• LOGOWANIE
  • KOSZYK
  • KONTAKT
    • WYDAWNICTWO
    • REDAKCJE
      • ATEST - OCHRONA PRACY
      • AURA OCHRONA ŚRODOWISKA
      • CHŁODNICTWO
      • CIEPŁOWNICTWO, OGRZEWNICTWO, WENTYLACJA
      • DOZÓR TECHNICZNY
      • ELEKTROINSTALATOR
      • ELEKTRONIKA - KONSTRUKCJE, TECHNOLOGIE, ZASTOSOWANIA
      • GAZ, WODA I TECHNIKA SANITARNA
      • GOSPODARKA MIĘSNA
      • GOSPODARKA WODNA
      • HUTNIK - WIADOMOŚCI HUTNICZE
      • INŻYNIERIA MATERIAŁOWA
      • MATERIAŁY BUDOWLANE
      • OCHRONA PRZED KOROZJĄ
      • OPAKOWANIE
      • PROBLEMY JAKOŚCI
      • PRZEGLĄD ELEKTROTECHNICZNY
      • PRZEGLĄD GASTRONOMICZNY
      • PRZEGLĄD GEODEZYJNY
      • PRZEGLĄD MECHANICZNY
      • PRZEGLĄD PAPIERNICZY
      • PRZEGLĄD PIEKARSKI I CUKIERNICZY
      • PRZEGLĄD TECHNICZNY. GAZETA INŻYNIERSKA
      • PRZEGLĄD TELEKOMUNIKACYJNY
      • PRZEGLĄD WŁÓKIENNICZY - WŁÓKNO, ODZIEŻ, SKÓRA
      • PRZEGLĄD ZBOŻOWO-MŁYNARSKI
      • PRZEMYSŁ CHEMICZNY
      • PRZEMYSŁ FERMENTACYJNY I OWOCOWO-WARZYWNY
      • PRZEMYSŁ SPOŻYWCZY
      • RUDY I METALE NIEŻELAZNE
      • TECHNOLOGIA I AUTOMATYZACJA MONTAŻU
      • WIADOMOŚCI ELEKTROTECHNICZNE
      • WOKÓŁ PŁYTEK CERAMICZNYCH
    • REKLAMA
    • DRUKARNIA
    • KOLPORTAŻ
  • PRENUMERATA
  • LISTA CZASOPISM
    • ATEST - OCHRONA PRACY
    • AURA OCHRONA ŚRODOWISKA
    • CHŁODNICTWO
    • CIEPŁOWNICTWO, OGRZEWNICTWO, WENTYLACJA
    • DOZÓR TECHNICZNY
    • ELEKTROINSTALATOR
    • ELEKTRONIKA - KONSTRUKCJE, TECHNOLOGIE, ZASTOSOWANIA
    • GAZ, WODA I TECHNIKA SANITARNA
    • GAZETA CUKROWNICZA
    • GOSPODARKA MIĘSNA
    • GOSPODARKA WODNA
    • HUTNIK - WIADOMOŚCI HUTNICZE
    • INŻYNIERIA MATERIAŁOWA
    • MASZYNY, TECHNOLOGIE, MATERIAŁY - TECHNIKA ZAGRANICZNA
    • MATERIAŁY BUDOWLANE
    • OCHRONA PRZED KOROZJĄ
    • ODZIEŻ
    • OPAKOWANIE
    • POLISH TECHNICAL REVIEW
    • PROBLEMY JAKOŚCI
    • PRZEGLĄD ELEKTROTECHNICZNY
    • PRZEGLĄD GASTRONOMICZNY
    • PRZEGLĄD GEODEZYJNY
    • PRZEGLĄD MECHANICZNY
    • PRZEGLĄD PAPIERNICZY
    • PRZEGLĄD PIEKARSKI I CUKIERNICZY
    • PRZEGLĄD TECHNICZNY. GAZETA INŻYNIERSKA
    • PRZEGLĄD TELEKOMUNIKACYJNY
    • PRZEGLĄD WŁÓKIENNICZY - WŁÓKNO, ODZIEŻ, SKÓRA
    • PRZEGLĄD ZBOŻOWO-MŁYNARSKI
    • PRZEMYSŁ CHEMICZNY
    • PRZEMYSŁ FERMENTACYJNY I OWOCOWO-WARZYWNY
    • PRZEMYSŁ SPOŻYWCZY
    • RUDY I METALE NIEŻELAZNE
    • SZKŁO I CERAMIKA
    • TECHNOLOGIA I AUTOMATYZACJA MONTAŻU
    • WIADOMOŚCI ELEKTROTECHNICZNE
    • WOKÓŁ PŁYTEK CERAMICZNYCH
  • WIRTUALNA CZYTELNIA
 
PORTAL INFORMACJI TECHNICZNEJ - NAJWIĘKSZA BAZA ARTYKUŁÓW TECHNICZNYCH ONLINE - AKTUALNIE 121583 PUBLIKACJE
  •   CZASOPISMA  
    • ATEST - OCHRONA PRACY
    • AURA
    • CHŁODNICTWO
    • CIEPŁOWNICTWO, OGRZEWNICTWO, WENTYLACJA
    • ELEKTROINSTALATOR
    • DOZÓR TECHNICZNY
    • ELEKTRONIKA - KONSTRUKCJE, TECHNOLOGIE, ZASTOSOWANIA
    • GAZ, WODA I TECHNIKA SANITARNA
    • GAZETA CUKROWNICZA
    • GOSPODARKA MIĘSNA
    • GOSPODARKA WODNA
    • HUTNIK - WIADOMOŚCI HUTNICZE
    • INŻYNIERIA MATERIAŁOWA
    • MASZYNY, TECHNOLOGIE, MATERIAŁY - TECHNIKA ZAGRANICZNA
    • MATERIAŁY BUDOWLANE
    • OCHRONA PRZED KOROZJĄ
    • OPAKOWANIE
    • POLISH TECHNICAL REVIEW
    • PROBLEMY JAKOŚCI
    • PRZEGLĄD ELEKTROTECHNICZNY
    • PRZEGLĄD GASTRONOMICZNY
    • PRZEGLĄD GEODEZYJNY
    • PRZEGLĄD MECHANICZNY
    • PRZEGLĄD PAPIERNICZY
    • PRZEGLĄD PIEKARSKI I CUKIERNICZY
    • PRZEGLĄD TECHNICZNY. GAZETA INŻYNIERSKA
    • PRZEGLĄD TELEKOMUNIKACYJNY - WIADOMOŚCI TELEKOMUNIKACYJNE
    • PRZEGLĄD WŁÓKIENNICZY - WŁÓKNO, ODZIEŻ, SKÓRA
    • PRZEGLĄD ZBOŻOWO-MŁYNARSKI
    • PRZEMYSŁ CHEMICZNY
    • PRZEMYSŁ FERMENTACYJNY I OWOCOWO-WARZYWNY
    • PRZEMYSŁ SPOŻYWCZY
    • RUDY I METALE NIEŻELAZNE
    • SZKŁO I CERAMIKA
    • TECHNOLOGIA I AUTOMATYZACJA MONTAŻU
    • WIADOMOŚCI ELEKTROTECHNICZNE
    • WOKÓŁ PŁYTEK CERAMICZNYCH
  •   KSIĄŻKI 
  • WIRTUALNA CZYTELNIA
  •   PRENUMERATA 
  •   REKLAMA 
  •   DRUKARNIA 
  •   KOLPORTAŻ 
  •   WYDAWNICTWO
  • PRZEMYSŁ CHEMICZNY
  • 2013-10

PRZEMYSŁ CHEMICZNY

Miesięcznik ISSN 0033-2496, e-ISSN 2449-9951 - rok powstania: 1917
Czasopismo Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego (SITPChem.)

