej reorientacji
strukturalnej w kierunku syntezy organicznej
i produkcji polimerów, co trudno
będzie osiągnąć bez budowy zdolności
produkcyjnych bazowych chemikaliów
organicznych. Ponadto wysoka dynamika
importu, rosnące ujemne saldo obrotów
zagranicznych, a także struktura eksportu
stanowią alarmujące sygnały o stanie
polskiego przemysłu chemicznego. Polska
ma zaledwie ok. 2% udziału w produkcji
chemikaliów w Europie. Wielkość importu
systematycznie zbliża się do wartości sprzedaży
krajowej. Struktura technologiczna
przemysłu chemicznego jest słabo dostosowana
do rzeczywistych potrzeb rynku, co
może stać się, w niedalekiej przyszłości,
jedną z najpoważniejszych barier rozwoju
polskiej gospodarki.
Rozwój przemysłu chemicznego w Polsce
jest uzależniony od dostępności podstawowych
surowców. Biorąc pod uwagę znaczne
obecne zużycie chemikaliów i prognozy jego
dalszego wzrostu w Polsce konieczne są duże
inwestycje w przemyśle chemicznym, dlatego
szczególnie ważne jest określenie strategicznych
obszarów badawczych. Zgodnie z nową
ustawą o finansowaniu nauki służyć temu ma
Krajowy Program Badań ustanawiany przez
Radę Ministrów.
Z punktu widzenia dostępności surowców
na szczególną uwagę zasługuje temat programów
strategicznych w zakresie przemysłu produktów
opartych o surowce organiczne, tzw.
bio-based industry. Projekty takie prowadzone
są przede wszystkim przez trzy główne centra
gospodarcze świata, tj. USA, Japonię i Unię
Europejską. W aspekcie ilościowym najbardziej
zaawansowana jest strategia produkcji
biopaliw w USA oraz w Europie Zachodniej.
Strategia ta określa obowiązkowe udziały biopaliw
w puli wszystkich zużywanych jako
paliwa węglowodorów. W Unii Europejskiej
realizowane są programy mające na celu
zwiększenie udziału surowców pochodzenia
biologicznego w ogólnej produkcji przemysłu
chemicznego i paliwowego. ...
więcej»
Z HISTORII CHEMII - Stulecie Boryszewa
(Wiesław A. Chmielewski)
Dnia 11 grudnia 2011 r. Boryszew Erg
SA wchodzący w skład grupy kapitałowej
Boryszew SA obchodzić będzie 100-lecie
funkcjonowania fabryki, która w 1911 r.
wystartowała jako Societe Anonyme Belge
des Soies Artificielles de Sokhatcheff i pod
polską nazwą Belgijskie Towarzystwo
Sochaczewskiej Fabryki Sztucznego
Jedwabiu.
Tak naprawdę, to wszystko zaczęło się
kilka lat wcześniej, kiedy to ok. 1904 r.
Belgijskie Towarzystwo Sztucznego Jedwabiu
w Tubize zaczęło badać przez swego
konsula w Odessie możliwości założenia
filii firmy w Cesarstwie Rosyjskim.
Przedstawiciele tej firmy zainteresowali
się bliżej terenem Królestwa Polskiego
i wybór ich padł na okolice … Tomaszowa
Mazowieckiego. Duży udział w podjęciu,
a następnie realizacji projektu zbudowania
tam zakładu miał dyrektor techniczny
fabryki w Tubize inż. Feliks Wiślicki. To
on przybył z grupą finansistów na teren
Królestwa i osobiście wybrał miejsce pod
budowę fabryki jedwabiu w Wilanowie koło
Tomaszowa Mazowieckiego. Gorący okres
1905 r. przerwał na jakiś czas działalność
przedsiębiorstwa, a temat odżył dopiero
w 1909 r. Z tego też okresu datuje się
list Wiślickiego do jego kolegi Karlsbada,
w którym zwraca on uwagę, że w Królestwie
znajdują się jeszcze inne dobre tereny
pod budowę nowej fabryki w okolicach
Łowicza. Nie wiemy dokładnie, czy chodzi
tu o założoną w Łowiczu wytwórnię
kwasów organicznych, czy o Boryszew.
Pozostaje faktem, że na tym terenie zjawili
się belgijscy przedsiębiorcy i odkupili od
Andrzeja Dowkonta, właściciela istniejącego
folwarku z dobrze prosperującą gorzelnią,
cały teren. Transakcja została formalnie
załatwiona w Belgii, podobnie jak i rejestracja
Spółki. Tam właśnie, pod Brukselą,
11 grudnia 1911 r. u notariusza Ernesta
Vuylstake zjawiły się zainteresowane strony
i dokonały formalnej rejestracji nowego
przedsiębiorstwa. Jego statut określał czas
działalności na 30 lat z możliwością przedłużenia.
Kapitał zakładowy miał wynieść
...
więcej»
Aktualności
Nowa fabryka spółki Plast-Box SA
Dn. 1 września br. firma Plast-Box SA ze
Słupska, specjalizująca się w produkcji opakowań
przemysłowych dla branży spożywczej
i chemiczno-budowlanej, dokonała oficjalnego
otwarcia nowego zakładu w Czernihowie
na Ukrainie. Jest to wynik efektywnie
zaplanowanej ekspansji na wschodni rynek.
Uruchomieniu nowego zakładu produkcyjnego
na Ukrainie towarzyszyła oficjalna oprawa
i uroczysty bankiet, w którym wzięło udział
100 zaproszonych osób. Jesteśmy przekonani,
że Polskę i Ukrainę łączy nie tylko EURO 2012
i uroczystości otwarć kolejnych stadionów.
Uruchomienie nowej fabryki firmy Plast-Box
w Czernihowie pozwoli nam zacieśnić więzi
partnerskie z obiecującymi kontrahentami
nie tylko na Ukrainie - powiedział Grzegorz
Pawlak, prezes spółki Plast-Box SA. Wśród
uczestników gali byli klienci, partnerzy handlowi,
kooperanci z Polski, Ukrainy, Rosji,
Białorusi, Mołdawii i Niemiec oraz pracownicy
spółki, a także przedstawiciele lokalnych
władz: Pan Volodimir Homenko, gubernator
obwodu, a także mer miasta Czernihów
i przedstawiciele ambasady RP w Kijowie.
Pani Tatiana Budyonna, zastępca dyrektora
Plast-Box Ukraina, przedstawiła dossier
nowego zakładu w Czernihowie. O niewątpliwych
korzyściach z takich inwestycji dla unii
gospodarczej Polski i Ukrainy wypowiedział
się Pan Michał Falenczik, reprezentujący
ambasadę polską. Prace budowlane w nowym
zakładzie Plast-Box SA w Czernihowie trwały
do połowy sierpnia 2011 r. Nowo powstały
obiekt zajmuje powierzchnię ok. 5400 m2.
W parku maszynowym pracuje 9 dużych wtryskarek
KraussMaffei i Husky Hylectric, które
przetwarzają miesięcznie 250 t polipropylenu
i polietylenu dużej gęstości. Liczba maszyn
zwiększyć ma się do 30 sztuk, dzięki czemu
do końca roku moce produkcyjne zwiększą
się do 300 t miesięcznie, a w przyszłości
nawet do 600 t miesięcznie. Obecnie w fabryce
zatrudnionych jest 80 pracowników, ale
przewidziane jest zwiększenie zatrudnienia.
Przewi...
więcej»
Badania modyfikowanych niklowych katalizatorów reformingu
(Tadeusz Borowiecki, Wojciech Gac, Andrzej Gołębiowski, Monika Pańczyk, Janusz Ryczkowski, Kazimierz Stołecki)
Przedstawiono wpływ modyfikatorów (Ru, Rh,
Au, Pt) na właściwości katalizatora Ni/α-Al2O3
przeznaczonego do reaktorów typu GHR (gasheated
reformer). Zbadano fizykochemiczne
właściwości próbek katalizatorów: redukowalność
NiO, wielkości powierzchni ogólnej
i aktywnej oraz średnie wielkości krystalitów
niklu. Przeprowadzono pomiary aktywności
masy katalitycznej i odporności na zawęglanie
w reakcji reformingu parowego metanu.
Najgorszym z dodatków okazało się złoto. Najkorzystniejsze
właściwości stwierdzono dla
katalizatora z dodatkiem platyny. Wykazywał
on zwiększoną odporność na zawęglanie oraz
większą powierzchnię aktywną niklu.
Ni catalyst for steam reforming of MeH was modified by
impregnation with Ru, Rh, Au and Pt salts. The modified
catalysts were tested for sp. surface, structure, temp.-
programmed redn., catalytic activity and resistance to
coke deposition. The addn. of Pt resulted in the highest
improvement of the catalyst applicability. The addn. of Au
did not affect the catalyst quality.
Zainteresowanie technologii chemicznej procesami wytwarzania
gazów syntezowych i wodoru stale się utrzymuje1, 2), pomimo energochłonności
i kosztowności najważniejszej metody ich otrzymywania.
Prowadzone są prace nad poprawą efektywności procesów3), co
w ostatnich latach pozwoliło na istotne unowocześnienie reformingu
parowego węglowodorów m.in. dzięki uzupełnieniu tradycyjnych
instalacji o etap prereformingu4) i wprowadzenie tzw. reformingu
zintegrowanego z nowymi rozwiązaniami reaktorów typu GHR (gas
heated reformer)3, 5). W reaktorach GHR do ogrzewania rur z katalizatorem,
umieszczonych w ciśnieniowym naczyniu, wykorzystuje
się entalpię gazu po dopalaczu3, 4, 6, 7). Warunki pracy w reformerach
GHR wymuszają zastosowanie katalizatorów o innych parametrach
(kształcie) niż dotychczas produkowane8). Nawet przy podobnych
właściwościach masy katalizatora, sposób ich uformowania powinien
zapewniać wysoką porowatość katalizator...
więcej»
OD REDAKCJI
(Andrzej Jan Szyprowski)
Od kilku lat w październiku patronujemy
Targom Wiedzy Technologicznej
w Opolu. Targi te są organizowane przez
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej
"Blachownia" i jest to inicjatywa projektu
"Platforma Innowacji Technologicznej
Regionu Opolszczyzny IV". Tegoroczne
Targi są organizowane po raz siódmy
i tradycyjnie odbywają się w hotelu
Mercure w Opolu, w tym roku w dniach
20 i 21 października. Projekt realizowany
jest w ramach Programu Operacyjnego
Kapitał Ludzki, Priorytet 8.2.1 "Wsparcie
dla współpracy sfery nauki i przedsiębiorstw". Celem głównym projektu
jest rozwój sieci współpracy i wymiany informacji pomiędzy sferą
B+R a przedsiębiorstwami w zakresie innowacji i transferu na terenie
Opolszczyzny. Szczegółowe cele programu to kojarzenie sfery nauki
z innymi podmiotami rynku poprzez ułatwienie wzajemnej współpracy
pomiędzy sektorem naukowo-badawczym i przedsiębiorstwami, zwiększenie
dostępu do informacji naukowo-technicznej, a także umożliwienie
promocji działalności firm w ramach portalu informacyjnego. Umożliwi to
wykorzystywanie silnych stron regionu i zmniejszanie zagrożeń, wpływając
pozytywnie na rozwój gospodarki oraz stan środowiska.
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia" to jeden z najbardziej
zasłużonych polskich instytutów chemicznych. Mimo pewnych
kłopotów, jakie przeżywał po transformacji ustrojowej, w ostatniej ocenie
instytucji naukowych (tzw. kategoryzacji), dokonanej przez Ministerstwo
Nauki i...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-9
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Porównanie prędkości na wysokości samozasysającego mieszadła tarczowego
(Andrzej Heim, Jacek Stelmach)
Przedstawiono wyniki porównania prędkości
obwodowych i promieniowych na wysokości
samozasysającego mieszadła tarczowego
uzyskane metodą LDA (laser Doppler anemometry)
i PIV (particle image velocimetry).
Stwierdzono, że poza obszarem mieszadła
(dla bezwymiarowego promienia większego
od 0,55), między wartościami prędkości i pulsacji
prędkości zmierzonymi metodami LDA
i PIV nie występują znaczące różnice.
Tangential and radial flow velocities in stirred distd. H2O
were detd. by laser Doppler anemometry (TiO2 tracer) and
particle image velocimetry (glass bead tracer). No significant
differences between both methods for detn. the velocities
and velocity pulsations were obsd.
Przy projektowaniu aparatów do wymiany ciepła i masy, i związanych
z nim obliczeniami procesowymi konieczne jest zwykle określenie
rozkładu prędkości mediów. W wielu przypadkach, zwłaszcza w złożonych
geometrycznych układach aparatów, korzystanie z ogólnych
zależności kryterialnych nie daje wystarczająco dokładnych wyników
i wtedy celowe jest wykonanie odpowiednich eksperymentów. Jest to
szczególnie istotne w badaniach nowych konstrukcji mieszalników.
Koniec XX w. charakteryzował się szybkim rozwojem nieinwazyjnych
metod pomiaru prędkości płynu wykorzystujących promieniowanie
laserowe oraz techniki komputerowe do przetwarzania
danych pomiarowych. Tymi metodami są m.in. LDA1) i PIV2-5).
