Węglik krzemu, obok TiC, ZrC i innych, należy do grupy materiałów
charakteryzujących się wysoką temperaturą topnienia, dużą
twardością i odpornością na zużycie, małą rozszerzalnością cieplną
oraz dobrym przewodnictwem cieplnym i elektrycznym [1].
Właściwości te wyznaczają szeroki zakres zastosowań węglików
w wielu gałęziach przemysłu, w tym narzędziowym, maszynowym,
motoryzacyjnym, chemicznym i elektronicznym. Proces badania
karbotermicznej redukcji tlenków do odpowiednich węglików sięga
XIX wieku i jest nadal przedmiotem zainteresowania wielu ośrodków
badawczych [1÷10]. Opracowane na skalę przemysłową metody
wytwarzania węglików metali przejściowych należą do technologii
wysokotemperaturowych i energochłonnych. Na podstawie
obliczeń termodynamicznych ustalono, że temperatura początkowa
karbotermicznej redukcji SiO2 wynosi 1470 K [5]. Ostatnio dużym
zainteresowaniem cieszą się procesy wytwarzania węglików, azotków
i borków metodą zol-żel. Wyniki badań dotyczące syntezy SiC
metodą redukcji karbotermicznej można znaleźć w publikacjach
[11, 12]. Istotne znaczenie do oceny przebiegu procesu redukcji
karbotermicznej i jakości otrzymywanych węglików ma zawartość
w materiale po syntezie tlenu i wolnego węgla. Dla technologii
ich otrzymywania ważne znaczenie ma wyznaczenie składu początkowego
mieszaniny, określanego proporcją C/MeO2, temperatury
i czasu wygrzewania oraz udziałów CO i CO2, powstających podczas
redukcji karbotermicznej [9, 10].
Część eksperyment alna
Jako prekursor stosowano Si(OC2H5)4 - TEOS. Czynnikiem redukującym
był węgiel aktywny (Carbo Activ firmy Aflorafm Fabryka
Leków Sp.z o.o.). TEOS mieszano z alkoholem etylowym. Zawarty
w tym roztworze TEOS adsorbowano na węglu aktywnym. W etapie
tym cząsteczki TEOS zostały równomiernie rozmieszczone
w porowatej strukturze węgla. Zapewniało to lepszy kontakt reagentów
i ograniczało, przez rozmieszczenie TEOS w kapilarach,
rozrost powstających podczas karbonizacji cząstek Si
[...]