Od redakcji


Andrzej Jan Szyprowski 
W zeszycie październikowym drukujemy 21 publikacji Instytutu Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia" z Kędzierzyna-Koźla, który od pięciu lat organizuje w Opolu Targi Wiedzy Technologicznej PITRO w ramach projektu pn. Platforma Innowacji Technologicznych Regionu Opolszczyzny. Nasza redakcja również piąty raz uczestniczy w tym wydarzeniu. O celach projektu, jego wynikach, planach na przyszłość uczestników po zakończeniu projektu europejskiego pisze we wstępie do zeszytu październikowego Pan dr Andrzej Krueger, Dyrektor Instytutu. Zeszyt październikowy jest kontynuacją serii rozpoczętej we wrześniu br. zeszytów naszego czasopisma poświęconych drukowi referatów wygłoszonych na konferencjach naukowych. We wrześniu wydrukowaliśmy 34 prace z VIII Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania", zorganizowanego przez zespół prof. dr. hab. inż. Juliusza Pernaka z Wydziału Technologii Chemicznej Politechniki Poznańskiej. Ośrodek poznański był pionierem badań nad cieczami jonowymi w Polsce. Dzięki jego inicjatywie takie badania podjęto również w wielu innych ośrodkach korzystając z cieczy jonowych zsyntezowanych w Poznaniu. Dorobek naukowy ośrodka poznańskiego sprawił, że Polska jest powszechnie uważana za trzeci na świecie kraj w zakresie badań cieczy jonowych (obok Stanów Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii). Co ważne, polscy specjaliści od cieczy jonowych są bardzo blisko praktyki przemysłowej. Opracowane w Polsce ciecze jonowe są produkowane przemysłowo i mają wiele praktycznych zastosowań. Mamy więc tu przypadek specjalnie cenny - wiedza podstawowa i syntezy nie opisanych dotychczas substancji są przekładane na postęp w technologii chemicznej i na osiągnięcia w praktyce przemysłowej. W zeszycie list [...]
 

  • ZAKUP JEDNORAZOWY I DOSTĘP DO WIRTUALNEJ CZYTELNI
  • PRENUMERATA PAPIEROWA

   
Metoda płatności: Płatności elektroniczne (karta kredytowa, przelew elektroniczny)
Dostęp do publikacji (format pdf): 6.00 zł
 DO KOSZYKA 
Dostęp do Wirtualnej Czytelni - archiwalne e-zeszyty czasopisma (format swf) - 1h: 24.60 zł
 DO KOSZYKA 
Dostęp do Wirtualnej Czytelni - archiwalne e-zeszyty czasopisma (format swf) - 4h: 43.05 zł
 DO KOSZYKA 
Dostęp do Wirtualnej Czytelni - archiwalne e-zeszyty czasopisma (format swf) - 12h: 73.80 zł
 DO KOSZYKA 
 

Prenumerata

Szanowny Kliencie!
Zamów roczną prenumeratę w wersji PLUS a uzyskasz dostęp do archiwalnych publikacji tego czasopisma.
Nie zwlekaj - skorzystaj z tysięcy publikacji o najwyższym poziomie merytorycznym.
prenumerata papierowa roczna PLUS (z dostępem do archiwum e-publikacji) - tylko 780.00 zł
prenumerata papierowa roczna PLUS z 10% rabatem (umowa ciągła) - tylko 702.00 zł *)
prenumerata papierowa roczna - 690.00 zł
prenumerata papierowa półroczna - 345.00 zł
prenumerata papierowa kwartalna - 172.50 zł
okres prenumeraty:   
*) Warunkiem uzyskania rabatu jest zawarcie umowy Prenumeraty Ciągłej (wzór formularza umowy do pobrania).
Po jego wydrukowaniu, wypełnieniu i podpisaniu prosimy o przesłanie umowy (w dwóch egzemplarzach) do Zakładu Kolportażu Wydawnictwa SIGMA-NOT.
Zaprenumeruj także inne czasopisma Wydawnictwa "Sigma-NOT" - przejdź na stronę fomularza zbiorczego »
Rekomenduj znajomym
  • facebook
  • twitter
  • gplus
  • pinterest

INNE PUBLIKACJE W TYM ZESZYCIE

Aktualności
Bardzo dobre wyniki Grupy Azoty w I półroczu 2013 r. Grupa Azoty zakończyła I półrocze br. przychodami na poziomie 5,2 mld zł. Rekordowy zysk netto firmy wyniósł 771 mln zł. Wyniki ekonomiczne uległy zdecydowanej poprawie, w głównej mierze dzięki objęciu konsolidacją wyników spółki ZA Puławy od dnia nabycia (18 stycznia 2013 r.). Jednorazowy zysk z tytułu nabycia (446 mln zł) wpłynął w istotny sposób na poprawę wyników finansowych Grupy raportowanego okresu. - Analizując wyniki głównych segmentów biznesowych można zaobserwować znaczący wzrost o ponad 35% (rok do roku) przychodów ze sprzedaży zrealizowanych w segmencie nawozowym, głównie wskutek uwzględnienia przychodów Puław. Efekt skali działalności, wsparty utrzymującą się stabilną sytuacją cenową zwłaszcza w obszarze nawozów azotowych i półproduktów pozwolił zrealizować wyższą marżę EBITDA na poziomie 17% w stosunku do 14% w analogicznym okresie roku ubiegłego - powiedział Andrzej Skolmowski wiceprezes zarządu Grupy, komentując wyniki segmentu nawozowego. Segment chemia obejmujący dawny segment oxo, mocznik techniczny oraz melaminę zrealizował przychody wyższe o blisko 81% (rok do roku) głównie wskutek korzystnej sytuacji cenowej w obszarze melaminy (niska podaż produktu na rynku głównie w I kw. przełożyła się na realizacje wzrostów cen o blisko 32%). Powyższy wzrost sprzedaży nie przełożył się na podobną dynamikę marży EBITDA, która rok do roku zanotowała spadek do poziomu 8% (z poziomu 11% za analogiczny okres ub. roku), co było głównie efektem niekorzystnej sytuacji plastyfikatorów, z odnotowanym spadkiem sprzedaży o blisko 40% i w konsekwencji ograniczeniem produkcji, wzrostem kosztów stałych na jednostkę produktu i spadkiem realizowanych marż. W segmencie tworzyw i pigmentów mieliśmy do czynienia z kontynuacją trendu I kw. 2013 r. Utrzymujące się wysokie ceny kluczowych surowców (głównie ropopochodnych w segmencie tworzyw) oraz utrzymująca się silna więcej »

Analysis of functional properties of the multilayer polypropylene films. Analiza właściwości użytkowych wielowarstwowej folii polipropylenowej
Bogusław Królikowski Zbigniew Frąszczak 
Three com. polypropylene 1, 3 and 7 layer films were studied for mech. properties (tensile strength, puncture resistance) and H2O permeability. The mech. strength increased with increasing no. of layers. The permability did not depend on layer no. but decreased with the film thickness. Zbadano przydatność wielowarstwowej folii polipropylenowej PP typu cast do celów opakowaniowych. Badaną folię wytworzono w układzie jedno- trój- i siedmiowarstwowym. Przeprowadzono ocenę jakości tej folii pod względem jej właściwości mechanicznych i barierowych. Porównano folię polipropylenową z innymi jednowarstwowymi foliami opakowaniowymi. Przeanalizowano właściwości, zalety i zastosowania podstawowych rodzajów folii PP nieorientowanych, typu cast. Folie poliolefinowe, a wśród nich folie polipropylenowe, znajdują szerokie zastosowanie w opakowalnictwie. Mogą być wykorzystywane jako jedno- lub wielowarstwowe struktury w produkcji opako-wań do tekstyliów, artykułów medycznych, spożywczych (pieczywo, makarony, owoce), a także do laminowania artykułów biurowych. Opakowania foliowe jednowarstwowe z tworzyw najczęściej nie spełniają oczekiwań w zakresie właściwości mechanicznych oraz barierowych zapewniających przepuszczalność tlenu, pary wodnej lub gazów ochronnych w obu kierunkach, a także migracji określonych składników produktów na zewnątrz opakowania oraz składników farb drukarskich z zadrukowanych powierzchni zewnętrznych do wewnątrz1). więcej »