Obie metody mają, oprócz użycia lasera, także tę cechę wspólną,
że wymagają dodania do przezroczystego płynu cząstek posiewu
(trasera), które poruszają się wraz z płynem i odbijają promienie
świetlne. Zasadniczą różnicą jest jednak to, że metodą LDA uzyskuje
się informacje o prędkościach w bardzo małej objętości pomiarowej
(w punkcie mieszalnika), podczas gdy metoda PIV daje rozkład
prędkości chwilowych w znajdującym się w polu widzenia kamery
przekroju mieszalnika. Dlatego też uzyskanie szerokiego pola widzenia
Politechnika Łódzka
Andrzej Heim, Jacek Stelmach*
Porównanie p...
więcej»
Z półki księgarskiej - Zofia Kłosowska-Wołkowicz, Piotr Penczek, Wacław Królikowski, Piotr Czub, Jan Pielichowski, Ryszard Ostrysz NIENASYCONE ŻYWICE POLIESTROWE
(Jerzy Polaczek )
Minęło już 25 lat od chwili, gdy pod tytułem
Żywice i laminaty poliestrowe (autorzy:
W. Królikowski, Z. Kłosowska-Wołkowicz
i P. Penczek) ukazało się poprzednie (drugie)
wydanie recenzowanej monografii. Jej
nakład był już od dawna wyczerpany. Krajowy
rynek księgarski jest jednak bardzo chłonny
i wszelkie monografie oraz podręczniki
z zakresu tworzyw sztucznych sprzedają się
na nim wyjątkowo dobrze. Dlatego też będące
w stanie upadłości WNT z zadowoleniem podchwyciły
inicjatywę prof. W. Królikowskiego
i doc. Z. Kłosowskiej-Wołkowicz, zmierzającą
do wydania dzieła w uaktualnionej postaci.
Do tego celu dokooptowali oni specjalistów
z zakresu żywic poliestrowych, z którymi
dokonali niezbędnych (znacznych) skrótów
i uzupełnień. Skróty te objęły zwłaszcza drugą
część monografii, poświęconą kompozytom
na matrycy poliestrowej, określanym w recenzowanej
książce błędnie jako laminaty w tych
przypadkach, gdy były one wzmacniane włóknami
ciętymi i nie miały struktury tworzyw
warstwowych. Niestety, nowy zespół autorski
nie usunął tej usterki, na którą już zwracał
u...
więcej»
Polimeryzacja oligomeru poliwęglanowego. Badania wstępne
(Iwona Michalska-Pożoga, Monika Woźniak, Bogusław Królikowski)
Przedstawiono wyniki wstępnych prób ustalenia
warunków polimeryzacji małocząsteczkowego
poliwęglanu uzyskanego w warunkach
laboratoryjnych. Badania przeprowadzono
przy zastosowaniu laboratoryjnego gniotownika
walcowego (ślimakowego), bez użycia substancji
wspomagających proces. Celem pracy
było ustalenie najkorzystniejszych warunków
procesu periodycznego, które mają stanowić
produkt wyjścia do opracowania procesu ciągłego.
Stwierdzono, że na strukturę produktu
można wpływać, zmieniając czas i prędkość
obrotową zastosowanego urządzenia. Wyniki
badań staną się podstawą dalszych prac w tym
zakresie.
Oligocarbonate made of (p-OHC6H4)2 CMe2 and COCl2
was heat treated under shearing in lab. screw crusher at
150°C and 10-150 rpm for 3600 s. Viscosity of the polymer
increased while the melt flow index decreased with
increasing the crusher rotation speed. The increase in the
viscosity-av. mol. mass of the polymer was rather low.
Oligomery to związki chemiczne, które są utworzone z określonej
liczby (zazwyczaj mniejszej niż 100) powtarzalnych fragmentów
(merów). Przyjmuje się, że oligomer to związek, który nie ma w pełni
wykształconych cech fizycznych charakterystycznych dla polimeru
zbudowanego z tych samych merów. Najczęstszą metodą dalszej
polimeryzacji oligomerów jest dodawanie do nich katalizatorów,
rzadziej stosowane są dodatkowe etapy przetwórcze. Metodę ciągłą
z zastosowaniem procesu wytłaczania przeprowadzono i opatentowano
w USA. Jednak w tym przypadku dotyczyło to uzyskiwania oligomeru
poliwęglanowego. Metoda ta polegała na wprowadzeniu wodnego
roztworu dihydroksyfenolu i fosgenu do gniotownika. Dostarczone
składniki ulegały reakcji bez użycia rozpuszczalnika organicznego.
Otrzymywany oligomer charakteryzował się stabilną jakością1, 2).
Poliwęglany (PC) to polimery z grupy poliestrów, będące formalnie
estrami kwasu węglowego. Są to termoplasty (formowane metodą
wtryskiwania lub wytłaczania) o bardzo dobrych właściwościa...
więcej»
OD REDAKCJI
(Andrzej Jan Szyprowski)
Kilkakrotnie w tym miejscu pisałem
o wolnym tempie restrukturyzacji polskiej
"ciężkiej chemii", która rozpoczęta
została wiosną 1994 r. a jej koniec ciągle
jeszcze formalnie nie nastąpił. W ostatnich
dniach dokonał się jednak w tym
obszarze istotny postęp, bowiem Grupa
Kapitałowa Azotów Tarnów powiększyła
się o Zakłady Chemiczne Police SA
i powstała nowa, największa polska firma
chemiczna. Nadal największym polskim
przedsiębiorstwem, nie tylko chemicznym,
pozostaje Polski Koncern Naftowy
Orlen SA ze sprzedażą sięgającą 100 mld zł (szacunki dla 2011 r.), ale
ponieważ jest to firma rafineryjno-petrochemiczna nie wszyscy zaliczają
ją do chemii. Ocenia się, że nowa Grupa Tarnów będzie miała w 2012 r.
(pierwszym pełnym roku działalności) sprzedaż ok. 6,5 mld zł czyli ponad
1,5 mld euro a zatrudnienie sięgające ok. 9000 osób. Ciągle nie jest to jeszcze
potentat w skali europejskiej, ale ze względu na swoją nawozową specjalność
Grupa będzie się już liczyć w Europie. Będzie tu trzecim co wielkości
produkcji producentem saletrzaku, trzecim na świecie producentem
nawozów wieloskładnikowych NPK, piątym producentem poliamidu PA6
i alkoholi oxo w Unii Europejskiej i drugim producentem plastyfikatorów
w UE. Innymi ważnymi produktami chemicznymi Gr...
więcej»
Charakterystyki procesowe dla mieszanego mechanicznie układu ciecz-gaz w zakresie przepływu burzliwego
(Magdalena Cudak)
Sporządzono charakterystyki procesowe dla
mieszanego mechanicznie układu ciecz-gaz
w zakresie przepływu burzliwego. Pomiary
przeprowadzono w mieszalniku z przegrodami
o objętości roboczej 0,2 m3. Na ich podstawie
stwierdzono wpływ różnych wielkości (częstości
obrotów mieszadła, natężenia przepływu
gazu, stężenia sacharozy) na udział gazu
zatrzymanego w cieczy oraz moc mieszania
w zbiorniku z mieszadłem szybkoobrotowym.
Three various impellers (Rushton and Smith turbines and
A 315 one) were used for turbulent agitation of air-H2O and
air-aq. soln. of sucrose systems in a baffled agitated vessel
(0,2 m3) to det. the process characteristics. The gas hold-up
and power consumption increased with increasing the impeller
speed, gas flow rate and concn. of sucrose soln.
Mieszanie układów dwufazowych ciecz-gaz znajduje zastosowanie
w technologiach przemysłu chemicznego, spożywczego, farmaceutycznego,
petrochemicznego oraz w biotechnologii. Jest stosowane do
intensyfikacji takich procesów, jak fermentacja, oczyszczanie ścieków,
utlenianie i azotowanie1-3).
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie
Magdalena Cudak*
Charakterystyki procesowe dla mieszanego
mechanicznie układu ciecz-gaz
w zakresie przepływu burzliwego
Process characteristics for the mechanically
agitated gas-liquid systems in the turbulent fluid flow
Praca dedykowana Panu Profesorowi Fryderykowi Strękowi
z okazji Jubileuszu 85 Urodzin
W układach ciecz-gaz wytwarzanych w zbiorniku z jednym lub wieloma
mieszadłami podstawowym warunkiem prawidłowego ich funkcjonowania
jest uzyskanie dobrego rozproszenia gazu w całej objętości cieczy. Dobre
rozproszenie gazu w cieczy zależy od typu i częstości obrotów mieszadła,
natężenia przepływu gazu, a także typu, lokalizacji oraz rozmiaru dystrybutora
gazu1, 4-7). W układach dwufazowych do mieszania stosuje się głównie
pojedyncze mieszadła lub zestawy mieszadeł wytwarzające promieniowoosiową
cyrkulację cieczy w zbio...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-8
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Praca zbiorowa (red. Jacek Kijeński, Andrzej K. Błędzki, Regina Jeziórska) ODZYSK I RECYKLING MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH
(Jerzy Polaczek)
Racjonalna gospodarka surowcowa i energetyczna
jest podstawą trwałego i zrównoważonego
rozwoju gospodarczego współczesnych
społeczeństw. Szczególne znaczenie
ma tu gospodarka surowcami wtórnymi
i odpadowymi, których ponowne wykorzystanie
przyczynia się nie tylko do osiągnięcia
korzyści materialnych, ale również do
ochrony naturalnego środowiska człowieka.
Jeszcze nie w pełni opanowano w krajach
uprzemysłowionych problem zagospodarowania
złomu metali, makulatury papierowej
i szkła a już pojawiły się nowe, znacznie
trudniejsze, wyzwania, do których należy
właściwe wykorzystanie odpadów tworzyw
sztucznych i biomasy. Dlatego też dobrze
się stało, że na krajowym rynku księgarskim
pojawiła się monografia poświecona odpadom
tworzyw sztucznych, mających istotny
udział w masie odpadów komunalnych.
Monografię przygotował wieloosobowy
zespół autorski, składający się z 27 ekspertów,
zaangażowanych w latach 2007—2010
w realizację rządowego programu badawczego
zamawianego "Gospodarka i rozwój
technicznego wykorzystania odpadów z two-rzyw polimerowych w Polsce". Wiodącą rolę
w realizacji tego programu odgrywał warszawski
Instytut Chemii Przemysłowej im.
prof. Ignacego Mościckiego, mający wieloletnie
tradycje w zakresie recyklingu odpadów
tworzyw sztucznych. Pierwsze prace badawcze
i wdrożeniowe z tego zakresu zostały tam
zainicjowane już w latach sześćdziesiątych
XX w. (P. Penczek, R. Ostrysz).
Autorzy recenzowanej monografii przedstawili
kompleksową analizę bazy surowcowej
tworzyw polimerow...
więcej»
Kompleksowa obsługa klienta w laboratorium chemicznym. Implikacje systemowe, proceduralne i narzędziowe
(Bożena Gajdzik, Andrzej Wyciślik)
Wzrastające wymagania klientów i coraz silniejsza
konkurencja na rynku krajowym, w tym
również między jednostkami badawczymi,
doprowadziły do konieczności zagwarantowania
przez laboratoria badawcze wysokiej jakości
wykonywanych badań i zapewnienie kompleksowej
obsługi klienta. Szybkość i głębokość
zmian, będących wynikiem postępu technicznego
i organizacyjnego oraz rozwoju kapitału intelektualnego
ukształtowały potrzebę opracowania
systemu obsługi klienta, jako zbioru powiązanych
i uporządkowanych działań opisanych
za pomocą procedur oraz sposobów i narzędzi
zwiększających wiarygodność przeprowadzonych
usług. Orientacja na klienta i jego potrzeby
musi uwzględniać podejście systemowe i strategiczne
w zarządzaniu jednostką laboratoryjną1, 2).
Dlatego też powiązane jest ono z misją i strategią
rozwoju organizacji oraz stanowi integralną
część systemu zapewnienia jakości.
W ramach pracy przedstawiono kluczowe
obszary systemu obsługi klienta w chemicznym
laboratorium badawczym wraz z elementami
składowymi, takimi jak ustalanie warunków
realizacji zamówienia, przyjęcie zamówienia
i jego realizacja, ocena postępu prac (plan
przebiegu prac) z uwzględnieniem kontroli
jakości przebiegu badań (system zapewnienia
jakości wg normy ISO 17025) oraz prezentacji
wyników badań (sprawozdanie z wykonanych
badań, raport z badań), a także wykorzystania
przez klientów wyników badań laboratoryjnych
(kryterium użyteczności badań). W przypadku
niedotrzymania terminu ustalonego zakresu
prac lub przekazania wyników badań budzących
uzasadnione wątpliwości może nastąpić
uruchomienie procedury reklamacji.
Klienci chemicznego
laboratorium badawczego
Klientami jednostek badawczych są zarówno
klienci instytucjonalni (przedsiębiorstwa
produkcyjne i usługowe, instytuty naukowe,
uczelnie wyższe) i indywidualni (naukowcy,
przedstawiciele biznesu, konsumenci). Zlecenia
do laboratorium mogą kierować klienci
wewnętrzni (jednostka laboratoryjna jest ele...
więcej»
OD REDAKCJI
Relacjonując zmiany w polskiej nauce
wprowadzane od 2011 r. przez Ministerstwo
Nauki i Szkolnictwa Wyższego, z satysfakcją
witałem przesunięcie priorytetów naukowych
i środków finansowych na cele utylitarne,
budujące innowacyjność polskiej gospodarki
i dające szanse na jej unowocześnienie.
O konieczności takich zmian mówiło się
w naszym środowisku od lat, właściwie od
transformacji ustrojowej w 1989 r., a dopiero
teraz zaczęło się to stawać rzeczywistością.
Niestety, proces reform w polskiej nauce
zachodzi z wielkimi przeszkodami i to natury
organizacyjnej. Na przykład dofinansowanie
czasopism naukowych przez Ministerstwo
Nauki (w tym także naszego czasopisma) zaopiniowane przez zespół ekspertów
Ministerstwa w grudniu 2010 r. zostało wstrzymane z nieznanych powodów
i poddane ponownej opinii nowo powołanego ciała społecznego w połowie lipca
br. Od zmiany ustroju nie zdarzyło się, by redakcje polskich czasopism naukowych
i naukowo-technicznych tak długo czekały na decyzję i środki finansowe.
