Stale austenityczno-ferrytyczne typu dupleks cechują się wyższą
wytrzymałością, ciągliwością, odpornością na korozję naprężeniową
w porównaniu z konwencjonalnymi stalami austenitycznymi.
Liczne zalety tych stali stwarzają szerokie perspektywy zastosowań,
np. w przemyśle spożywczym, chemicznym, petrochemicznym
i papierniczym. Stale te mogą być używane na elementy pracujące
w agresywnych środowiskach, takie jak: kotły ciśnieniowe,
zbiorniki na chemikalia, instalacje w przemyśle spożywczym, górniczym,
w konstrukcjach rurociągów transportujących gaz ziemny
czy ropę naftową, będących w kontakcie z wodą morską. Warunki
te mogą sprzyjać wnikaniu wodoru do stali, a w konsekwencji
sprzyjać korozji i kruchości wodorowej [1, 2].
Jednym ze sposobów ograniczenia wnikania wodoru do stali
może być wytworzenie na jej powierzchni warstw azotowanych
[3÷6]. Efekt taki stwierdzono w przypadku warstwy zawierającej
austenit azotowy γN (tzw. fazę S) [3].
Wytworzenie faz γN i αN w trakcie azotowania może zwiększyć
twardość i odporność na zużycie przez tarcie oraz poprawić odporność
stali na korozję wodorową [7]. Obrazy powstających faz γN i αN
w procesie niskotemperaturowego azotowania uwidaczniają się na
dyfraktogramach jako przesunięcie refleksów dyfrakcyjnych towarzyszących
refleksom odpowiednio austenitu i ferrytu w kierunku
niższych kątów, a przesunięcie to zależy od zawartości azotu [7].
Celem pracy jest ocena odporności korozyjnej stali typu dupleks
po procesie niskotemperaturowego azotowania jarzeniowego
w dwóch środowiskach, różniących się rodzajem jonów, tj, Cl- oraz
SO4
-2 oraz ocena wpływu katodowego nasycania wodorem próbek
na ich odporność korozyjną w tych środowiskach.
MA TERIAŁ
Materiałem użytym do badań była dwufazowa stal austenityczno-
-ferrytyczna X2CrNiMN23-5-3 w postaci prętów o średnicy 20 mm
Skład chemiczny badanej stali przedstawiono w tabeli 1.
Mikrostrukturę stali wykorzystanej do badań przed pro
[...]