Complex greases produced in calorimetric reactor. Part 1. Optimization of process parameters with respect to the grease quality. Kompleksowe smary plastyczne wytwarzane w reaktorze kalorymetrycznym. Cz. I. Dobór parametrów procesu wytwarzania ze względu na jakość smaru plastycznego
Jolanta Drabik Magdalena Trzos Jolanta Iłowska Bartłomiej Bereska 
Li 12‑hydroxystearate and Li azelate were synthesized and used as thickeners (mole ratio 1:0.5) for manufg. plastic greases (18% by mass) at 95°C or 99°C for 120 min or 180 min. The thickener was dispersed in oil at 160°C. Optimum conditions for prodn. of the grease were confirmed (synthesis temp. 95°C, water-free medium, short synthesis time. Przedstawiono metodę doboru warunków wytwarzania kompleksowego smaru plastycznego. Przeprowadzono serie prób przy różnych wartościach parametrów wytwarzania. Na podstawie zmienności wybranych jakościowych charakterystyk smarów wytworzonych w różnych warunkach wykazano wpływ parametrów procesu na właściwości fizykochemiczne i smarne. Dokonano porównania uzyskanych wyników, oceniono wpływ parametrów procesu na jakość wytworzonego smaru oraz wytypowano warunki prowadzenia procesu w celu spełnienia przyjętych kryteriów jakościowych. Zmieniające się konstrukcje i warunki eksploatacji urządzeń kształtują w znacznej mierze asortyment smarów plastycznych. Spełnienie rygorystycznych wymagań ekologicznych i ekonomicznych wymusza rozwój nowej generacji bazy surowcowej smarów plastycznych, co umożliwia bardzo precyzyjny ich dobór do specjalistycznych skojarzeń trących. Węzły tarcia smarowane są przede wszystkim za pomocą oleju, który jest zasadniczym komponentem smaru plastycznego. Natomiast zagęszczacze tworzą uporządkowaną strukturę przestrzenną, wiążąc cząsteczki oleju i nadając smarowi wymaganą konsystencję. W zależności od rodzaju i charakteru zagęszczacza, jego wewnętrzny szkielet strukturalny wpływa na zdolności do zagęszczania oleju, co ma wpływ na tworzenie stabilnej struktury smaru, odpornej na deformacje. Właściwości reologiczne smarów plastycznych determinują zastosowanie ich w skojarzeniach tribologicznych narażonych na wymuszenia mechaniczne podczas eksploatacji. więcej »

Complex greases produced in calorimetric reactor. Part 2. Effect of process parameters on properties of the greases. Kompleksowe smary plastyczne wytwarzane w reaktorze kalorymetrycznym. Cz. II. Wpływ parametrów procesu syntezy smaru plastycznego na jego właściwości
Jolanta Iłowska Iwona Szwach Bartłomiej Bereska Jan Gniady Michał Szmatoła Izabela Semeniuk Jolanta Drabik Rafał Kozdrach 
A com. polyalphaolefin base oil was thickened for 60, 120 or 180 min at its m.p. with a mixt. of Li 12-hydroxystearate and Li azelate (mole ratio 1:0.5, 18% by mass) to lubricating greases studied then for structural, physicochem. and tribol. properties as well as for biodegradability. The increase in processing time resulted in increasing dropping point and decreasing penetration and oxidative stability of the greases. The grease produced 180 min long allowed for decreasing wear of fricting surfaces but its biodegradability was quite low (47.7%). Przedstawiono wyniki badań wpływu czasu trwania procesu otrzymywania smaru plastycznego na jego właściwości fizykochemiczne. Smary wytworzone in situ w środowisku oleju zawierały 18% zagęszczacza, uzyskanego przy stosunku molowym kwasu 12-hydroksystearynowego do kwasu azela-inowego 1:0,5. Proces dyspersji zagęszczacza w oleju w temperaturze jego topnienia prowadzono przez 180 min, 120 min oraz 60 min. Po zakończeniu procesu wytwarzania smaru plastycznego rejestrowano widma IR produktu i analizowano zmiany intensywności pasm absorpcyjnych charakterystycznych dla jonu karboksylanowego w zależności od czasu trwania procesu wytwarzania smaru. Jakość powstającego smaru plastycznego oceniono na podstawie jego właściwości fizykochemicznych oraz smarnych. Trwałość struktury smarów plastycznych jest jednym z najważniejszych parametrów jakościowych wpływających na odpowiednie smarowanie węzła tarcia, a pośrednio na trwałość eksploatacyjną i niezawodność pracy maszyn i urządzeń. Smarowanie węzła odbywa więcej »

Condensation of phenols with methyl pyruvate in 1-n-butyl-3-methylimidazolium aluminium chloride ionic liquid medium. Reakcje kondensacji fenoli z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej chloroglinianowej 1-n-butylo-3-metyloimidazoliowej cieczy jonowej
Ewa Nowakowska-Bogdan Ewa Dresler 
PhOH, PhOMe and m-MeC6H4OH were condensed with MeOCOCOMe in 1-n-butyl-3-methylimidazolium aluminum chloride optionally in CHCl3 or in presence of AlCl3 to resp. bisphenols. Use of the ionic liq. medium resulted in an increase in the bisphenol yields except for m-MeC6H4OH where no formation of bisphenol was obsd. Zbadano przebieg reakcji kondensacji fenolu, anizolu i m-krezolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej 1-n-butylo-3- metyloimidazoliowej chloroglinianowej cieczy jonowej. Określono wpływ dodatku tradycyjnego rozpuszczalnika oraz wykazano wpływ struktury reagenta fenolowego na skład mieszaniny poreakcyjnej. W wyniku reakcji kondensacji fenoli ze związkami karbonylowymi prowadzonych w obecności kwaśnego katalizatora powstają związki o bardzo różnorodnej budowie. O strukturze głównego produktu decydują reagent fenolowy i karbonylowy, ale także warunki w jakich przebiega reakcja. Prowadzenie reakcji w stopie, a nie w rozpuszczal-niku, wykorzystanie innego katalizatora, podwyższenie lub obniżenie temperatury oraz wydłużenie czasu trwania reakcji powoduje spore zmiany w składzie mieszaniny poreakcyjnej. Pojawiają się w niej nie tylko różne ilości poszczególnych produktów, ale również z tych samych substratów można otrzymać związki o zupełnie odmiennych strukturach. Zazwyczaj reakcję kondensacji prowadzi się tak, aby głównymi jej produktami były pochodne kumaryny lub bisfenole. Jednym z najpopularniejszych bisfenoli jest bisfenol-A (BPA), stanowiący półprodukt do wytwarzania wielu tworzyw polimerowych i kompozytowych. Według prowadzonych w wielu krajach badań BPA nie jest jednak obojętny dla naszego zdrowia. Stanowi on formę syntetycznego estrogenu (tzw. ksenoestrogenu), modulatora wydzielania wewnętrznego, a jego obecność wywołuje negatywne skutki w organizmie człowieka1-3). więcej »

Cutting fluids based on cardanol etoxylates. Zastosowanie oksyetylatów kardanolu do wytwarzania cieczy obróbkowych
Elżbieta Rogoś Andrzej Urbański Marek Lukosek Bronisław Naraniecki Jacek Kosno 
Cardanol was etoxyled with ethylene oxide at 160oC and 0,75-0,35 MPa in presence of NaOH, mixed with di-(2- ethylhexyl) adipate, diluted with water and used as cutting fluids. Antiwear and seizure properties, resistance to microorganisms and biodegradability of the fluids were studied. The cardanol etoxylates-based cutting fluids showed as good properties as the com. ones. Przedstawiono wyniki badań właściwości funkcjonalnych cieczy obróbkowych wytworzonych na bazie mieszaniny oksyetylatu kardanolu z syntetycznym estrem. Zbadano właściwości fizykochemiczne, mikrobiologiczne i smarne cieczy. W celu porównania oceniono takie same właściwości komercyjnych cieczy obróbkowych. Przeprowadzono również badania odporności opracowanych cieczy na działanie mikroorganizmów. Wykazano, że ciecze obróbkowe na bazie mieszaniny oksyetylatu kardanolu z syntetycznym estrem charakteryzowały się zbliżonymi właściwościami funkcjonalnymi do właściwości produktów komercyjnych. Obecnie stosowane ciecze obróbkowe wytwarzane są najczęściej na bazie olejów mineralnych i syntetycznych1, 2). Produkty te mają szkodliwy wpływ na środowisko3, 4). Ma to szczególne znaczenie wobec specyfiki eksploatacji, podczas której ciecze obróbkowe mają bezpośredni kontakt z otoczeniem i organizmem człowieka. Wielkość ubytków przedostających się do środowiska może sięgać 30% rocznego zużycia cieczy5). Dlatego też wzrasta zainteresowanie produktami nietoksycznymi i biodegradowalnymi o mniejszej szkodliwości ekologicznej. Jako komponeny cieczy obróbkowych mogą być wykorzystywane oleje roślinne. W porównaniu z olejami naftowymi i estrami syntetycznymi, oleje roślinne najszybciej ulegają biochemicznemu rozkładowi w środowisku naturalnym. Charakteryzują się one biodegradowalnością w granicach 80-100% (niezależnie od pochodzenia), i współczynnikiem szkodliwości dla wody WGK 0. W przypadku estrów syntetycznych biodegradowalność osiąga wartość 5-80%, a WGK 0-16-8). więcej »