Nawet gdy opóźniały się pr...
więcej»
Zeoforming frakcji parafinowych z procesu Fischera i Tropscha jako proces produkcji wysokooktanowych komponentów benzynowych
(ŁUKASZ JĘCZMIONEK)
Dokonano oceny przydatności zeoformingu do
produkcji wysokooktanowych komponentów
benzynowych z frakcji parafinowych z procesu
Fischera i Tropscha (FT). Prowadzono zeoforming
modelowej frakcji parafinowej (parafina
ciekła) o zakresie wrzenia 189,7-210,3°C
i właściwościach zbliżonych do lekkich frakcji
parafinowych uzyskiwanych w procesie
FT. Uzyskane w wyniku zeoformingu ,,frakcje
benzynowe" charakteryzowały się dużymi liczbami
oktanowymi (wzrost od ok. 10 do ponad
95 jednostek). Gęstość, zawartość siarki, charakterystyka
destylacyjna, prężność par i zawartość
żywic w uzyskanych komponentach
benzynowych odnoszono do wymagań normy
EN 228; 2009 dla benzyn silnikowych. Stwierdzono,
że otrzymane frakcje benzynowe mogą
być rozważane jako ewentualne komponenty
benzyn silnikowych.
A paraffin oil (b. 189.7-210.3°C) was converted to arom.
hydrocarbons (mostly PhMe and m-Me2C6H4) by zeoforming
on zeolite catalysts at 380-410°C in 2 tubular flow reactors.
The yields of gaseous, gasoline (b. below 210°C) and
oil fractions were 37.1-37.8%, 52.9-54.8% and 8.1-9.3%,
resp. The gasoline fractions met the std. requirements (octane
no., S content, vapour pressure) except for content
of arom. hydrocarbons (51.6-52.2%) higher than allowed.
Zeoforming jest mało znanym procesem rafineryjnym, rzadko
stosowanym na świecie. Przebiega na specjalnym katalizatorze zeolitowym
opartym na wodorowej formie zeolitu z rodziny ZSM-51, 2).
Typowym surowcem do zeoformingu jest lekka parafinowa frakcja
o małej liczbie oktanowej. Jako produkt uzyskuje się frakcję benzynową
o wysokiej liczbie oktanowej, oprócz suchych i mokrych gazów
i niewielkiej ilości cięższego produktu. Zeoforming został opracowany
przez Instytut Katalizy i Naukowo-Inżynieryjne Centrum ,,Zeosit"
w Nowosybirsku. W latach 1987-1992 był badany w instalacji pilotowej.
W celu dalszego rozwoju i komercjalizacji procesu zawarto
porozumienie pomiędzy Centrum ,,Zeosit" a holenderską firmą KTI2).
B...
więcej»
AKTUALNOŚCI
Ciech i Ministerstwo Skarbu Państwa porozumiały
się co do warunków przekazania
resztówek akcji Alwernii (25,01%), Organiki-
Sarzyny (5,06%) oraz Zachemu (5,15%).
W zamian za te mniejszościowe pakiety Skarb
Państwa obejmie ponad 1,88 mln nowych
akcji Ciechu. W efekcie tych operacji kapitał
akcyjny Ciechu zostanie podwyższony
o 3,56%. MSP, który ma teraz 36,68% akcji
Ciechu, jeszcze bardziej umocni się w akcjonariacie
spółki. Po przeprowadzeniu transakcji
jego udział sięgnie 39,94%. Pozostali akcjonariusze
Ciechu to przede wszystkim fundusze
Pioneer Pekao Investment Management
(i klienci), OFE PZU Złota Jesień i ING
OFE oraz drobni akcjonariusze. Realizując
to porozumienie Walne Zgromadzenie
Ciechu zdecydowało o emisji ok. 1,7 mln
nowych akcji, które trafią do Skarbu Państwa,
w zamian za aport w postaci resztówek spółek
Grupy. Akcje zostały wycenione na 26,06 zł
i w wyniku aportu kapitał zakładowy Ciech
zostanie podwyższony o prawie 8,5 mln zł
do ponad 263 mln zł. Zamknięcie procesu
podniesienia kapitału i wprowadzenie akcji
nowej emisji do obrotu na warszawskiej
Giełdzie Papierów Wartościowych jest planowane
na III kw. br. Zgodnie z zawartymi
w 2006 r. umowami nabycia ZCh Zachem
oraz ZCh Organika-Sarzyna, Ciech miał obowiązek
odkupienia od Skarbu Państwa mniejszościowych
pakietów akcji obu firm. Pan
Aleksander Grad, Minister Skarbu Państwa,
obiecał, że do końca września br. podejmie
decyzję co do prywatyzacji Ciechu. Do dn.
7 września 2011 r. obowiązuje tam lock-up,
czyli zobowiązanie głównych udziałowców
do niesprzedawania walorów. Spółka została
też zobowiązana do przeprowadzenia prac
restrukturyzacyjnych, prowadzących do wzrostu
jej wartości. W ramach tych działań Ciech
złożył ofertę wiążącą na zakup Zakładów
Chemicznych Rudniki. Ministerstwo chce
sprzedać akcje tych zakładów, stanowiące
85% kapitału zakładowego, w trybie negocjacji
podjętych na podstawie publicznego
zaproszenia, a pozostałe 15% akcji zostani...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-7
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Synteza poliuretanów z udziałem surowców odnawialnych
(Aleksander Prociak, Piotr Rojek, Henryk Pawlik, Maria Kurańska)
Na skalę laboratoryjną syntezowano poliole
z olejów roślinnych (palmowego i rzepakowego),
utleniając wiązania podwójne i otwierając
pierścienie oksiranowe za pomocą glikolu
dietylenowego lub heksanodiolu. Uzyskane
poliole charakteryzujące się liczbami hydroksylowymi
w zakresie 77-294 mg KOH/g posłużyły
do wytworzenia porowatych materiałów
poliuretanowych. Otrzymano sztywne i elastyczne
materiały porowate o różnej gęstości
pozornej, w których 30% mas. poliolu petrochemicznego
zostało zastąpione poliolem
z oleju rzepakowego lub palmowego. Dokonano
oceny wpływu komponentów z surowców
odnawialnych na wybrane właściwości wytworzonych
tworzyw poliuretanowych.
Palm and rapeseed oils were epoxidized with H2O2 in AcOH/
PhMe in presence of H2SO4 and converted with (HOCH2CH2)2O
or HO(CH2)6OH in presence of H2SO4 to resp. polyols at
102-106°C under microwave irradn. The polyols (hydroxyl
no. 77-294 mg KOH/g) were reacted with MeC6H3(NCO)2 or
polymeric (ONCC6H4)2CH2 in presence of amine catalysts,
surfactants and H2O, optionally Ca stearate and flax fibers
(optionally after addn. of com. polyols) to polyurethane foams.
The foam samples were studied for compression, tensile
and bending strengths, heat cond., d., thermal stability and
porous structure. The replacing up to 30% by mass of the
com. polyols with the prepd. ones did not result in any deterioration
of the rigid and flexible polyurethanes produced.
Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki
Aleksander Prociak*, Piotr Rojek, Henryk Pawlik, Maria Kurańska
Synteza poliuretanów
z udziałem surowców odnawialnych
Synthesis of polyurethanes under involving
renewable raw materials
Mgr inż. Piotr ROJEK w roku 2009 ukończył
studia w Katedrze Chemii i Technologii Tworzyw
Sztucznych Wydziału Inżynierii i Technologii
Chemicznej Politechniki Krakowskiej. Obecnie
jest uczestnikiem studiów doktoranckich tej
uczelni. Specjalność - technologia tworzyw
sztucznych, otrzymywanie poliureta...
więcej»
Osobliwości mechanochemicznej aktywacji MoO3 w odniesieniu do katalitycznego procesu przetwarzania bioetanolu
(Krystyna Wieczorek-Ciurowa, Natalia Litvin, Valery Zazhigalov)
Przedstawiono mechanochemiczną obróbkę
jako sposób modyfikowania struktury i właściwości
MoO3. Procesy wysokoenergetycznego
mielenia prowadzono w powietrzu i środowisku
ciekłym (woda, etanol), stosując różne
nakłady energii. Pokazano jak znacząco modyfikacja
struktury tlenku molibdenu wpływa
na jego katalityczną aktywność w procesach
przemian etanolu.
Com. MoO3 was ground in air in a planetary mill (Si3N4 balls)
for 0.5-16 h optionally by using H2O or EtOH as dispersing
agents. The milling resulted in a change of cryst. structure
of MoO3 and catalytic activity in oxidn. of EtOH. The catalyst
milled in H2O showed a high selectivity to CH2=CH2
(85%) while the catalyst milled in air yielded AcH (97%).
W ostatnich latach coraz większą wagę przywiązuje się do możliwości
wykorzystywania odnawialnych, naturalnych zasobów źródeł
energii i produktów chemicznych. Jednym z takich produktów jest
bioetanol. Etanol może być wykorzystany do produkcji aldehydu
i kwasu octowego przez jego utlenianie (jako alternatywa znanej
metody Wackera), produkcji etylenu, na który zapotrzebowanie rośnie
o 6-8% rocznie (w przeciwieństwie do procesu odwodornienia etanu),
oraz do produkcji biodiesla przez transestryfikację tłuszczów roślinnych
(jako alternatywa dla stosowania metanolu). W tym samym czasie
ponownie pojawiło się zainteresowanie otrzymywaniem butadienu
z alkoholu etylowego (metoda Lebedeva) jako monomeru do produkcji
syntetycznych kauczuków. Oczywiste jest, że stosowanie etanolu
pociąga konieczność neutralizacji emitowanych wówczas toksycznych
odpadów.
aPolitechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki; bInstytut Sorpcji i Problemów Endoekologii,
Narodowa Akademia Nauk Ukrainy, Kijów
Krystyna Wieczorek-Ciurowaa,*, Natalia Litvinb, Valery Zazhigalovb
Osobliwości mechanochemicznej aktywacji MoO3
w odniesieniu do katalitycznego procesu
przetwarzania bioetanolu
Peculiarities of mechanochemical activation of MoO3
with respect to catalytic processi...
więcej»
Prof. Stanisław Pilat. W 130. rocznicę urodzin i 70. rocznicę śmierci
(Roman Mierzecki)
Siedemdziesiąt lat temu, 4 lipca 1941 r.,
4 dni po wkroczeniu Niemców do Lwowa
w wyniku ich ataku na Związek Sowiecki,
o godz. 400, oddział hitlerowski zamordował
na stoku Góry Kadeckiej, na Wzgórzach
Wuleckich, strzałami w tył głowy, aresztowanych
poprzedniej nocy 21 profesorów
lwowskich uczelni wyższych oraz 19 członków
ich rodzin i osób z nimi zamieszkałych.
W innych dniach tego samego miesiąca
zostało rozstrzelanych w lwowskich więzieniach
jeszcze trzech profesorów tych uczelni.
Wśród osób straconych 4 lipca 1941 r. był
prof. Stanisław Pilat, światowej sławy kierownik
Katedry Technologii Nafty i Gazów
Ziemnych Politechniki Lwowskiej.
Stanisław Pilat urodził się we Lwowie
24 stycznia 1881 r. w rodzinie o tradycjach
patriotycznych. Jego ojcem był Tadeusz
Pilat, profesor ekonomii Uniwersytetu
Lwowskiego i wicemarszałek Sejmu
Galicyjskiego. Tadeusz Pilat opiekował
się Akademią Rolniczą w podlwowskich
Dublanach i jest uważany za prekursora polskiej
nauki o rolnictwie. Matką Stanisława
Pilata była Maria z Dunikowskich. Stanisław
Pilat nosił imię ku czci swego dziadka,
który za udział w Powstaniu Listopadowym
przebywał w latach 1831-1835 na zesłaniu
na terenie Kaukazu. Brat Stanisława Pilata
zginął w bitwie pod Zadwórzem w 1920 r.,
broniąc Lwowa przed najazdem armii
Budionnego, której komisarzem politycznym
był Józef Stalin. Stanisław Pilat był dwukrotnie
żonaty. Po raz pierwszy z rzeźbiarką
Marią z Ambrozich, po raz drugi w 1935 r.
z Ewą Neymanówną, córką Kazimierza
i Stefanii z Neymanów, urodzoną we Lwowie
5 lipca 1909 r. Ewa Neymanówna w 1932 r.
ukończyła Wydział Chemiczny Politechniki
Lwowskiej i po dwuletniej asystenturze
w Katedrze Chemii Fizycznej tej uczelni
przeniosła się do Katedry kierowanej przez
Stanisława Pilata. W 1938 r. obroniła pracę
doktorską. Zmarła tragicznie w Gliwicach 21
listopada 1945 r.
Stanisław Pilat rozpoczął studia chemiczne
w Lwowskiej c.k. Szkole Politechnicznej
i kontynuował je n...
więcej»
Technologia produkcji hydrolizatów białkowych i suszonych protein z tkanki mięsno-kostnej
(Zygmunt Kowalski, Marcin Banach, Agnieszka Makara)
Opracowano założenia technologiczno-aparaturowe
otrzymywania hydrolizatu białkowego
żelującego i protein pylistych z wieprzowej
tkanki mięsno-kostnej, pochodzącej ze zmielenia
kości wieprzowych. Stwierdzono, że optymalne
parametry procesu wynoszą: stosunek
masowy tkanki mięsno-kostnej do wody 1,7,
temp. 120°C, ciśnienie 3,0 bar, czas procesu
ok. 105 min. Zawartość białka w otrzymanym
hydrolizacie wynosiła średnio 11,6%. Hydrolizat
był biały lub kremowy i charakteryzował
się wysoką zdolnością żelowania. Zaplanowano,
że instalacja będzie w stanie przerobić
do 30 t miazgi mięsno-kostnej w ciągu doby.
Z ilości tej można uzyskać ok. 36 t/d hydrolizatu
białkowego (ok. 2,2 t/d suszonych protein),
ok. 2 t/d tłuszczu spożywczego, ok. 7 t/d
drobnych kostek i ok. 12,5 t/d mułku kostnego.