Dynamic cross-linking of linear low-density copolymers of ethylene. Badania procesów sieciowania kopolimerów etylenu metodą dynamiczną
Anna Pietruszka Stanisław Kudła 
CH2=CH2/CH2=CHEt and CH2=CH2/CH2=CH(CH2)6 Me copolymers were crosslinked with (PhCMe2O)2 initiator (0,2 and 0,5%) at 140-200°C and rotor speed 20 or 60 rpm. A decrease of mol. mass of the copolymers and their melt flow index (esp. at low concn. of initiator) was obsd. Omówiono dane literaturowe dotyczące procesu sieciowania poliolefin, prowadzonego w warunkach dynamicznych. Przedstawiono wyniki badań własnych dotyczących sieciowania kopolimerów etylenu z butenem i oktenem wobec nadtlenku dikumylu. Sprawdzono wpływ budowy chemicznej poliolefiny, stężenia nadtlenku, szybkości obrotowej rotorów reomiksera oraz szybkości ogrzewania, na zmianę wartości momentu obrotowego reomiksera oraz na masę molową otrzymanych produktów i ich wskaźnik szybkości płynięcia. Ogromny rozwój wielu dziedzin nauki i techniki w XX w. nie byłby możliwy bez udziału tworzyw sztucznych. Wykorzystuje się je w różnych gałęziach przemysłu, przede wszystkim jako materiały opakowaniowe, ale też jako materiały budowlane i konstrukcyjne, stosowane dla wytwarzania elementów różnorodnych maszyn i urządzeń, przy produkcji środków transportu, w przemyśle elektrycznym i elektronicznym, wyposażenia gospodarstw domowych, w medycynie i w innych kierunkach. Nawet pomimo globalnego kryzysu ekonomicznego produkcja tych materiałów osiąga obecnie wielkość ponad 180 mln t. W Europie w 2011 r. wypro-dukowano ok. 60 mln t tworzyw sztucznych, bez tworzyw termoutwardzalnych, klejów, powłok oraz materiałów uszczelniających1). Spośród wielu materiałów polimerowych w największych ilościach stosuje się poliolefiny, a wśród nich różne odmiany polietylenu. Tak duże zainteresowanie tą grupą polimerów wynika z ich zróżnicowanych właściwości użytkowych, a tym samym możliwości wykorzystania w różnych kierunkach. Poszczególne odmiany polietylenu mogą różnić się między sobą strukturą (rozgałęziona i liniowa), więcej »

Effect of the surfactant type on its ability to extract oil-derived products from various substrates. Wpływ surfaktantu na zdolność wymywania ropopochodnych z różnych podłoży
Bożena Twardochleb Izabela Semeniuk Anna Jaszkiewicz Joanna Fleszer 
Powdered sorbent, clay and soil samples were polluted with gas oil and extd. with org. solvents (cyclohexane, C7H16) and H2O optionally in presence of com. and exptl. surfactants. The extn. efficiency was detd. by UV absorption spectrometry. Full removal of pollutants was achieved when org. solvents were used. The water was inefficient. The addn. of surfactants (esp. Na nonylphenolsulfonate and etoxylated C11-C13 fatty acids) resulted in increasing the removal degree up to 76% and 60%, resp. Przedstawiono wyniki badań zdolności wymywania zanieczyszczeń ropopochodnych z różnych podłoży (sorbent sproszkowany, glina, gleba). Proces wymywania przeprowadzono dla produktów handlowych, rozpuszczalników (cykloheksan, n-heptan, woda) oraz opracowywanych kompozycji. Zdolność wymywania badano opracowaną do tego celu metodą przy zastosowaniu spektrometrii absorpcyjnej w nadfiolecie (UV). Awarie przemysłowe należą do istotnych niebezpieczeństw, występujących przede wszystkim w państwach uprzemysłowionych. Sytuacje awaryjne w obiektach, w których znajdują się duże ilości niebezpiecznych produktów naftowych stanowią duże zagrożenie dla otoczenia1). Uwolnione do środowiska produkty naftowe mogą być źródłem zanieczyszczeń ujęć wody oraz wód powierzchniowych i mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia ludzkiego. Wpływ tego typu rozlewów na środowisko naturalne jest niebezpieczny. Do najczęstszych przyczyn występowania zanieczyszczeń środowiska naturalnego należą niezwykle uciążliwe rozlewy olejowe. Olej bardzo szybko rozprzestrzenia się na powierzchni wody, a tym samym uniemożliwia dostęp tlenu powodując zanik życia biologicznego oraz zahamowanie procesu biodegradacji2). Zanieczyszczanie środowiska gruntowo-wodnego może być długotrwałe (sukcesywne) lub awaryjno- wyciekowe. Niektóre wycieki ropy z rurociągów i zbiorników podziemnych łączą w sobie zanieczyszczenia sukcesywne z awaryjnymi3, 4). więcej »

Effect of the surfactant type on washing properties, depending on the way in which the emulsion was produced. Wpływ rodzaju surfaktantów na właściwości emulgujące kompozycji myjącej w zależności od sposobu otrzymywania emulsji
Joanna Fleszer Bożena Twardochleb Joanna Rakowska 
Seven com. surfactants were used for studying formation of aq. emulsions of mineral oils at 7000-21000 rpm. The highest emulsification capacity was found for ethoxylated alkylphenyl Na sulfosuccinate, ethoxylated C8-C10 fatty alcs. alkyl polyglycosides and ethoxylated C11-C12 fatty alcs. Przedstawiono wyniki badań procesu emulgowania roztworów mieszanin związków powierzchniowo czynnych z olejem silnikowym, maszynowym i hydraulicznym. Zbadano zdolności emulgujące kompozycji myjących sporządzonych z udziałem różnych surfaktantów. Przebadano wpływ rodzaju homogenizatora na stabilność emulsji. Trwałość otrzymanych emulsji zależy od rodzaju zastosowanych surfaktantów, sposobu otrzymywania emulsji, w tym od prędkości obrotów i rodzaju homogenizatora. Rodzaj zanieczyszczenia organicznego ma w dużym stopniu wpływ na szybkość rozdziału faz. Na podstawie otrzymanych wyników badań stwierdzono, że roztwory wybranych mieszanin surfaktantów dobrze dyspergowały badane zanieczyszczenia. Oczyszczanie różnego rodzaju powierzchni, np. powierzchni asfaltu, powierzchni hal produkcyjnych, gruntu, z zanieczyszczeń ropopochodnych przy użyciu surfaktantów jest możliwe dzięki zdolności do obniżenia napięcia międzyfazowego, co wpływa na odrywanie zanieczyszczeń od podłoża, a dzięki temu również umożliwia poprawę ich mobilności1, 2). Hydrofilowo-hydrofobowa budowa cząsteczek surfaktantów sprawia, że mają one tendencję do gromadzenia się na granicy faz i tworzenia warstw adsorpcyjnych, w wyniku czego następuje obniżenie napięcia powierzchniowego w układzie wodapowietrze lub napięcia międzyfazowego w układzie woda-olej3-5). Drugim czynnikiem umożliwiającym usuwanie zanieczyszczeń jest zwiększenie rozpuszczalności hydrofobowych zanieczyszczeń organicznych (nierozpuszczalnych w wodzie) więcej »

Environmental safety assessment of waste products-based detergents used for lubricants. Ocena bezpieczeństwa dla środowiska preparatów myjących do smarów na bazie surowców odpadowych
Iwona Szwach Renata Kulesza Ewa Sabura 
Two surface active agents were prepd. by using waste glycerol and waste fat (stearic acid) and tested for biodegradability by activated sludge microorganisms for 28 days and toxicity against the microorganisms. The agent based on glycerol showed higher biodegradability degree (87-100%) than that based on fat (70-81%). This agent inhibited the activity of nitrifying bacteria (by 15%) but was not toxic. Przedstawiono wyniki badania podatności na biodegradację oraz skuteczności hamowania nitryfikacji osadu czynnego dwóch preparatów powierzchniowo czynnych na bazie surowców odpadowych. Stwierdzono, że oba preparaty są podatne na rozkład biologiczny. Preparat myjący I na bazie glicerolu, z uwagi na dużą podatność na rozkład biologiczny, jest dogodnym źródłem węgla organicznego dla bakterii nitryfikacyjnych osadu czynnego. Preparat myjący II na bazie tłuszczów odpadowych jest inhibitorem procesu nitryfikacji, lecz jego działanie toksyczne nie jest znaczące. Nieustanny rozwój przemysłu wiąże się bezpośrednio ze wzrostem ilości wytwarzanych odpadów. Wraz z pojawieniem się idei "czystszej produkcji" wszelkie odpady zaczęto rozpatrywać w kategorii źródła surowców do wytwarzania innych pełnowartościowych produktów. Tym samym od wielu lat obserwuje się wzmożone działania w kierunku zagospodarowania strumieni odpadowych lub wręcz wdrażania technologii mało- i bezodpadowych1). Stabilną, a zarazem perspektywiczną bazę surowcową stanowią zasoby odnawialne w postaci olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych. W Polsce główne surowce tłuszczowe to olej rzepakowy, łój i zwierzęce tłuszcze odpadowe. W ostatnich latach pojawiło się nowe źródło surowcowe więcej »

Esterification of acetic acid with ethylene glycol. Estryfikacja kwasu octowego glikolem etylenowym
Marta Depta 
A review, with 26 refs. Dokonano przeglądu literaturowego metod estryfikacji glikolu etylenowego kwasem octowym ze szczególnym uwzględnieniem katalizatorów stosowanych w tej reakcji oraz problemów środowiskowych. Kwas octowy znany był od początku cywilizacji pod nazwą "ocet". W 1847 r. niemiecki chemik Hermann Kolbe syntetyzował kwas octowy ze związków nieorganicznych. Reakcja otrzymywania kwasu octowego polegała na chlorowaniu disiarczku węgla do tetrachlorometanu, jego pirolizie do tetrachloroetylenu i jego reakcji z kwasem solnym do kwasu trichlorooctowego, który z kolei poddany elektrolitycznej redukcji tworzył kwas octowy1). Glikol etylenowy został otrzymany po raz pierwszy w 1859 r. z tlenku etylenu przez francuskiego chemika Charlesa Wurtza. Produkowano go na małą skalę podczas pierwszej wojny światowej jako chłodziwo i składnik materiałów wybuchowych. W momencie kiedy tlenek etylenu stał się dostępny w obrocie handlowym, już w 1937 r. rozpoczęto produkcję glikolu etylenowego w skali przemysłowej2). Inne źródła literaturowe donoszą, że glikol etylenowy po raz pierwszy otrzymano w 1859 r. z dioctanu glikolu etylenowego przez zmydlanie wodorotlenkiem potasu, a w 1860 r. w reakcji hydratacji z tlenku etylenu3). Emil Fischer zauważył w 1895 r., że estry powstają bezpośrednio w czasie ogrzewania mieszaniny kwasu karboksylowego i alkoholu w obecności niewielkiej ilości kwasu jako katalizatora. Wydajności tych reakcji, zwanych reakcjami estryfikacji Fischera, są z reguły duże. Stają się one znacznie bardziej efektywne w obecności mocnych kwasów, jak kwas solny lub siarkowy4). Ciągły sposób wytwarzania estrów po raz pierwszy opatentowano w 1921 r. i obecnie jest szeroko stosowany w produkcji przemysłowej2).Metody syntezy Podstawową metodą otrzymywania dioctanu glikolu etylenowego jest estryfikacja kwasu octowego glikolem etylenowym w obecności katalizatora i czynnika azeotropującego powstającą w reakcji wodę. więcej »

Heterogeneous catalysts for esterification of triethylene glycol with acetic acid. Katalizatory heterogeniczne do procesu estryfikacji glikolu trietylenowego kwasem octowym
Szymon Skowronek Jan Wójcik 
TiO2, SiO2 and their mixt. were impregnated with H2SO4, dried, calcinated, studied for heat resistance up to 800°C and used as catalysts for esterification of HO(CH2CH2O)3H with AcOH at 120-140°C in BuOH to resp. acetates under removal of H2O by azeotropic distn. The selectivity of the diacetate formation was the highest (90.3%) when the H2SO4/TiO2/SiO2 catalyst was used at 140°C. Przedstawiono wyniki badań nad możliwością otrzymywania wysokiej czystości dioctanu glikolu trietylenowego w reakcji estryfikacji glikolu trietylenowego kwasem octowym z wykorzystaniem katalizatorów heterogenicznych. Przedstawiono metodę reakcji z destylacją azeotropową w celu zwiększenia stopnia przereagowania poprzez usuwanie wody ze środowiska reakcji. Badania prowadzono z wykorzystaniem spreparowanych katalizatorów heterogenicznych: SO4 2-/TiO2, SO4 2-/SiO2 oraz SO4 2-/TiO2-SiO2. Wykonano badania termograwimetryczne w celu określenia stopnia nasiarczenia katalizatora. Stwierdzono, że w wyniku impregnacji TiO2 kwasem siarkowym następuje jego chemiczne związanie do siarczanu tytanu, natomiast impregnacja SiO2 kwasem siarkowym prowadzi do adsorpcji fizycznej na jego powierzchni. Aktywność przygotowanych katalizatorów porównano z aktywnością komercyjnego katalizatora do estryfikacji KSF‑0 Powder. Ponieważ w środowisku reakcji powstaje woda, przebadano stabilność katalizatora poprzez kilkakrotne wykonanie zawiesiny wodnej katalizatora oraz pomiar pH wyciągu wodnego z uzyskanych zawiesin. Obecnie w przemysłowych procesach estryfikacji jako katalizatory stosuje się głównie silne kwasy nieorganiczne (kwas siarkowy) lub organiczne (kwas p-toluenosulfonowy, kwas alkilobenzenosulfonowy, kwas metanosulfonowy)1-3). Stosowanie tego typu katalizatorów implikuje znaczną uciążliwość dla środowiska, gdyż usunięcie katalizatora więcej »

Industrial cationic starch as a flocculant in technology of water clarification. Przemysłowa skrobia kationowa jako flokulant w technologii oczyszczania wody
Dorota Ziółkowska Alexander Shyichuk Agnieszka Organiściak 
Cationic starch was added to a kaolin suspension (4 g/L) flocculated with Fe2(SO4)3 and Al polychlorides as com. coagulants. The flocculation effectiveness of the starch increased markedly in presence of Fe3+ and Al3+ ions. Skrobia kationowa jest produktem w pełni biodegradowalnym i potencjalnie może zastąpić flokulanty syntetyczne w technologii oczyszczania wody. Zbadano właściwości flokulacyjne ziemniaczanej skrobi kationowej Borcet SZ 2000 (charakteryzującej się stopniem podstawienia 0,18-0,20) w obecności handlowych koagulantów: PIX-123 (siarczan(VI) żelaza(III)) oraz PAX-XL19 (polichlorek glinu). Stwierdzono, że efektywność flokulacyjna skrobi kationowej wyraźnie wzrasta w obecności jonów Fe3+ i Al3+. Dla modelowej zawiesiny kaolinu (4 g/dm3) określono optymalne dawki koagulantów oraz flokulanta wynoszące 0,05% i 0,225% (PIX+Borcet) oraz 0,005% i 0,225% (PAX+Borcet) w stosunku do masy kaolinu. Wykazano, że przedawkowanie koagulantów może prowadzić do obniżenia wydajności procesu sedymentacji zawiesiny. Skrobia kationowa znana jest jako środek pomocniczy do sklejania i odwadniania włókien celulozowych w produkcji papieru1, 2). W ostatnich latach skrobię kationową, będącą polimerem o właściwościach biodegradowalnych, badano także pod kątem jej działania flokulacyjnego3- 10). Oznaczenie aktywności flokulacyjnej biopolimerów stwarza możliwość stosowania ich w charakterze zamienników polimerów syntetycznych w procesach oczyszczania wód i ścieków. W koloidalnych zawiesinach naturalnych znaczną część fazy stałej stanowią cząstki minerałów ilastych. Zazwyczaj posiadają one powierzchniowy ładunek ujemny, powstający wskutek izomorficznej zamiany atomów krzemu na atomy glinu w sieci krystalicznej glinokrzemianów. Dodatnio więcej »