Dokonano również wyceny kosztów realizacji
inwestycji i produkcji protein oraz oszacowano
opłacalność realizacji inwestycji dla
różnych poziomów produkcji. W przypadku
uzyskania zdolności przerobu ok. 10 t/d tkanki
mięsno-kostnej i 33% wykorzystania zdolności
produkcyjnej, inwestycja zwróci się w 13. roku
eksploatacji instalacji. Przy pełnych nakładach
i uzyskaniu 100% poziomu zdolności produkcyjnej
30 t/d, nakłady zwrócą się w 3. roku eksploatacji.
Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki
Zygmunt Kowalski*, Marcin Banach, Agnieszka Makara
Technologia produkcji hydrolizatów białkowych
i suszonych protein z tkanki mięsno-kostnej
Technology for manufacturing protein hydrolyzates and
dried proteins of meat-bone tissue
Dr inż. Marcin BANACH - notkę biograficzną i fotografię Autora drukujemy
w bieżącym numerze na str. 1282.
Mgr inż. Agnieszka MAKARA - notkę biograficzną i fotografię Autorki
drukujemy w bieżącym numerze na str. 1282.
Instytut Chemii i Technologii Nieorganicznej, Politechnika Krakowska,
ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków, tel.: (12) 628-27-16, fax: (12) 628-20-36,
e-mail: zkow@chemia.pk.edu.pl
Prof. dr hab. Zygmunt KOWALSKI, prof...
więcej»
Redukcja N2O i NO w dwustrefowym procesie spalania w reaktorze fluidyzacyjnym
(Jerzy Baron, Beata Kowarska, Witold Żukowski, Jadwiga Zabagło, Dawid Jankowski)
Przedstawiono wyniki badań spalania w pęcherzowym
złożu fluidalnym propanu z dodatkiem
N2O. W przestrzeni nadzłożowej prowadzono
proces redukcji tlenków azotu metodą
reburningu. Przy współczynniku nadmiaru powietrza
w strefie reburningowej w zakresie
1,1-0,95 uzyskano zmniejszenie zawartości
N2O o 78-98% oraz zmniejszenie ilości NOx
o 40-80%. Wskazano, że tak zorganizowany
proces może być efektywnie stosowany
w urządzeniach małej mocy, w których paliwem
lub jego składnikiem jest biomasa o podwyższonej
zawartości azotu paliwowego.
PrH was combusted with air O2 in presence of N2O in
a bubbling fluidized bed reactor to 950-960°C. The addn.
of PrH to freeboard of the reactor resulted in the high conversion
of N2O (78-98%) and of NOx (40-80%) at air excess
(0.95-1.1).
Spalanie paliw jest podstawowym sposobem uzyskiwania energii
wykorzystywanej przez człowieka, stanowiąc równocześnie poważne
źródło zanieczyszczenia atmosfery. W celu przeciwdziałania temu zanieczyszczaniu
Rada Europy oraz Parlament Europejski uchwaliły szereg
dyrektyw dotyczących ograniczenia emisji zanieczyszczeń do powietrza
z dużych obiektów energetycznych spalania paliw, zintegrowanego zapobiegania
i kontroli zanieczyszczeń, redukcji zawartości siarki w paliwach
płynnych, a także kontrolowania emisji lotnych związków organicznych
powstałych wskutek magazynowania benzyny i jej dystrybucji z terminali
do stacji obsługi1-7). Dyrektywy Rady i Parlamentu Europejskiego zaimplementowane
do prawa polskiego są uzupełnione ustawami regulującymi
zagadnienia ochrony powietrza w Polsce8-10) oraz rozporządzeniem określającym
standardy emisji dla substancji zanieczyszczających, uwzględniając
rodzaj i wielkość instalacji stanowiącej źródło emisji, rodzaj paliwa
oraz rodzaj substancji chemicznej odprowadzanej do atmosfery11).
Współcześnie obowiązujące regulacje ograniczają emisję tlenków
azotu, biorąc pod uwagę dwa z nich (NO i NO2) i traktując ich emisję
łącznie, bez rozróż...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-6
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Zakończenie nowej inwestycji w Zakładach Azotowych "Puławy" SA
W dn. 21 kwietnia br. w Puławach, dokładnie
w 50. rocznicę utworzenia Zakładów
Azotowych "Puławy", Firma świętowała
zakończenie jednego z największych projektów
inwestycyjnych ostatnich lat w polskiej
chemii. Budowa z Air Liquide Polska w formule
over the fence instalacji do separacji
powietrza (tzw. nowej tlenowni) oraz intensyfikacja
produkcji amoniaku i mocznika
(tzw. revamping mocznika) to projekty, które
łącznie kosztowały blisko pół miliarda złotych.
Inwestycje zostały przeprowadzone na
terenie utworzonej w październiku 2007 r.
SSE "Starachowice", podstrefa Puławy.
Podczas uroczystości związanej z oddaniem
inwestycji Pan Rui Coelho, prezes zarządu
Air Liquide Polska powiedział: Uruchomienie
dwóch jednostek rozdziału powietrza
w Zakładach Azotow...
więcej»
"Nowa generacja technologii epichlorohydryny z wykorzystaniem biogliceryny jako surowca" POIG 01.03.01.-16-059/09-00
(Marian Spadło)
W maju 2009 r. w Instytucie Ci􀄊􀄪kiej Syntezy Organicznej "Blachownia" w K􀄊dzierzynie-
-Ko􀄨lu rozpocz􀄊to realizacj􀄊 projektu "Nowa generacja technologii epichlorohydryny
z wykorzystaniem biogliceryny jako surowca" w ramach Programu Operacyjnego
Innowacyjna Gospodarka na lata 2009-2013 finansowanego ze 􀄞rodków Europejskiego
Funduszu Rozwoju Regionalnego i 􀄞rodków bud􀄪etu pa􀄔stwa.
P...
więcej»
Z ŻYCIA POLSKIEJ IZBY PRZEMYSŁU CHEMICZNEGO
Dnia 5 kwietnia 2011 r. w siedzibie firmy
Brenntag Polska w Kędzierzynie-Koźlu
odbyło się kolejne spotkanie Komisji ds.
Transportu i Dystrybucji. Program spotkania
obejmował prezentację i obszar potencjalnej
współpracy z Instytutem Logistyki
z Poznania, synergie logistyczne w Grupie
Kapitałowej ZAT oraz system SULID (ocena
wyposażenia punktów załadunkowych i rozładunkowych).
Przedstawiono również rolę
CEFIC w obronie sprawy ruchu pojedynczych
wagonów we Włoszech oraz sprawy
bieżące. C...
więcej»
Usuwanie metali ciężkich ze ścieków galwanizerskich za pomocą jonów siarczkowych wytwarzanych przez bakterie redukujące siarczany
(Hanna Jaworowska-Deptuch, Arkadiusz Białek, Arkadiusz Majoch, Zbigniew Ochal)
Badano możliwość wykorzystania bakterii
redukujących siarczany (BRS) i produkujących
jony siarczkowe do usuwania metali
ciężkich ze ścieków galwanizerskich. Użyto
populacji BRS wyizolowanych z osadu pochodzącego
z miejskiej oczyszczalni ścieków.
Wytrącanie metali w postaci trudno rozpuszczalnych
siarczków lub wodorotlenków polegało
na dozowaniu roztworu biogennych
jonów siarczkowych do reaktorów, do których
wprowadzano przeznaczone do oczyszczania
ścieki. Do badań użyto ścieki galwanizerskie
zawierające jony niklu, miedzi, cynku i chromu(
VI). Uzyskano wysoki stopień oczyszczenia
ścieków, wynoszący ponad 99%.
Five Cr(VI), Ni, Cu and Zn-contg. wastewaters from an electroplating
plant were purified by addn. of sulfates-reducing
bacteria in their Na2SO4 and Na lactate-contg. cultures at
pH 8.6. The bacteria were isolated from municipal sewage.
The metals were removed as H2O-insol. sulfides or hydroxides
with high efficiency (over 99%).
Mikrobiologiczna redukcja siarczanów do siarczków jest prowadzona
przez bakterie redukujące siarczany (BRS). Bakterie te są
bezwzględnymi beztlenowcami wykorzystującymi siarczany jako
ostateczny akceptor elektronów w procesie oddychania komórkowego.
Donorami elektronów dla redukcji siarczanów a także źródłem węgla
i energii dla BRS mogą być różne małocząsteczkowe związki organiczne,
takie jak mleczany, octany, propioniany, maślany, pirogroniany,
mrówczany, wyższe kwasy tłuszczowe, alkohole, cukry, aminokwasy,
indol i kwas nikotynowy1-3).
W ostatnich latach wzrosło zainteresowanie możliwością wykorzystania
BRS do oczyszczania ścieków zawierających metale ciężkie4—8).
Wykorzystuje się tu fakt, że BRS w procesie dysymilacyjnej redukcji
siarczanów wytwarzają jony siarczkowe, które reagują chemicznie
z zawartymi w ścieku kationami metali ciężkich. Procesy te najogólniej
opisują schematy reakcji:
w których Me2+ oznacza kation metalu ciężkiego. Iloczyny rozpuszczalności
siarczków wielu metali...
więcej»
Badanie procesu korozji stali w cieczach jonowych zanieczyszczonych chlorkami i wodą
(Krystyna Marczewska-Boczkowska)
Szybkość korozji stali niestopowej wzrasta
w obecności chlorków lub wody w cieczy jonowej.
W temperaturach poniżej temperatury
rozkładu termicznego cieczy szybkość korozji
stali wzrasta wraz z temperaturą. Jednoczesna
obecność wody i chlorków (0,87% mas. Cl
i 1,3% mas. wody) wywołuje wzrost gęstości
prądu korozji stali i rozwój korozji wżerowej
w wyniku efektu synergicznego. Obecność
chlorków w cieczy jonowej przyspiesza proces
rozkładu termicznego cieczy. Warstwy produktów
korozji złożone ze związków korodującego
metalu i produktów rozkładu termicznego
cieczy jonowej ograniczają szybkość korozji.
Unalloyed steel corrosion in Cl- or/and H2O-contg. 1-butyl-
3-methyl-imidazolium tetrafluoroborate (I) was studied at
500—200°C by electrochem. and gravimetric methods.
The addn. of Cl- to I resulted in a decrease in its viscosity
and an increase in its cond. while the addn. of H2O had an
opposite effect. Both the addn. of Cl- and H2O resulted in
an increase in pitting corrosion rate. The I decomp. products
contributed to the corrosion acceleration.
Właściwości korozyjne stali niestopowej w bezwodnych i wolnych
od chlorków tetrafluoroboranach 1,3-dialkiloimidazoliowych były
wcześniej przedmiotem badań1). Chlorki i woda to zanieczyszczenia
często występujące w higroskopijnych tetrafluoroboranach 1,3-dialki-
Politechnika Lubelska
Krystyna Marczewska-Boczkowska*
Badanie procesu korozji stali
w cieczach jonowych zanieczyszczonych
chlorkami i wodą
A corrosion study of steel in chlorides
and water-containing ionic liquids
Dr Krystyna MARCZEWSKA-BOCZKOWSKA
w roku 1977 ukończyła studia na Wydziale Matematyki,
Fizyki i Chemii Uniwersytetu Marii Curie-
Skłodowskiej w Lublinie, uzyskując tytuł magistra
chemii. W tym samym roku podjęła pracę na Politechnice
Lubelskiej, gdzie pracuje do chwili obecnej.
W roku 1988 na Wydziale Chemii Politechniki
Warszawskiej uzyskała stopień doktora nauk
technicznych w zakresie technologii chemic...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-5
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Zastosowanie analizy mineralnej włosów w ocenie narażenia na metale pacjentów leczonych ortodontycznie
(Katarzyna Chojnacka, Marcin Mikulewicz, Izabela Michalak, Agnieszka Zielińska, Paulina Wołowiec, Małgorzata Labuda)
Przedstawiono wyniki badań wpływu leczenia
ortodontycznego studentów Politechniki
Wrocławskiej na skład mineralny ich włosów.
Celem było sprawdzenie możliwości wykorzystania
włosów ludzkich jako biomarkera chronicznego
narażenia na metale pacjentów podlegających
leczeniu ortodontycznemu z wykorzystaniem
aparatów stałych i ruchomych noszonych
w przeszłości oraz obecnie. Analizie poddano
83 próbki włosów, w których techniką ICP-OES
oznaczono zawartość 6 metali: Co, Cr, Cu, Fe, Ni,
Ti, oraz Si. Opracowanie statystyczne otrzymanych
wyników przeprowadzono, używając oprogramowania
Statistica ver. 9.0. Zaobserwowano
podwyższoną zawartość kobaltu we włosach
osób noszących aparat ruchomy w przeszłości
i osób noszących stały aparat obecnie lub nie
dawniej niż 3 lata temu. Włosy osób noszących
aparat ruchomy w przeszłości charakteryzowały
się podwyższoną zawartością także chromu,
niklu i krzemu. Statystycznie istotne różnice
odnotowano dla zawartości chromu we włosach
osób noszących w przeszłości aparat ruchomy
w porównaniu z włosami osób nie leczonych
ortodontycznie. We włosach osób noszących
aparat stały w przeszłości (ponad 3 lata temu)
odnotowano podwyższoną zawartość miedzi,
żelaza, krzemu i tytanu. Przeprowadzone badania
pokazały, że włosy ludzkie mogą być wykorzystane
jako biomarker chronicznego narażenia
Instytut Technologii Nieorganicznej i Nawozów Mineralnych, Politechnika
Wrocławska, ul. Smoluchowskiego 25, 50-372 Wrocław, tel.: (71) 320-43-25,
fax: (71) 320-34-69, e-mail: katarzyna.chojnacka@pwr.wroc.pl
* Autor do korespondencji:
Dr inż. Izabela MICHALAK w roku 2005 ukończyła
studia na Wydziale Chemicznym Politechniki
Wrocławskiej. Jest asystentem naukowo-dydaktycznym
w Instytucie Technologii Nieorganicznej
i Nawozów Mineralnych Politechniki Wrocławskiej
- Zakład Chemii dla Rolnictwa. Specjalność
- procesy biotechnologiczne.
aPolitechnika Wrocławska; bAkademia Medyczna we Wrocławiu
Katarzyna Chojnack aa,*, Marcin ...
więcej»
Wpływ doglebowych dawek boru na zawartość tego składnika w glebie i liściach chmielu oraz na plony szyszek i zawartość alfa-kwasów
(Krzysztof Zawadzkia, Czesław Szewczuk, Danuta Sugier)
W badaniach polowych prowadzonych
w latach 2005-2007 oceniono wpływ zróżnicowanych
dawek boru (0, 400, 2000 i 4000
g/ha) stosowanych doglebowo na zawartość
tego składnika w glebie i liściach chmielu
oraz na plony szyszek i zawartość w nich
α-kwasów. Bor był stosowany w formie boraksu
(Na2B4O7∙10H2O).