Ion exchange methods in separation of niobium and tantalum. Metody jonowymienne w rozdzielaniu niobu i tantalu
Magdalena Turkowska Marek Smolik 
A review, with 33 refs., of methods based on HF, its mixts. with other mineral acids, H2SO4, HCl and its mixt. with oxalic acid. Przedstawiono przegląd metod jonowymiennego rozdzielania niobu i tantalu oraz omówiono ich skuteczność w wydzielaniu tych pierwiastków z różnych materiałów niobowo-tantalowych. Zbliżone właściwości chemiczne niobu i tantalu, ich nierozpuszczalność w kwasach mineralnych (z wyjątkiem HF), silne tendencje hydrolityczne oraz częste występowanie z innymi pierwiastkami (Zr, Ti, W, Fe i Mn) stanowią poważny problem zarówno w ich otrzymywaniu jako czystych metali, jak i w analizie. W obu przypadkach konieczne jest rozdzielenie Nb i Ta1). Z tych względów wciąż poszukuje się nowych sposobów separacji tych metali, zwłaszcza w układach niobu (makroskładnik) z tantalem (mikroskładnik). Oba pierwiastki, jak również ich stopy, związki międzymetaliczne oraz kompozyty charakteryzują się znakomitymi właściwościami i są wykorzystywane w wielu dziedzinach. Jakość i funkcjonalność urządzeń elektronicznych determinowana jest zawartością zanieczyszczeń w związkach niobu stosowanych w tych urządzeniach, a obecność tantalu o znacznym przekroju czynnym na wychwyt neutronów termicznych w materiałach używanych w energetyce jądrowej powoduje tworzenie się niekorzystnych długożyciowych izotopów radioaktywnych. Konieczne jest więc możliwie największe obniżanie zawartości Ta oraz innych domieszek w materiałach niobowych, przy czym oddzielenie niobu od tantalu stanowi największy problem. Niob(V) i tantal(V) tworzą rozpuszczalne kompleksy fluorkowe, szczawianowe, winianowe i nadtlenkowe. Opierając się na niewielki różnicach trwałości tych kompleksów, można wydzielić oba pierwiastki metodami strąceniowymi, ekstrakcyjnymi lub jonowymiennymi1). Efektywność metod strąceniowych (wykorzystujących kupferon, N-benzoilo-N-fenylohydroksyloaminę, pirogalol, taninę, pirokatechinę, 8-hydroksychinolinę i in.) zmniejsza współstrącanie niobu i tantalu więcej »

Kinetic study on hydroconversion of triglicerides. Badania kinetyki reakcji hydrokonwersji triglicerydów
Łukasz Jęczmionek 
Hydrorefined hazel-nut oil was mixed with liq. paraffin and hydrogenated at 320-340°C under 3 MPa in a flow reactor (9-20 h-1) over a com. NiMo catalyst to det. the kinetics of hydrocarbon formation. Mechanism of the reaction was discussed. Wstępnie uwodorniony olej z orzechów laskowych w mieszaninie z parafiną ciekłą poddawano hydrokonwersji za pomocą komercyjnego katalizatora NiMo w reaktorze przepływowym (9-20 h-1), pod ciśnieniem 3 MPa, w zakresie temp. 320-340°C, w celu zbadania kinetyki reakcji otrzymywania węglowodorów. Przedstawiono dyskusję uzyskanych wyników w odniesieniu do mechanizmu reakcji. Proces hydrokonwersji triglicerydów do biokomponentów HVO (hydrotreated vegetable oil) jest przedmiotem intensywnych badań w ostatnich latach. O jego znaczeniu świadczą choćby działania legislacyjne UE na rzecz produkcji i stosowania biokomponentów HVO do otrzymywania paliw silnikowych1). Opracowano wiele przemysłowych procesów produkcji parafin poprzez hydrokonwersję olejów roślinnych i/lub tłuszczów zwierzęcych. Przodują tu wielkie kompanie przemysłowe, takie jak Neste Oil (proces NExBTL), Honeywell UOP (proces Ecofining), Axens IFP (proces Vegan), UPM (proces BioVerno) i Syntroleum (proces Biosynfining)1, 2). Chemizm hydrokonwersji triglicerydów był już wielokrotnie opisywany2, 3). Początkowymi surowcami są triglicerydy oraz wodór. Proces przebiega kilkuetapowo, przy czym produktem końcowym są węglowodory powstałe w wyniku odtlenienia triglicerydów i zerwania tlenowych wiązań mostkowych. W wyniku hydrokonwersji z jednej cząsteczki triglicerydu otrzymuje się 4 cząsteczki parafinowe: jedną propanu oraz trzy n-parafin będących pochodnymi łańcuchów kwasów tłuszczowych obecnych w triglicerydach2, 3-6). Produkty uboczne reakcji to woda, a także tlenki węgla oraz metan, powstające w wyniku reakcji wtórnych. Pomimo licznych publikacji na temat hydrokonwersji triglicerydów, więcej »

Modyfikacja Polimerów
Jerzy Polaczek 
W dniach 18-20 września 2013 r. w Hotelu Verde Montana w Kudowie Zdroju odbyła się XXI Konferencja Naukowa "Modyfikacja Polimerów". Konferencja odbywała się pod honorowym patronatem rektora Politechniki Wrocławskiej (PWr), dziekana Wydziału Chemicznego tejże Politechniki, Fundacji Rozwoju Politechniki Wrocławskiej oraz Zarządu Wrocławskiego Oddziału SITPChem. Sponsorem konferencji był Wydział Chemiczny PWr oraz firma PGE Górnictwo i Energetyka Konwencjonalna SA z Bełchatowa. Dzięki udzielonemu przez nich wsparciu finansowemu możliwe było m.in. obniżenie opłaty konferencyjnej dla młodych adeptów nauki. Wśród 100 uczestników konferencji było ponad 30 doktorantów. Otwarcia konferencji dokonał prof. Ryszard Steller, przewodniczący konferencji, a pierwszej sesji plenarnej przewodniczył prof. Władysław M. Rzymski (Politechnika Łódzka, PŁ). Wykład otwierający konferencję wygłosił dr Adam Kiersnowski (PWr), który mówił o wykorzystaniu dyfraktometrii rentgenowskiej w badaniach polimerów. W następnym referacie dr Magdalena Urbaniak (Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny, ZUT) przedstawiła możliwości wykorzystania mikrowłókien naturalnych (z łusek zbożowych) do wzmacniania biokompozytów na osnowie z żywic epoksydowych. Mikrowłókna pochodziły z łusek ryżu, orkiszu i pszenicy, które mielono do wielkości poniżej 300 μm oraz modyfikowano enzymatycznie w celu poprawy adhezji żywicy do napełniacza. Biokompozyty zawierały do 40% mikrowłókien i wykazywały dobre właściwości mechaniczne i termiczne. Prace prowadzone były we współpracy z partnerami niemieckimi. Na temat nowych fotoutwardzalnych materiałów hybrydowych, nanokompozytowych i dwufazowych zawierających oligomeryczne poliedryczne silseskwioksany (POSS) mówiła prof. Ewa Andrzejewska (Politechnika Poznańska, PP). Silseskwioksany o wzorze ogólnym (RSiO1,5)n okazały się dobrymi napełniaczami (reaktywnymi lub niereaktywnymi) do wytwarzania nanokompozytów, kompozytó więcej »

Nafta i Gaz 2013
Zofia Machowska 
W dniach 18 i 19 września br. w warszawskim Pałacu Kultury i Nauki odbyła się XI Międzynarodowa Konferencja i Wystawa "Nafta i Gaz 2013", zorganizowana przez Zarząd Targów Warszawskich SA pod honorowym patronatem Ministerstwa Gospodarki, Ministerstwa Skarbu Państwa, Ministerstwa Środowiska, AGH Akademii Górniczo- Hutniczej, Urzędu Dozoru Technicznego, Organizacji Przemysłu Poszukiwawczo- Wydobywczego i Polskiej Izby Przemysłu Chemicznego. W wystawie wzięło udział 16 wystawców, w tym 3 z zagranicy (Estonia, Niemcy i Wielka Brytania). Dwudniową konferencję podzielono na 7 sesji tematycznych. Konferencja cieszyła się dużym zainteresowaniem. W większości sesji brało udział ponad 100 osób reprezentujących rządy, zarządy firm z sektora energetycznego, oraz wyższe uczelnie i instytuty badawcze. Brali w nich udział również niezależni eksperci. Zebranych na konferencji powitała Pani Grażyna B. Pietrzyk, prokurent Zarządu Targów Warszawskich SA. Konferencję uświetnił swoją obecnością Pan Janusz Piechociński, Wicepremier i Minister Gospodarki. W swoim wystąpieniu mówił on o rozpoczętej liberalizacji rynku gazu ziemnego i stopniowym uwalnianiu cen. Pierwsze oznaki liberalizacji to zwolnienie odbiorców hurtowych oraz dużych odbiorców przemysłowych z obowiązku regulowania cen obrotu gazem na giełdzie towarowej. Podkreślił, że uwolnienie cen, nie będzie miało negatywnego wpływu na małe gospodarstwa domowe. Poruszył problem szarej strefy obrotu paliwami i jej wpływu na sytuację polskiego sektora paliwowego. Według szacunków szara strefa objęła już kilkanaście procent rynku. Wspomniał o pracach legislacyjnych prowadzonych w Ministerstwie Gospodarki, znowelizowaniu ustawy o zapasach oraz wprowadzeniu zmiany w ustawie Prawo energetyczne w obszarze regulacji rynku paliwowego. Dzisiejsza konferencja to jedno z najważniejszych wydarzeń branży paliwowej i energetycznej, które jest platformą wspólnej debaty sektora, administracji rząd więcej »

Nawozy mineralne w polskim handlu zagranicznym
Arkadiusz Piwowar 
Handel międzynarodowy odgrywa istotną rolę w kształtowaniu światowego rynku nawozów mineralnych. Dotyczy to zarówno gotowych produktów, jak i surowców do produkcji nawozów. Naturalną przewagę konkurencyjną na rynku nawozów mineralnych zdobyły te państwa, które mają dostęp do relatywnie tanich nośników energii oraz surowców do wytwarzania nawozów. Największymi eksporterami nawozów mineralnych na świecie są Rosja, Kanada, USA, Chiny oraz Niemcy. W Polsce nie ma dużych złóż gazu ziemnego (podstawowy surowiec do produkcji amoniaku, który z kolei służy do produkcji nawozów azotowych), a fosforyty i sól potasową w całości importujemy. Sektor przemysłowy (w tym głównie zakłady azotowe) jest największym odbiorcą gazu ziemnego w Polsce. Istotną rolę w podaży gazu ziemnego w Polsce odgrywa import (zwłaszcza z kierunku wschodniego) ze względu na niewielkie zasoby tego surowca w obliczu zapotrzebowania. Pomimo to Polska jest znaczącym w Europie eksporterem nawozów mineralnych, głównie azotowych. Celem niniejszego komentarza jest przedstawienie problematyki eksportu oraz importu nawozów mineralnych w Polsce. Przedstawieni zostali także najważniejsi partnerzy handlowi (kraje) Polski zarówno w eksporcie, jak i imporcie. Dodatkowym celem opracowania jest ustalenie udziału nawozów mineralnych w wartościowej strukturze polskiej międzynarodowej wymiany handlowej. Podstawowy zakres czasowy prowadzonych analiz obejmował lata 2005-2011. W latach 2005-2011 o 16,9 mln t NPK wzrosło światowe zużycie nawozów mineralnych, w tym najwięcej (o 11,3 mln t N) nawozów azotowych (tabela 1). Tak wyraźny wzrost globalnego zużycia nawozów wynikał głównie ze zwiększonego popytu w Chinach i Indiach. Zużycie nawozów mineralnych w Chinach wzrosło w analizowanych latach o 6,3 mln t NPK. Warto podkreślić, że udział Chin w strukturze zużycia nawozów mineralnych na świecie wynosi ok. 30%. Dla porównania roczne zużycie nawozów mineralnych w Chinach w lata więcej »

Ostatnie Targi Wiedzy Technologicznej w O polu
Andrzej Krueger 
Zawsze, gdy coś się rozpoczyna, to wiadomo, że musi się kiedyś zakończyć. Dotyczy to także realizowanego przez Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia" projektu pn. Platforma Innowacji Technologicznej Regionu Opolszczyzny (w skrócie PITRO). W tym roku kończy się realizacja piątej edycji tego projektu, który dzięki wsparciu Zintegrowanego Programu Operacyjnego Rozwoju Regionalnego oraz Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki, był kontynuowany w latach 2004-2013. Celem projektu było integrowanie środowisk naukowo-badawczych z przedsiębiorcami, głównie w branży chemicznej. Zależało nam na tym, żeby się lepiej poznać i zrozumieć, żeby świat nauki miał okazję zaprezentować swoje osiągnięcia i możliwości, a biznes mógł przedstawić posiadane doświadczenia i wiedzę praktyczną oraz własne oczekiwania. Zbliżanie punktów widzenia przełamuje stereotypy i zmienia mentalność obydwu środowisk. Ciągle przecież pokutuje przekonanie, że naukowcy izolują się od przemysłu, który z kolei niezbyt interesuje się wynikami prac badawczych. Realizacja projektu PITRO wpłynęła korzystnie na lepszą wzajemną komunikację, która jest warunkiem koniecznym przy komercjalizacji wyników prac B+R, co w konsekwencji powinno mieć wpływ na wzrost innowacyjności przedsiębiorstw.Ważnym obszarem działania PITRO było dostarczanie nowej wiedzy, dlatego przynajmniej raz na kwartał były organizowane w Kędzierzynie-Koźlu seminaria o zróżnicowanej tematyce, od chemicznej i przemysłowej po zagadnienia z pogranicza tych obszarów. Wiele działań w ramach projektu odbywało się za pośrednictwem portalu pitro. pl. W regionie Opolszczyzny otwarta została baza danych o instytutach zajmujących więcej »

PERSONALIA
Dr hab. inż. Marek ŚCIĄŻKO, prof. nadzw. IChPW, 14 sierpnia 2013 r. zakończył pracę na stanowisku dyrektora Instytutu Chemicznej Przeróbki Węgla w Zabrzu. Prof. M. Ściążko piastował to stanowisko od 1991 r. Ma 62 lata. Jest absolwentem Wydziału Technologii i Inżynierii Chemicznej Politechniki Śląskiej w Gliwicach (1975 r.). Stopień naukowy doktora uzyskał na tym samym Wydziale w 1983 r. a stopień doktora habilitowanego w 2011 r. na Wydziale Górnictwa i Geoinżynierii Akademii Górniczo- Hutniczej w Krakowie. Bezpośrednio po studiach M. Ściążko podjął pracę w IChPW i przeszedł w Instytucie wszystkie szczeble kariery zawodowej. Obejmując stanowisko dyrektora Instytutu tuż po transformacji ustrojowej musiał przeprowadzić w Instytucie poważną reorganizację zarówno strukturalną, jak i kadrową. Osiągnięciem Instytutu jest nie tylko zachowanie tradycyjnie silnej pozycji w branży koksowniczej, ale także bardzo widoczna rola w energetyce zawodowej, komunalnej i przemysłowej oraz osiągnięcie przez Instytut najwyższej kategorii naukowej i liderowanie przez Instytut na liście najlepszych polskich instytutów naukowo-badawczych pod względem dorobku naukowego i wdrożeniowego. Prof. M. Ściązko odbył staż m.in. w laboratoriach Departamentu Energii w USA. W 1993 r. otrzymał stypendium na University of North Dakota (USA), w dziedzinie zarządzania projektami inwestycyjnymi w energetyce. W latach 1987- 1993 był kierownikiem projektu i zastępcą dyrektora Polsko-Niemieckiego Centrum Badawczego ukierunkowanego na rozwój technologii pirolizy węgla. Je więcej »

Photo- and biodegradation of cellulose triacetate - modified polystyrene. Foto- i biodegradacja polistyrenu modyfikowanego trioctanem celulozy
Agata Zielińska Halina Kaczmarek Małgorzata Świątek 
Polystyrene (PS) and cellulose triacetate (CTA) as well as their mixts. were exposed to short-wavelength UV-irradn. (253,7 nm) and subjected to action of microorganisms present in an activated sludge. The changes in structure of polymers were monitored by FTIR and UV-Vis spectroscopy as well by gel permeation chromatog. The amt. of crosslinked gel was estd. by gravimetry. Photooxidative degradn. of PS and its blends with CTA was obsd. The addn. of CTA to PS matrix enhanced its susceptibility to biodegrdn. Próbki kompozytu polistyrenu (PS) z trioctanem celulozy (CTA) oraz czystych polimerów poddano działaniu krótkofalowego promieniowania UV (λ = 253,7 nm) oraz działaniu mikroorganizmów zawartych w osadzie czynnym. Zmiany, które zachodziły w strukturze polimerów i ich mieszaninach badano metodami spektroskopii FTIR i UVVis, a także chromatografii żelowej. Wyznaczono też zawartość usieciowanego żelu metodą wagową. Badania wykazały, że PS i jego mieszaniny z CTA ulegają procesowi fotodegradacji utleniającej, tworzenia grup chromoforowych i fotosieciowania z różną wydajnością. Dodatek TC do matrycy PS powoduje wzrost podatności próbek na biodegradację.Polistyren (PS) jest polimerem powszechnie stosowanym w wielu gałęziach przemysłu i gospodarki. Produkuje się z niego obudowy urządzeń elektrycznych, artykuły gospodarstwa domowego, elementy budowlane służące jako izolatory cieplne i akustyczne, jednorazowe naczynia, kamizelki ratunkowe i wiele innych artykułów1). Swoją popularność zawdzięcza dobrym właściwościom mechanicznym, termicznym, dielektrycznym, odporności chemicznej oraz łatwości przetwórstwa. Jest jednak polimerem niepodatnym na degradację w środowisku, co stwarza problem utylizacji jego odpadów, któremu w dzisiejszych czasach poświęca się szczególną uwagę. Dlatego też bada się procesy degradacji PS oraz możliwość przyspieszania jego rozkładu poprzez dodatek polimeru naturalnego (najczęściej skrobi lub celulozy). więcej »