B was added as Na2B4O7∙10H2O to soil (B doses up to 4000
g/ha) used for growing hop for 3 years to follow the B
content both in the soil and in hop leaves. The B contents
in soil and hop leaves increased with increasing the B
doses and application time. The B amt. of 2000 g/ha gave
the highest content of α-acids and the highest yield and
quality of the hops.
Bor jest najbardziej deficytowym pierwiastkiem spośród mikroelementów
w glebach Polski. Według badań Instytutu Uprawy
Nawożenia i Gleboznawstwa w Puławach jego niedobory występują
w 75% naszych gleb1, 3, 7). Bor jest mikroelementem niezbędnym
do prawidłowego wzrostu i rozwoju, bowiem stymuluje wzrost
i podział komórek4, 5, 8). Jego niedobory powodują zamieranie
stożków wzrostu (wierzchołkowych części pędów i korzeni), dlatego
nazywany jest "pierwiastkiem młodości". Bor pełni też
ważną funkcję w tworzeniu organów generatywnych: zawiązków
kwiatowych, owoców i nasion2). Przy jego niedoborze zakłócony
jest proces kiełkowania pyłku i wzrost łagiewki pyłkowej5, 6). Na
roślinach chmielu niedobór ten objawia się słabym wzrostem roślin,
młode pędy są nienormalnie zgrubiałe, sztywne i słabo ulistnione,
zaś ich wierzchołki obumierają i zasychają. W roztworze glebowym
i kompleksie sorpcyjnym bor występuje w postaci kwasu borowego
(H3BO3). Przez rośliny jest pobierany głównie w postaci anionu
BO3
3- i przemieszczany do części nadziemnych z prądem transpiracyjnym4,
8). Duży wpływ na stopień odżywienia roślin borem
wywiera nie tylko jego ogólna zawartość w glebie, ale też odczyn
gleby, zawartość innych pierwiastków (zależności antagonistyczne)
oraz przebieg pogody...
więcej»
Kompozycja wolnych aminokwasów jako marker źródła pochodzenia miodów
(Katarzyna Janiszewska, Magda Aniołowska, Maciej Howis, Piotr Nowakowski)
Zbadano zawartość wolnych aminokwasów
w naturalnych miodach odmianowych, miodzie
sztucznym i zafałszowanym. Zidentyfikowano
25 wolnych aminokwasów za pomocą metod
chromatografii cieczowej. Całkowita ich
zawartość wahała się w granicach 186,19-
921,08 mg/kg dla miodów naturalnych, wynosiła
55,70 mg/kg dla miodu zafałszowanego
oraz 15,81 mg/kg dla miodu sztucznego.
Dominującym aminokwasem we wszystkich
miodach naturalnych była prolina, podczas
gdy w miodzie sztucznym jej ilość była znikoma.
Wykazano, że kompozycja wolnych
aminokwasów w miodach może być dobrym
wskaźnikiem ich naturalnego pochodzenia.
Twenty-five free amino acids were identified and detd.
in 19 natural honeys, in an adulterated honey and in an
artificial one by liq. chromatog. Proline was absent in
artificial honey but was the dominating amino acid in all
natural honeys. The total content of free amino acids was
186.19-921.08 mg/kg in natural honeys, 55.70 mg/kg in the
adulterated honey and 15.81 mg/kg in the artificial one.
The composition of free amino acids in honeys may be
a good indicator of their natural origin.
W ostatnich latach rośnie świadomość konsumentów miodu
i zaczynają oni przywiązywać dużą wagę do autentyczności tego
produktu. Cena przestaje być czynnikiem decydującym o zakupie,
a ważniejsze staje się potwierdzenie źródła pochodzenia miodu. Do
tej pory ustalono wiele parametrów określających miody naturalne1,
2), jednak, z wyjątkiem proliny, brak jest wytycznych dotyczących
składu aminokwasowego miodów. Często przeprowadza się dodatkowe
badania w celu potwierdzenia roślinnego źródła pochodzenia
miodu, np. analizy melisopalinologiczne (analiza ziaren pyłku
w miodzie)3), badania właściwości elektrycznych4, 5), charakterystycznych
markerów dla poszczególnych miodów gatunkowych
(np. ...
więcej»
Badania nad redukcją emisji amoniaku z pomiotu drobiowego
(Henryk Górecki, Małgorzata Artmańska, Helena Górecka, Zbigniew Dobrzański, Katarzyna Chojnacka, Marzanna Barańska, Sylwia Baśladyńska)
Przedstawiono wyniki badań prowadzonych
nad zmniejszeniem emisji amoniaku z pomiotu
drobiowego. Aby osiągnąć zamierzony efekt,
do pomiotu jako dodatki zastosowano węgiel
brunatny, magnezyt oraz mineralizat powstały
w wyniku procesu roztwarzania odpadów
poubojowych w kwasie siarkowym. Dodatki
stosowano w różnych konfiguracjach i proporcjach.
Wszystkie komponenty wykazały
właściwości hamujące emisję związków azotu
w odniesieniu do samego pomiotu. Stopień
zmniejszenia emisji związków azotu był zależny
od zastosowanego dodatku oraz proporcji
pomiot:dodatek. Najlepsze efekty uzyskano,
stosując węgiel brunatny oraz mineralizat.
Osiągnięty stopień redukcji azotu z pomiotu
drobiowego sięgał nawet 70%. Zastosowanie
wszystkich trzech dodatków do rozwiązania
problemu związanego z nadmierną emisją
amoniaku z pomiotu drobiowego uznano
zatem za najlepsze rozwiązanie.
Poultry litter was blended with brown coal, magnesite and
a mineralizate made by slaughter waste digestion in H2SO4
to decrease the emission of N compds. (esp. NH3) during
the storage for 7 and 14 days. The additives were used in
proportions 1:4 to 1:5 and showed inhibitory effects. The
best effects were achieved by using brown coal and the
mineralizate (redn. up to 70%). Simultaneous use of all 3
additives was recommended.
Prof. dr hab. inż. Henryk GÓRECKI w roku 1970
ukończył studia na Wydziale Chemicznym Politechniki
Wrocławskiej. Jest kierownikiem Zakładu
Chemii dla Rolnictwa w Instytucie Technologii
Nieorganicznej i Nawozów Mineralnych tej uczelni.
Od 2005 r. pełni funkcję wiceprzewodniczącego
Rady Nauki w Ministerstwie Edukacji i Nauki,
będąc jednocześnie przewodniczącym Komisji
Badań na Rzecz Rozwoju Gospodarki. Specjalność
- technologia nieorganiczna, technologia
wytwarzania nawozów.
Instytut Technologii Nieorganicznej i Nawozów Mineralnych, Wydział
Chemiczny, Politechnika Wrocławska, ul. Smoluchowskiego 25, 50-372
Wrocław, tel.: (71) 320-24-86, fax: (71) 32...
więcej»
Wpływ oddziaływań na granicy kauczuk-napełniacz na właściwości mechaniczne elastomeru NBR
(Tomasz Pingot, Martyna Pingot, Marian Zaborski)
Podjęto próbę poprawy właściwości mechanicznych
kompozytów elastomerowych napełnionych
sadzą poprzez zwiększenie oddziaływania
na granicy kauczuk-napełniacz. Jako
związki sprzęgające zastosowano 2-winylo-
4,6-diamino-1,3,5-triazynę (WT) oraz 4‑winylopirydynę
(WP). Funkcję napełniaczy spełniały
dwa rodzaje sadzy: FEF N550 oraz Colour
Black FW200. Oceniony został wpływ modyfikacji
elastomeru na właściwości mechaniczne,
straty na histerezę, gęstość sieci oraz temperaturę
zeszklenia kompozytów. Ponadto zbadano
charakterystykę napełniaczy oznaczając
wielkość agregatów, potencjał zeta wodnych
dyspersji, właściwości reologiczne zawiesin
oraz liczbę olejową.
(CH2=CH)2/CH2=CHCN rubber was filled with C black,
N(CH2CH2OH)3 or 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
disperging agents and (PhMe2CO)2 in a lab. rolling
mill at 40°C, modified by grafting with 4-vinyl pyridine
or 2-vinyl-4,6-diamino-1,3,5-triazine at 125°C for 30 min in
a lab. micromixer and then crosslinked in presence of S,
mercaptobenzothiazol, ZnO and stearin at 160°C. Two C
black fillers were used after studying for Bu2 phthalate
adsorption capacity, aggregate size, rheolog. properties
and zeta potential. The modification resulted in an
improvement of mech. properties of the composite materials.
The tensile strength of vulcanizates was higher when
the C black was more active.
Napełniacze są to ciała stałe nieorganiczne lub organiczne odznaczające
się dużym stopniem rozdrobnienia, na ogół trudno rozpuszczalne
w wodzie, pozwalające się łatwo i równomiernie zdyspergować w uplastycznionym
kauczuku podczas mechanicznego mieszania. Z punktu
widzenia wpływu na wytrzymałość na rozciąganie i rozdzieranie,
odporność na ścieranie oraz sztywność napełniacze można podzielić na
aktywne (wzmacniające), nieaktywne (bierne) i półaktywne (półwzmacniające).
Napełniacze charakteryzują się wieloma cechami wpływającymi
na ich działanie wzmacniające. Należy tu wymienić ich m...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-4
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Grafit ekspandowany jako napełniacz wzmacniający kompozyty elastomerowe
(Tomasz Pingot, Martyna Pingot, Marian Zaborski)
Podjęto tematykę wzmocnienia kompozytów
elastomerowych poprzez zastosowanie napełniacza
o wysokim współczynniku kształtu.
Jako napełniacz użyto grafit ekspandowany
o rozsuniętych warstwach oraz grafit odniesienia
o standardowej strukturze. Opracowano
nową metodę sporządzania mieszanek przy
zastosowaniu mikromieszarki laboratoryjnej.
Oceniono wpływ napełniacza na kinetykę sieciowania
elastomeru, właściwości mechaniczne,
gęstość sieci oraz przewodnictwo elektryczne.
Ponadto zbadano charakterystykę
napełniaczy: wielkość cząstek, właściwości
reologiczne zawiesin, liczbę olejową, analizę
termiczną oraz zdjęcia SEM przełomów wulkanizatów.
Expanded graphite was prepd. by heating of a com.
intercalated graphite at 600°C for 15 min and used as
a reinforcing filler of a com. butadiene-styrene rubber.
The graphite was characterized by detn. of Bu2 phtalate
absorption ability, aggregate size, thermal stability and
rheolog. properties. The compounding was carried out
either in a lab. rolling mill or in Brabender mixer. The
highest graphite dispersion degree (aggregate size 432
nm) was achieved when poly(ethylene glycol)nonylphenyl
ether was used as a surfactant. The addn. of expanded
graphite resulted in a decrease of elec. resistivity but did
not affect the crosslinking degree of the rubber.
Napełniacze są to ciała stałe nieorganiczne lub organiczne odznaczające
się dużym stopniem rozdrobnienia, na ogół trudno rozpuszczalne
w wodzie, pozwalające się łatwo i równomiernie zdyspergować
w uplastycznionym kauczuku podczas mechanicznego mieszania. Na
działanie wzmacniające napełniaczy wpływa ich morfologia (wielkość
cząstek, powierzchnia właściwa, wymiary fraktalne), zdolność do tworzenia
własnej sieci, aktywność powierzchni oraz oddziaływania na
granicy kauczuk-napełniacz. Nanonapełniacze można podzielić na trzy
podstawowe grupy. Grupa I to cząstki, których wszystkie trzy wymiary
są rzędu kilku nanometrów (np. nanokrzemionka). Grupa II t...
więcej»
Polskie firmy chemiczne w Internecie
ChemBud Dębica Sp. J. ul. Krakowska 1
39-200 Dębica
tel./fax: (14) 677 60 06
biuro@chembud.pl www.chembud.pl
Chemco Sp. z o.o PPU ul. Kościuszki 19
83-033 Sobowidz
tel.: (58) 692 21 90 do 94
fax: (58) 692 21 96
e-mail: biuro(at)chemco.pl www.chemco.pl/
Chemeko Sp. z o.o. ul. Toruńska 248
87-805 Włocławek
tel.: (54) 237 35 06
fax: (54) 237 24 12
chemeko@chemeko.pl www.chemeko.pl/
Chemia Lublin S.A. ul. Chemiczna 7
20-329 Lublin
t...
więcej»
Polimery hybrydowe zawierające tlenki żelaza w usuwaniu arsenu z wód
(Daniel Ociński, Agnieszka Ciechanowska, Elżbieta Kociołek-Balawejder)
Przedstawiono grupę sorbentów hybrydowych,
otrzymywanych poprzez trwałe wprowadzenie
aglomeratów tlenków żelaza do
struktury organicznych kopolimerów o właściwościach
kationo- i anionowymiennych.
Dokonano przeglądu literatury dotyczącej
badań nad syntezą hybrydowych wymieniaczy
jonowych i możliwości praktycznego ich
wykorzystania w procesach usuwania arsenu
z wód. Omówiono wpływ budowy chemicznej
i fizycznej bazowych polimerów, a także
warunków syntezy na właściwości otrzymanych
sorbentów. Omówiono wpływ warunków
prowadzenia procesu sorpcji oraz składu
uzdatnianej wody na skuteczność usuwania
związków arsenu. Przedstawiono przykłady
praktycznego wykorzystania omawianych sorbentów
w uzdatnianiu wód oraz wskazano na
istniejące niedogodności i problemy z tym
związane.
A review, with 68 refs., of hybrid sorbents, consisting of
org. polymeric ion-exchange resins and Fe oxides dispersed
within pores of the polymeric matrix, used for removal
of As from aq. media.
Tlenki żelaza (pochodzenia naturalnego, otrzymywane syntetycznie,
a także stanowiące produkty uboczne różnych procesów)
to reagenty o wielkich perspektywach aplikacyjnych, zarówno
w przemyśle chemicznym, jak i w inżynierii ochrony środowiska.
Tlenki żelaza stanowią podstawowy składnik tzw. materiałów
hybrydowych, których nazwa związana jest z ich mieszaną,
nieorganiczno-organiczną budową1). Przykładem takiego wyrobu
może być farba, będąca połączeniem organicznej substancji błonotwórczej
i nieorganicznego, zdyspergowanego w niej pigmentu.
Zastosowanie materiałów hybrydowych determinowane jest właściwościami
składników, dzięki czemu możliwe jest otrzymywanie
m.in. nowoczesnych materiałów medycznych, tkanin o właściwościach
dezynfekcyjnych lub sorbentów2-4). Ważną grupę tych
materiałów stanowią tzw. polimery hybrydowe, w których częścią
organiczną jest naturalny lub syntetyczny polimer, a nieorganiczną
metal, tlenek lub wodorotlenek metalu. Poprzez wprowadzenie do
str...
więcej»
Liderzy technologii dla środowiska
(Zbigniew Krawczyk)
Dnia 7 grudnia 2010 r. w siedzibie tygodnika
Polityka odbyła się konferencja, której
treść wyjaśnia podtytuł "Czy innowacyjne
technologie umożliwią nam spełnienie zobowiązań
środowiskowych?". Konferencja
została zorganizowana przez firmę "Procesy
Inwestycyjne". Znaczna jej część poświęcona
była omówieniu technologii redukcji emisji
gazów cieplarnianych, opracowanych w koncernie
BASF, w tym wdrożonych w Zakładach
Azotowych Puławy. Charakterystyczne, że
jedyne w Polsce wdrożenie unijnych dyrektyw
chroniących klimat dokonało się w zakładach
chemicznych. Ogromna większość
takich zobowiązań dotyczy energetyki, która
w odróżnieniu od przemysłu chemicznego nie
czuje się zagrożona i nie inwestuje własnych
pieniędzy w ograniczenie emisji gazów cieplarnianych.
Debatę moderował Pan Tomasz Podgajniak,
Minister Środowiska w rządzie Marka Belki,
a obecnie prezes spółki CDM. Pierwsza sesja
definiowała związane z dyrektywami unijnymi
potrzeby polskiej gospodarki. Zaczęła ją
Pani Małgorzata Typko, zastępca dyrektora
Departamentu Instrumentów Środowiskowych
Ministerstwa Środowiska, członkini
Technicznej Grupy Roboczej Europejskiego
Biura IPPC, nominowana 20 grudnia 2010 r.
do Rady Narodowego Centrum Badań
i Rozwoju. Omówiła ona konsekwencje wdrożenia
Dyrektywy IED. Jest to nowe wydanie
znanej już dyrektywy IPPC, obowiązującej
w Unii od 1997 r. i zastępującej przejściowo
dyrektywę IPPC (zintegrowane zezwolenia
środowiskowe), której wdrażanie przebiega
zbyt wolno (w wielu krajach zintegrowane
zezwolenia otrzymała tylko połowa firm, mimo
że minęły już wszystkie okresy derogacji)
i często niezgodnie z intencjami prawodawcy.
Mimo upływu 15 lat od uchwalenia dyrektywy
IPPC, nie opracowano kompletu parametrów
"najlepszych dostępnych technologii" BAT
(best available technique). Dyrektywa IED
ujednoznacznia BAT i sposób opracowywania
danych odniesienia (BREF) a także zmniejsza
dowolność w dostosowywaniu BREF do
konkretnych instalacji prz...
więcej»
Badania wpływu organicznej cieczy i zagęszczacza na właściwości wodnych dyspersji plastizolu poli(chlorku winylu)
(Edwin Makarewicz, Iwona Dobiała)
Przedstawiono wyniki badań wpływu środka
powierzchniowo czynnego (SPC), cieczy
organicznej i zagęszczacza na zmianę struktury
wewnętrznej wodnej dyspersji plastizolu
poli(chlorku winylu) (PVC). Szczególną
uwagę zwrócono na wpływ takich cieczy organicznych,
jak ksylen, octan n-butylu, butanol
i cykloheksanon oraz zagęszczaczy, takich
jak wodorozcieńczalny oligomer poliuretanowy,
poli(alkohol winylowy) i sól sodowa karboksymetylocelulozy.
Uwzględniono warunki
zewnętrzne (temperatura). Za pomocą badań
reologicznych umożliwiających wyznaczenie
maksymalnej lepkości, współczynnika pseudoplastyczności
i energii aktywacji lepkiego płynięcia
analizowano zmiany w strukturze układu,
a w szczególności zjawisko inwersji fazowej.
The effect of surfactants, org. liqs. (Me2C6H4, BuOAc,
cyclohexanone) and thickeners (H2O-sol. polyurethanes,
poly(vinyl alc.), Na-CM cellulose) on the structure of aq.
dispersions of PVC plastisols was studied. The effect
of temp. was also detd. Max. viscosity, pseudoplasticity
factor and activation energy of viscous flow were established
in rheolog. tests. The phase inversion phenomenon
was obsd.
Jednym z podstawowych kierunków rozwoju współczesnego przemysłu
farb i lakierów jest dążenie do zmniejszenia lub całkowitego
wyeliminowania organicznych rozpuszczalników oraz rozcieńczalników
z materiału malarskiego i zastąpienie ich wodą. Farby wodne są
liofobowymi układami dyspersyjnymi, w zasadzie niestabilnymi. Ich
skłonność do rozdziału na makrofazy wynika z obecności pigmentów
oraz napełniaczy i jest spowodowana siłami ciężkości prowadzącymi
do ich osiadania. W celu nadania cząstkom stabilności agregacyjnej
niezbędne jest wytworzenie na ich powierzchni warstewek adsorpcyjnych,
solwatacyjnych lub podwójnej warstwy elektrycznej. Jako
stabilizatory stosowane są SPC, zdolne do adsorpcji na powierzchni
rozdziału faz i obniżające energię międzyfazową. Właściwości warstewek
adsorpcyjnych na cząstkach ciał stałych b...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-3
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Z prasy zagranicznej
(Marian Paszkowski)
Światowy rynek metali
ziem rzadkich
CR Chem. Rundschau 2010, nr 12, 13.Sytuacja na światowym rynku metali ziem
rzadkich, zdominowanym w ok. 97% przez
Chiny, jest ostatnio pełna napięcia. Chiny
bowiem - zamiast rozwijania produkcji tych
metali w celu zaspokojenia stale rosnącego
na nie zapotrzebowania (sięgającego w skali
światowej 190 tys. t/r) - już od trzech lat
systematycznie ograniczają ich eksport.
Niektóre z tych metali, w tym itr, tul i terb
zostały nawet obłożone całkowitym zakazem
eksportu, w przypadku zaś neodymu, lantanu,
ceru i europu eksport nie może przekroczyć
35 tys. t/r. W wyniku dalszych ograniczeń
wprowadzonych w październiku 2009 r.
kwota eksportowa tych metali na 2010 r.
została ustalona na poziomie tylko 30,3 tys. t.
Wydaje się, że polityka władz chińskich w tej
dziedzinie zmierza do tego, aby technologie
oparte na wykorzystaniu metali ziem rzadkich
były w przyszłości stosowane i rozwijane
przede wszystkim w Chinach. Sytuacja ta
wprawia przedsiębiorców zachodnich w stan
irytacji, gdyż zbyt późno zdały sobie sprawę,
że wyznawana przez nich wolność handlu
w świecie pozbawionym wolności jest mocno
problematyczna. Inaczej reagują na to azjatyccy
sąsiedzi Chin. Na przykład, japońska
firma samochodowa Toyota, przy życzliwej
pomocy japońskiego ministerstwa handlu
i gospodarki, szybko powołała do życia konsorcjum
kilku zainteresowanych firm w celu
rozwoju wydobycia metali ziem rzadkich
w Wietnamie i Kazachstanie.
W rzeczywistości metale te nie są wcale tak
rzadkie, jak to sugeruje ich nazwa. Okazuje
się, że cer, itr i neodym występują w skorupie
ziemskiej częściej niż ołów lub arsen,
a tul, najrzadszy stabilny metal ziem rzadkich,
częściej od złota lub platyny. Rzecz jednak
w tym, że występują one w dużym rozproszeniu
(brak własnych minerałów) i stąd wzięła
się ich nazwa "rzadkie", a poza tym występują
zawsze w postaci tlenków, stąd nazwa
"ziemie" na oznaczenie metalicznych rud
tlenkowych. Otrzymy...
więcej»
PERSONALIA
Mgr Jerzy MARCINIAK
dn. 31 stycznia
2011 r. został powołany
przez Radę Nadzorczą
ZAK SA na prezesa
zarządu tej Firmy. Pan
J. Marciniak jest absolwentem
Wydziału
Matematyki, Fizyki i Chemii Uniwersytetu
Jagiellońskiego w Krakowie (1973 r.) oraz
Podyplomowego Studium Menedżerskiego
Wydziału Zarządzania Uniwersytetu
Warszawskiego (1994 r.). Równolegle od
dn. 14 marca 2008 r. jest prezesem zarządu
Zakładów Azotowych w Tarnowie-Mościcach
SA w wyniku postępowania kwalifikacyjnego
przeprowadzonego przez Radę Nadzorczą
Spółki i zakończonego dn. 11 marca 2008 r.
Jest współautorem przejęcia w październiku
2010 r. przez Azoty Tarnów SA większościowego
pakietu akcji (52,62%) ZAK SA
w Kędzierzynie-Koźlu oraz w I kw. 2010 r.
100% udziałów niemieckiego producenta
poliamidu PA6 Firmy ATT Polymers GmbH
(zdolność produkcyjna 47 tys. t PA6/r). Przez
wiele lat związany z Zakładami Azotowymi
w Tarnowie-Mościcach SA: w latach 1975-1983
był zatrudniony na stanowisku projektanta systemów
EPD, uczestniczył w pracach proj...
więcej»
Ultrafiltracyjne oczyszczanie brzeczki hodowlanej z Pseudomonas aeruginosa
(Anna Witek-Krowiak, Joanna Witek, Roman Szafran, Szymon Modelski)
Zweryfikowano możliwość zastosowania
ultrafiltracji do oddzielania zawiesiny bakterii
Pseudomonas aeruginosa z brzeczki hodowlanej.
Oddzielenie mikroorganizmów jest pierwszym
krokiem w procesie oczyszczania bioproduktu,
jakim jest ramnolipid. Separacja na
membranach ultrafiltracyjnych o cut-off 100 kDa
okazała się skuteczna i wysoce wydajna.
Stosując układ krzyżowo-prądowy oraz zmieniając
warunki hydrodynamiczne (prędkość
przepływu, ciśnienie), można było dobrać optymalne
warunki prowadzenia procesu i osiągnąć
wydajności porównywalne z przepływem
czystej wody. W przypadku separacji zawiesiny
o stężeniu 2 g/L przy prędkości przepływu
1,5 m/s można było osiągnąć wydajność ponad
100 L/h z metra kwadratowego membrany.
Pseudomonas aeruginosa bacteria was sepd. from the
rhamnolipid-contg. fermentation broth by ultrafiltration
through a com. polysulfone membrane (cut-off 100 kDa)
under cross-flow mode conditions (up to 2 bar). At the
bacteria concn. 2 g/L, the flux of the suspension 100 L/m2h
was achieved.
Biosurfaktanty są to związki powierzchniowo czynne o budowie
amfifilowej, które powstają w czasie przemian metabolicznych niektórych
szczepów bakterii i grzybów1, 2). Dzięki takiej budowie gromadzą
się one na granicy faz substancji o różnej polarności, np. olej/woda lub
powietrze/woda, redukując napięcie powierzchniowe i międzyfazowe
oraz powodując zwiększenie pola powierzchni niemieszających się
faz3). Mogą być związane z powierzchnią komórek bądź wydzielane
pozakomórkowo.
Biosurfaktanty są produktami ubocznymi metabolizmu mikroorganizmów.
Ich biosynteza jest uzależniona od szczepu mikroorganizmu
oraz takich czynników, jak źródła węgla i azotu, obecność soli,
temperatura i dostępność tlenu. Biosurfaktanty stanowią dużą konkurencję
dla surfaktantów syntetycznych ze względu na swe unikatowe
właściwości. Są one zwykle przyjazne dla środowiska i mają wiele
zalet w porównaniu z surfaktantami syntetycznymi, w tym dużą tolerancję
...
więcej»
Surowce i procesy w produkcji paliw dla ogniw paliwowych
(Witold Warowny, Michał Duszyński)
Przedstawiono metody pozyskiwania wodoru
i innych paliw służących do bezpośredniego
lub pośredniego zastosowania w ogniwach
paliwowych. Omawianymi surowcami naturalnymi
są gaz ziemny, hydraty metanu, ropa
naftowa, węgiel, biomasa i woda. Surowcami
wtórnymi są gaz syntezowy, biogaz, olej,
węglowodory, etanol, glicerol i siarkowodór.
Surowcami syntetycznymi są węglowodory,
alkohole, eter dimetylowy i amoniak. Wśród
rozpatrywanych procesów znajdują się metody
termochemiczne (reforming, zgazowanie,
piroliza, rozkład), biologiczne (fermentacja,
pozyskanie biogazu), elektroliza, syntezy chemiczne
i inne.
A review, with 202 refs., covering production of H2 and
fuels for direct or indirect feeding the fuel cells. Natural
gas, MeH hydrate, petroleum, coal, biomass and water
were considered as primary raw materials, syngas, biogas,
oil, hydrocarbons, EtOH, glycerol and H2S as secondary
materials, and hydrocarbons, alcohols, Me2O and NH3 as
synthetic materials. Thermochem. (reforming, gasification,
pyrolysis, decompn.), biolog. (fermentation, anaerobic
digestion), electrolytical and chem. processes were
taken into consideration.
Ogniwa paliwowe wprowadzają nowe uwarunkowania wykorzystania
energii w jej różnorodnym zapotrzebowaniu, przesyłaniu,
ochronie środowiska, bezpieczeństwie, decentralizacji i dywersyfikacji.
Przedstawione surowce i substraty (substancje do bezpośredniego
lub pośredniego wykorzystania w eksploatacji ogniw paliwowych)
podzielono na: (i) surowce naturalne (pierwotne), (ii) surowce wtórne,
w tym odpadowe, (iii) surowce syntetyczne otrzymywane w procesach
syntezy chemicznej i (iv) wodór. W skład grupy pierwszej wchodzą
gaz ziemny, hydraty metanu, ropa naftowa, węgiel, biomasa i woda.
Do najważniejszych surowców wtórnych zalicza się gazy z procesów
termicznych (głównie gaz syntezowy), oleje pirolityczne, węglowodory,
biogaz, etanol, glicerol i siarkowodór. Surowcami syntetycznymi
są m.in. węglowodory, alkohole (gł...
więcej»
Biosorpcja jonów Cu(II) na wybranych złożach biosorbentów. Przegląd literatury
(Józef Nastaj, Małgorzata Roik)
Przedstawiono przegląd ważniejszych pozycji
literaturowych dotyczących badań usuwania
jonów Cu(II) z roztworów wodnych. W szczególności
zaprezentowano wyniki badań teoretyczno-
doświadczalnych procesu biosorpcji
jonów Cu(II) na różnorodnych materiałach
biologicznych (bakterie, grzyby, drożdże, algi)
oraz biopolimerach (alginiany i chitozan) zwanych
biosorbentami. Z przeprowadzonych
badań wynika, że biopolimery ze względu na
nietoksyczność, łatwą dostępność oraz niską
cenę, jak również możliwość łatwej regeneracji
są konkurencyjnymi materiałami do usuwania
jonów miedzi w porównaniu do bakterii,
grzybów, drożdży, jak również konwencjonalnych
adsorbentów (węgiel aktywny, adsorbenty
polimerowe i zeolity).
A review with 49 refs., of processes for removal of Cu(II)
ions from aq. solns. Chitosan and alginates were more
efficient biosorbents than bacteria, fungi, yeasts and conventional
adsorbents.
Substancje szkodliwe występujące w środowisku glebowo-wodnym
to pozostałości pestycydów oraz związki metali ciężkich. O ile zanieczyszczeniom
powodowanym przez związki organiczne powstałe na
skutek zabiegów agrotechnicznych można łatwo zapobiec, poprzez ograniczenie
ich stosowania, o tyle emisja metali ciężkich jest poważniejszym
problemem, gdyż pochodzi ona z różnorodnych gałęzi przemysłu (hutniczego,
energetycznego i wydobywczego). Nieracjonalne stosowanie
miedzi w rolnictwie może doprowadzić do nadmiernej jej koncentracji
w glebach a następnie w roślinach, zwierzętach oraz w organizmie człowieka1,
2). Metale ciężkie występujące w środowisku stanowią poważny
problem dla zdrowia ludzi i zwierząt. Ścieki przemysłowe, w których
zawarte są metale ciężkie są istotnym zagrożeniem środowiskowym. Ze
względu na ich niskie stężenia w fazie ciekłej są one bardzo trudne do
usunięcia. Poprzez łatwą akumulację w glebie mogą one przeniknąć do
organizmów żywych wykazując toksyczne działanie1, 3).
Jednym z najbardziej toksycznych metali ciężkich jes...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-2
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Personalia
Prof. dr hab. inż.
Krzysztof J. KURZYDŁOWSKI
po wygraniu
konkursu został
powołany 20 grudnia
2010 r. na dyrektora
Narodowego Centrum
Badań i Rozwoju
w Warszawie. Obowiązki
w NCBiR objął od 1 stycznia 2011 r.
Prof. K.J. Kurzydłowski ma 56 lat. Ukończył
studia na Wydziale Matematyki Stosowanej
i Fizyki Technicznej Politechniki Warszawskiej.
Uzyskał następnie stopnie naukowe doktora
i doktora habilitowanego, a w 1995 r. tytuł profesora
nauk technicznych. W pracy naukowej
zajmuje się inżynierią materiałową, opisywaniem
struktury i modelowaniem właściwości
materiałów, badaniami nad nanomateriałami,
kwestią degradacji materiałów konstrukcyjnych
i funkcjonalnych. Od 1993 do 1999 r.
zajmował stanowisko prorektora Politechniki
Warszawskiej. W latach 1999-2003 r. był
dziekanem Wydziału Inżynierii Materiałowej
tej uczelni, pracuje nada...
więcej»
Z prasy zagranicznej
Międzynarodowe targi tworzyw
sztucznych K2010
Chem. Eng. News 2010, 88, nr 46, 26
CHEManager 2010, nr 10, 17 i 19
Ostatnie międzynarodowe targi tworzyw
sztucznych i kauczuku (International Trade
Fair for Plastics & Rubber) jakie miały miejsce
w Düsseldorfie (Niemcy) w dniach 27 października-
3 listopada ub. roku stały pod znakiem
innowacji i zrównoważonego rozwoju.
Wzięło w nich udział 3102 wystawców reprezentujących
zarówno producentów nowych
polimerów i materiałów polimerowych, jak
również maszyn służących do ich przetwórstwa.
Nowością, która przyciągała uwagę
zwiedzających (ok. 220 tys.) był m.in. samolot
napędzany wyłącznie energią słoneczną (realizowany
w ramach projektu Solar Impulse),
który w lecie 2010 r. dokonał 26-godzinnego
przelotu i obecnie jest przygotowywany do
lotów międzykontynentalnych. Konstrukcja
tego samolotu o rozpiętości skrzydeł Airbusa,
wadze przeciętnego samochodu i zużyciu energii
mniejszej niż skutera nie byłaby możliwa
bez zastosowania nowych, lekkich polimerów.
Producentem ich jest m.in. uczestnicząca
w projekcie Solar Impulse firma Solvay.
Z materiałów produkowanych przez tę firmę
wykonano ok. 6 tys. różnych części samolotu.
Partnerami tego przedsięwzięcia jest również
wiele innych firm chemicznych, w tym firma
Bayer MaterialScience, producent materiałów,
które posłużyły do konstrukcji kabiny pilota
i innych części samolotu. Lekkie tworzywa
polimerowe prezentowały na K2010 także
takie firmy jak Rhodia, producent kompozytu
termoplastycznego na podstawie nylonu, który,
jej zdaniem, utoruje kompozytom drogę do
większego zastosowania w konstrukcji samochodów
oraz firma DuPont, producent nowych
typów nylonu o wysokiej wytrzymałości
i przedłużonych czasach użytkowania.
Niezależnie od tego, wiele firm uczestniczących
w K2010 przedstawiło swe plany
dotyczącej produkcji polimerów z surowców
odnawialnych. Na przykład, brazylijska firma
Braskem oznajmiła, że planuje budowę zakładu
służącego...
więcej»
Rozwój internetowych systemów informacyjnych dotyczących jakości powietrza
(Dominik Kobus)
Dokonano przeglądu przykładowych inicjatyw
związanych z rozwojem systemów informacyjnych
w Polsce oraz na poziomie europejskim.
Istotne wydaje się zaprojektowanie i wdrożenie
krajowego systemu prezentującego wiarygodne
informacje oparte na wysokiej jakości
badaniach monitoringowych oraz na wynikach
modelowania matematycznego prowadzonego
z wykorzystaniem najlepszych dostępnych
obecnie technik. Ważne jest przy tym
wykorzystywanie doświadczeń innych krajów,
zdobytych podczas budowy i utrzymywania
systemów tego typu, jak również osiągnięć
wypracowanych w ramach międzynarodowych
projektów badawczych. W systemach funkcjonujących
w kraju na różnych poziomach mogłyby
być prezentowane również elementy będące
produktami tych projektów, zwłaszcza po
ich przejściu w fazę operacyjną.
A review of methods and systems for evaluation and publication
of air quality data.
Wraz z rozwojem możliwości technicznych w zakresie przetwarzania
i upowszechniania danych nastąpił znaczący wzrost liczby oraz
podniesienie jakości internetowych systemów prezentacji informacji
o jakości powietrza. Wiele instytucji na świecie, zaangażowanych
w monitoring powietrza lub prowadzących badania związane z jego
jakością, korzysta z tej formy upowszechniania danych. Systemy te
mają różnorodną formę i treść, czyli zakres prezentowanych informacji.
Prawidłowo zaprojektowany i funkcjonujący serwis prezentacji
danych o jakości powietrza może stanowić istotny element realizacji
prawa społeczeństwa do informacji o jakości środowiska, które jest
jednym z niezbędnych warunków społecznego udziału w ochronie
środowiska.
Gromadzenie, przetwarzanie i analiza danych pochodzących
z monitoringu jakości powietrza następuje zarówno na poziomie
lokalnym, regionalnym (wojewódzkim), krajowym, jak i międzynarodowym
(Unia Europejska). Źródłem informacji wykorzystywanych
na potrzeby systemów informacyjnych mogą być bazy danych gromadzące
wyniki pomiarów stężeń zanieczyszczeń powietr...
więcej»
Właściwości trójkomorowego mikrobiologicznego ogniwa paliwowego
(Marta Gabryszewska, Krzysztof W. Szewczyk)
Badano właściwości mikrobiologicznego ogniwa
paliwowego, składającego się z trzech
komór: anodowej, katodowej i do dozowania
pożywki. Ogniwo było zaszczepiane osadem
beztlenowym świeżym i adaptowanym.
Rolę katolitu spełniał roztwór zawierający
K3Fe(CN)6, KH2PO4 i NaOH. Anolitem (pożywką)
były roztwory glukozy. Zbadano charakterystykę
elektrochemiczną ogniwa, wykorzystując
cykliczną woltamperometrię, chronopotencjometrię
i spektroskopowe pomiary impedancji
elektrochemicznej (metoda EIS). W ogniwie
uzyskano maksymalne wartości napięcia
721 mV i gęstości mocy 71,9·10-2 W/m2.
Opór wewnętrzny ogniwa wynosił 3 Ω.
Microbial fuel cell (MFC) consisting of 3 (anodic, cathodic
and nourishment) chambers was inoculated with anaerobic
fresh or adapted sludge and used for studying its
properties. The catholyte consisted of K3Fe(CN)6, KH2PO4
and NaOH. The anolythe (nourishment) was a glucose
soln. Electrochem. characterization of MFC was carried
out by cyclic voltammetry, chronopotentiometry and spectroscopic
electrochem. impedance measurements. The
MFC accomplished max. values of voltage 721 mV and
power d. 71,9·10-2 W/m2. The internal resistance of MFC
was 3 Ω.
Typowe mikrobiologiczne ogniwa paliwowe składają się z dwóch
komór: komory anodowej, w której drobnoustroje utleniają substrat,
i komory katodowej, w której zachodzi redukcja utleniacza. W przypadku
ciągłego zasilania ogniwa substratem, mogą wystąpić kłopoty
związane z wymywaniem drobnoustrojów z komory anodowej. Można
tego uniknąć, unieruchamiając drobnoustroje na powierzchni granulowanego
złoża. Innym rozwiązaniem jest wykorzystanie membrany
półprzepuszczalnej do dostarczania substratu do komory anodowej.
W takim przypadku w ogniwie pojawia się dodatkowa komora, do
której doprowadzana jest pożywka.
Membrana oddzielająca komorę z pożywką od komory anodowej
ułatwia prowadzenie procesu ciągłego. Jednocześnie membrana
wprowadza do układu dodatkowe opory tran...
więcej»
Wybrane zgłoszenia patentowe z dziedziny chemii
Zgł. nr 388025; B22F 9/18
POLITECHNIKA ŚLĄSKA,
Gliwice
Dzido G., Jarzębski A.
Sposób otrzymywania zawiesin
cząstek srebra o rozdrobnieniu
submikronowym
Sposób otrzymywania zawiesin cząstek srebra
o rozmiarach submikronowych polega na
wykorzystaniu ciepła wytworzonego w wyniku
działania pola ultradźwiękowego do prowadzenia
reakcji redukcji soli srebra przez alkohole
wielowodorotlenowe. Roztwór octanu srebra
lub azotanu srebra o stężeniu 0,001-0,2% mas.
(w przeliczeniu na Ag) w alkoholu wielowodorotlenowym,
korzystnie glikolu etylenowym, propylenowym,
glicerynie, glikolu polietylenowym
wraz z substancją stabilizującą PVP (poliwinylopirolidon),
korzystnie o zawartości mol Ag: mol
PVP od 1:5 do 1:20 jest poddawany działaniu pola
ultradźwiękowego o natężeniu 0,2-0,5 W/mL,
aż do osiągnięcia temp. od 50 do 90°C przez ok.
30-60 min.
(2 zastrzeżenia)
Zgł. nr 388078; C01B 21/38
ZAKŁADY CHEMICZNE ZŁOTNIKI
SPÓŁKA AKCYJNA,
Wrocław
Englander J., Świtluk W., Kudyba H.,
Stano A., Pułaczewski G.
Sposób wytwarzania
polimetalicznych azotanów
Wytwarzane azotany polimetaliczne
znajdują zastosowanie w procesie dezodoryzacji
ścieków komunalnych i przemysłowych,
a sposób ich wytwarzania
charakteryzuje się tym, że prowadzi się
ciągły przeciwprądowy proces, w którym
mieszaninę świeżo wytrąconych polimetalicznych
wodorotlenków poddaje się działaniu
kwasu azotowego o stężeniu z zakresu
30-80% w temp. 30-100°C. Świeżo
wytrącone wodorotlenki polimetaliczne
otrzymuje się przez trawienie minerałów
w kwasach nieorganicznych.
(4 zastrzeżenia)
Zgł. nr 388110; C01B 39/00
ZACHODNIOPOMORSKI
UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY
W SZCZECINIE,
Szczecin
Milchert E., Wróblewska A., Fajdek A.
Sposób otrzymywania tytanowego
zeolitu o strukturze MWW
Sposób otrzymywania tytanowego zeolitu
o strukturze MWW wg wynalazku polega na
otrzymaniu homogenicznego żelu z połączenia
roztworu koloidalnej krzemionki, kwasu borowego
w wodzie dejonizowanej z hydrolizatem...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|
2011-1
|
![]() DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma W numerze m.in.: |
Anionity akrylowe modyfikowane SPADNS jako jonity chelatujące do zagęszczania jonów metali
(Magdalena Greluk, Zbigniew Hubicki)
Zbadano możliwość zastosowania kwasu p-fenyloazosulfontropowego
SPADNS w procesie
modyfikacji anionitów akrylowych: słabo zasadowego
Amberlitu IRA-67 o strukturze żelowej
oraz mocno zasadowego anionitu IRA-958
o strukturze makroporowatej, celem uzyskania
wymieniaczy selektywnych w stosunku do jonów
Cu(II), Co(II) oraz Ni(II).
Two com. acrylate anion exchange resins were modified by
complexing with p-phenylazosulfonotropic acid and used
for sorption of Cu(II), Ni(II) and Co(II) ions from aq. solns.
under static conditions. The strongly basic resin adsorbed
more dye than the weak basic one (795,52 and 23,43 mg/g,
resp.). The modification resulted in increasing the sorption
capacity during the sorption of Cu(II) ions only.
Dokładne oznaczenie zawartości jonów metali, zwłaszcza występujących
w próbce w śladowych ilościach, jest jednym z najtrudniejszych
i najbardziej skomplikowanych analitycznych zadań, ponieważ
wymaga dużej dokładności oraz wysokiej czułości analizy. Często
bezpośrednie oznaczenie śladowych ilości jonów metali w różnych
próbkach środowiskowych, takich jak ścieki lub próbki biologiczne,
za pomocą metod analizy instrumentalnej jest niemożliwe z powodu
występowania efektu matrycy oraz zbyt niskiej zawartości jonów
metali w badanej próbce. Dlatego pojawia się konieczność zagęszczania,
jak i rozdzielania jonów metali w roztworze, by oznaczenie
badanego jonu metalu uczynić możliwym. W tym celu stosowanych
jest wiele analitycznych technik, takich jak ekstrakcja ciecz-ciecz,
metody strąceniowe, destylacja, sublimacja, parowanie, adsorpcja
oraz wymiana jonowa. Spośród wszystkich wymienionych metod
ta ostatnia wykazuje największe zalety i z powodzeniem jest stosowana
w analizie śladów1).
Rozwój metody wymiany jonowej oraz olbrzymi zakres możliwości
jej zastosowania nastąpił z chwilą wynalezienia i wprowadzenia nowoczesnych
jonitów nieorganicznych oraz organicznych o odpowiednich
właściwościach fizykochemicznych. Prace ...
więcej»
Ocena stabilności katalizatorów niklowych dla reaktora typu GHR
(Tadeusz Borowiecki, Kazimierz Stołecki, Monika Pańczyk, Andrzej Gołębiowski, Janusz Ryczkowski)
Przedstawiono wpływ wysokotemperaturowej
obróbki na aktywność badanych układów katalitycznych
(Ni/α-Al2O3 i Ni/γ-Al2O3-La), tak aby na podstawie
uzyskanych wyników zaproponować najkorzystniejsze
składy tych katalizatorów dla reaktorów
typu GHR (gas-heated reformer). Oceniono
fizykochemiczne właściwości próbek (wielkość
powierzchni ogólnej, wielkość powierzchni aktywnej,
wielkość krystalitów niklu, aktywność masy
katalitycznej, odporność na zawęglanie, morfologia
depozytów węglowych). Pomiary przeprowadzono
na próbkach świeżych i poddanych wysokotemperaturowej
obróbce symulującej pracę
w warunkach procesu. Zaproponowano składy
katalizatorów o dobrych właściwościach, przeznaczonych
do przerobu gazu nie zawierającego
węglowodorów nienasyconych.
Six Al2O3-supported optionally La-doped Ni catalyst were
prepd. and used for steam reforming MeH at 400-500°C and
MeH/H2 and H2O/MeH ratios 1:1 and 3:1, resp. The catalysts
were studied for sp. surface and catalytic activity (coke
deposition) under reforming conditions. The catalysts
contg. 14-18% of Ni were recommended for practical use.
Znaczenie gazów syntezowych w technologii chemicznej stale
rośnie1, 2), pomimo tego, że ich otrzymywanie jest energochłonne i kosztowne.
Współcześnie najważniejszymi surowcami do otrzymywania
gazów syntezowych są gazy ziemne, węgiel oraz ciężkie półprodukty
i pozostałości z przerobu ropy naftowej. Duże nadzieje wiąże się z rozwojem
technik zgazowania węgla zintegrowanych z wytwarzaniem energii
elektrycznej i produktów chemicznych IGCC (integrated gasification
combined cycle)3). Gazy ze zgazowania średniotemperaturowego, hydrozgazowania
i gaz koksowniczy zawierają metan. Gaz koksowniczy może
zawierać również węglowodory nienasycone4, 5). Przed wykorzystaniem
takich gazów do syntez chemicznych (metanol, paliwa) konieczna jest
korekta jego składu przez reforming metanu z parą wodną.
Oba procesy reformingu są kosztowne, dlatego stale trwają pra...
więcej»
VI Targi Wiedzy Technologicznej
(Zofia Machowska)
W dniach 14 i 15 października 2010 r.
w Hotelu Mercure w Opolu, na Targach
Wiedzy Technologicznej zorganizowanych
przez Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej
w Kędzierzynie-Koźlu, spotkali się przedsiębiorcy
i pracownicy jednostek naukowych
z terenu Województwa Opolskiego,
beneficjenci projektu Platforma Innowacji
Technologicznej Regionu Opolszczyzny III,
współfinansowanego przez Unię Europejską
w ramach Europejskiego Funduszu
Społecznego. Zebranych powitała Pani mgr
Maria Majchrzak, zastępca dyrektora ds.
komercjalizacji badań ICSO. Następnie Pan
dr Andrzej Krueger, dyrektor ICSO, powitał
przedstawiciela władz regionu Pana Józefa
Sebestę, marszałka województwa opolskiego,
Panią prof. dr hab. inż. Krystynę Czaję,
JM Rektora Uniwersytetu Opolskiego,
przedstawicieli jednostek naukowych,
przedstawicieli przemysłu, w tym szczególnie
liczną reprezentację ZAK SA z Panem
Krzysztofem Zuzańskim, dyrektorem ds.
strategii i rozwoju na czele, uczestników
Targów i sympatyków projektu PITRO,
a także przedstawicieli mediów i redaktorów
czasopism. Za objęcie patronatu honorowego
nad Targami Pan Dyrektor podziękował
Wojewodzie Opolskiemu, Marszałkowi
Województwa Opolskiego, Ministerstwu
Nauki i Szkolnictwa Wyższego, Ministerstwu
Rozwoju Regionalnego, Polskiej Izbie
Przemysłu Chemicznego i Urzędowi
Patentowemu RP. W swej wypowiedzi podkreślił,
że głównym celem Projektu PITRO
jest rozwój współpracy i wymiany informacji
między sferą nauki i przedsiębiorstwami
w zakresie innowacji i transferu technologii.
Targi są specyficzną imprezą ponieważ oferty
kierowane są w obydwie strony, a najważniejsze
jest dobre zrozumienie wzajemnych
potrzeb i oczekiwań. Projekt jest skierowany
głównie do branży chemicznej, co wynika
z profilu działalności ICSO Blachownia.
Projekt zakłada utworzenie wzajemnej wielopłaszczyznowej
sieci współpracy i synergii
między przedsiębiorstwami a jednostkami
naukowymi na poziomie regionu.
Projekt jest realizowany ...
więcej»
Komputerowe projektowanie wieloetapowych syntez organicznych - stan aktualny i kierunki rozwoju
Wykorzystanie narzędzi do komputerowego
wspomagania projektowania wieloetapowych
dróg syntez CAOS (computer-assisted organic
synthesis) ma coraz większe znaczenie
w procesie wprowadzania nowych technologii
i produktów, szczególnie farmaceutyków,
agrochemikaliów oraz produktów i półproduktów
o wysokim stopniu przetworzenia.
Przedstawiono nowe metodologie i narzędzia
komputerowe CAOS, wykorzystywane
na etapie poszukiwania koncepcji (strategii)
syntezy, dokonywania wyboru wyjściowych
substratów oraz odpowiednich reakcji,
modelowania ich przebiegu i przewidywania
ewentualnych produktów ubocznych, a także
oceny, porównywania i rankingu zaplanowanych
dróg syntezy. Zwrócono uwagę na biomimetyczne
(wzorowane na biotransformacjach)
strategie planowania syntez, w których
wykorzystuje się przemiany następcze, takie
jak domino, tandem lub MCR (multicomponent
reactions), niewymagające izolowania
produktów pośrednich (one-pot) i pozwalające
w minimalnej liczbie etapów uzyskać
produkt o dużej złożoności strukturalnej.
Zasygnalizowano nowe podejście CAOS,
łączące przeciwstawne dotychczas rozwiązania:
model matematyczny chemii z koncepcją
retrosyntezy Coreya oraz wnioskowanie
wsteczne (backward) z wnioskowaniem
w przód (forward).
An overview, with 49 refs., of basic concepts and computer-
based tools in org. synthesis design used to generate
the synthesis tree and search for new multi-step synthetic
pathways, reaction steps and conditions, to select the
starting materials and to predict possible by-products. In
particular, the methods based on biomimetic-type transformations
(domino, tandem, multicomponent reactions)
were recommended for selection of the shortest multistep
sequence (min. no. of reaction steps) starting from
simple substrates in a one-pot procedure.
Poszukiwanie i opracowywanie nowych, wyrafinowanych dróg
syntezy związków chemicznych stanowi stałe wyzwanie w świetle
dokonujących się zmian w produkcji chemicznej (te...
więcej»
Wybrane zgłoszenia patentowe z dziedziny chemii
(Mirosława Koperska)
Zgł. nr 387833; B04C 5/10
POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice
Kubica R., Mokrosz W., Szlęk A.
Sposób i urządzenie do odpylania
gazu zwłaszcza z pyłów drobnych
Sposób odpylania gazu z jednoczesnym wykorzystaniem
kilku mechanizmów separacji z gazu
cząstek aerozolu, w tym pola sił odśrodkowych,
bezwładności i elektrostatycznego, polega na
tym, że gaz tłoczy się przez zakrzywiony kanał,
o zewnętrznej ścianie stanowiącej układ koncentrycznie
rozmieszczonych, pionowych żaluzji,
z regulowanym prześwitem, na powierzchni
których tworzą się dodatkowe siły lokalizujące
cząstki i następuje odsysanie części oczyszczanego
gazu o zwiększonej zawartości cząstek
separowanego aerozolu, po czym odsysany gaz
zawraca się na wlot zapylonego gazu lub zawraca
się do instalacji spalania, przez warstwę paliwa,
które wprowadza się do komory spalania i następuje
filtracja gazu na złożu paliwa. Urządzenie
do odśrodkowego odpylania gazu charakteryzuje
się tym, że w kanale stanowiącym przestrzeń
separacyjną rozmieszczone są koncentrycznie,
pionowe żaluzje (1) o regulowanym prześwicie.
(5 zastrzeżeń)
Zgł. nr 387892; C01B 25/41
POLITECHNIKA KRAKOWSKA
im. TADEUSZA KOŚCIUSZKI, Kraków
Kowalski Z., Pawłowska-Kozińska D.,
Kijkowska R., Wzorek Z.
Sposób wytwarzania pirofosforanu
sodu i trójpolifosforanu sodu
Sposób wytwarzania pirofosforanu sodu i trójpolifosforanu
sodu, polega na tym, że wyjściowy
roztwór ortofosforanów o stosunku molowym
Na/P od 1,4 do 2, a korzystnie 1,6 do 1,8 i stężeniu
korzystnie 20-22% (m/m) P2O5, poddaje się
odparowaniu do stężenia korzystnie 28% (m/m)
P2O5, najlepiej w temperaturze podwyższonej,
korzystnie 80-90°C lub poddaje się schładzaniu
do temperatury niższej od temperatury otoczenia,
korzystnie co najmniej o 10°C, lecz nie niższej
niż -5°C, po czym oddziela pierwszego rodzaju
kryształy uwodnionych ortofosforanów dwusodowych,
oddzielone kryształy gromadzi do
wykorzystania w kolejnych etapach procesu, zaś
pierwszy przesącz po...
więcej»
Zobacz wszystkie publikacje » |
|







Twój koszyk