Photocatalytic reactors for water and wastewater treatment. Reaktory fotokatalityczne do oczyszczania wody i ścieków
Piotr Brożek Magdalena Janus Antoni W. Morawski Sylwia Mozia 
A review, with 74 refs., of lab. and pilot-scale photoreactors with various sources of irradn. and manners of photocatalyst application. Wśród najnowszych technologii, intensywnie rozwijanych w ostatnich kilkudziesięciu latach, znalazła się fotokataliza, będąca jednym z zaawansowanych procesów utleniania. Przedstawiono podstawy fotokatalizy heterogenicznej oraz przegląd opisanych w literaturze reaktorów fotokatalitycznych, stosowanych do usuwania zanieczyszczeń z wody. Omówiono podział fotoreaktorów, z uwzględnieniem sposobu pracy, źródła promieniowania oraz sposobu wprowadzenia fotokatalizatora. Przedstawiono przykładowe reaktory laboratoryjne oraz zaprezentowano obecny stan badań i rozwoju w obszarze reaktorów pilotażowych. Rosnące zanieczyszczenie środowiska wodnego, wynikające z postępu technicznego i rozwoju przemysłu, wymusza poszukiwanie nie tylko nowych, "zielonych technologii", ale również efektywnych metod oczyszczania wody i ścieków. Konwencjonalne techniki oczyszczania są w wielu przypadkach mało skuteczne lub nawet zupełnie nieefektywne. Stąd, coraz większą uwagę poświęca się metodom niekonwencjonalnym, do których można zaliczyć procesy zaawansowanego utleniania AOP (advanced oxidation process). Zdefiniować je można jako procesy utleniania, prowa-dzone z wykorzystaniem generowanych in situ silnych utleniaczy, którymi najczęściej są rodniki hydroksylowe OH-. Spośród nich, szczególną uwagę poświęca się fotokatalizie heterogenicznej, jako metodzie umożliwiającej mineralizację większości zanieczyszczeń organicznych1-4). Pierwsze naukowe informacje o fotokatalitycznej aktywności ditlenku tytanu, najpowszechniejszego obecnie fotokatalizatora, pojawiły się już na początku XX w. W 1938 r. ukazał się raport opisujący odbarwianie roztworów barwników przez TiO2 5, 6). W 1956 r. pojawiła się seria prac zatytułowana "Autooksydacja przy użyciu więcej »

Polskie firmy chemiczne w Internecie Część XLIII
O.Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Farb, Klejów i Polimerów Spektrochem ul. Dąbrowskiej 15 39-400 Tarnobrzeg tel./fax: (15) 822 45 22 spektrochem@poczta.onet.pl spektrochem@spektrochem.pl www.spektrochem.pl Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Przemysłu Oponiarskiego Stomil Sp. z o.o. ul. Starołęcka 18 61-361 Poznań tel.: (61) 877 45 11, fax: (61) więcej »

Polyolefine-based nanocomposites as prospective materials for electrotechnical applications. Study on flammability. Nanokompozyty polimerowe na osnowie poliolefin jako potencjalne materiały dla przemysłu kablowego. Badania stopnia palności
Stanisław Kudła Katarzyna Szpilska Krzysztof Bujnowicz 
Low-d. polyethylene and CH2=CH2/AcOCH=CH2 copolymer were flame-retarded with Al(OH)3 or optionally with small addn. of nanolays. Flammability properties were tested by detn. of limiting O2 index, by using an American std. method or by cone calorimetry. The flammability degree of nanocomposites was lower than described in current literature. Przedstawiono wyniki badań stopnia palności kompozytów polimerowych złożonych z polietylenu małej gęstości bądź kopolimeru etylen/octan winylu oraz wybranych nanoglinek, wytworzonych wg własnej metody. Celem badań było opracowanie nowych odmian bezhalogenowych tworzyw poliolefinowych o zmniejszonym stopniu palności, które mogą znaleźć zastosowanie m.in. w przemyśle elektrotechnicznym. Stwierdzono, że opracowane materiały mają stopień palności obniżony w stopniu co najmniej tak dobrym, jak tworzywa opisywane w najnowszej literaturze, co może stanowić podstawę do dalszych prac zmierzających do komercjalizacji nanokompozytów polimerowych. Do grupy polimerów olefinowych zalicza się przede wszystkim różnorodne odmiany polietylenu, w tym polietylen małej gęstości, PE-LD, polietylen dużej gęstości, PE-HD, polipropylen, PP, oraz wiele różnych odmian kopolimerów etylenu lub propylenu z innymi monomerami, na przykład z wyższymi α-olefinami lub monomerami polarnymi, takimi jak octan winylu (EVA) lub związki akrylowe. Polimery te odznaczają się bardzo korzystnym stosunkiem ceny do właściwości użytkowych, 92/10(2013) 1793 Mgr Krzysztof BUJNOWICZ w 2001 roku ukończył studia na Wydziale Chemii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Jest asystentem w Zakładzie Kompozytów Instytutu Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich w Poznaniu oraz pełni funkcję kierownika Laboratorium Palności. Specjalność - kompozyty. dzięki czemu są grupą tworzyw sztucznych wytwarzanych w największych ilościach. Jednym z ważniejszych kierunków wykorzystania więcej »

Products of catalytic oxyethylation of lard triglyceride fractions. Produkty katalitycznego oksyetylenowania frakcji triglicerydów wydzielonych z farmakopealnego smalcu wieprzowego
Michał J. Nachajski Michał K. Kołodziejczyk Justyna Kołodziejska Marek Lukosek Jacek Kosno Bronisław Naraniecki Marian M. Zgoda Ewa Zajszły-Turko 
Six com. lard fractions were catalytically oxyethylated with oxirane at 185°C under pressure for 30 min (add. no. 30- 50) and analyzed for chem. compn. (content of polyoxyethylene glycols), mol. mass and I no. The product showed better applicability in cosmetic and pharmaceutical industries than the com. available ref. polysorbates. Badano produkty katalitycznego oksyetylenowania triglicerydów smalcu wieprzowego (Adeps suillus FP VII-VIII) metodami chromatografii HCLP i GCP w porównaniu z polisorbatami typu Tween jako produktami referencyjnymi. Oznaczono dyspersję mas cząsteczkowych i zawartości polietylenoglikoli (PEG) oraz liczbę jodową produktu. Produkty oksyetylenowania triglicerydu zawierają znacznie mniejszą (a w niektórych przypadkach prawie śladową) ilość PEG w porównaniu z Tweenami, a także zachowują w strukturze wysoką zawartość nienasyconych kwasów tłuszczowych, o czym świadczy wartość liczby jodowej. Liczba cząsteczek wody, tworzących wraz z hydrofilowymi segmentami [CH2CH2O] surfaktanta palisadową warstwę miceli (ns/H2O) potwierdza istotne zróżnicowanie tych warstw, powstających na bazie oksyetylenowanych triglicerydów o liczbie ugrupowań oksyetylenowych 30-50, co zwiększa możliwości solubilizacyjne ich wodnych roztworów. Przeprowadzone dotychczas prace nad produktami katalitycznego oksyetylenowania frakcji triglicerydów wydzielonych z farmakopealnego smalcu wieprzowego (Adeps suillus FP VII-VIII) o średniej deklarowanej zawartości segmentów oksyetylenowych (OCH2CH2) 30-50 umożliwiły, poprzez przeprowadzenie badań porównawczych, oszacowanie potencjalnej przydatności tych pochodnych jako substancji pomocniczych w technologii modelowych produktów kosmetycznych i farmaceutycznych1-3). Niezwykle istotny i obiecujący dla projektowanego kierunku aplikacji okazał się potwierdzony analizą chromatograficzną (HPLC/GPC) fakt, że więcej »

Products of pharmaceutical glycerol polycondensation as auxiliary agents for linear low density polyethylene/aluminium hydroxide composites. Produkty polikondensacji gliceryny farmaceutycznej jako środki pomocnicze do kompozytów polietylenu liniowego małej gęstości z wodorotlenkiem glinu
Anna Wojtala Ewelina Izydorczyk Marcin Romanowski Barbara Krzysiak-Warzała Magdalena Zarębska Jacek Kosno 
Three polyglycerols with various mol. masses were analyzed and used as modifiers of linear low-d. polyethylene/ Al(OH)3 composites. The addn. of modifiers resulted in an increase of melt flow index and ultimate elongation at tension. The flammability of modified composites was lower than those produced without any polyglycerols. Przedstawiono wstępne wyniki badania możliwości zastosowania produktów polikondensacji glicerolu jako środków pomocniczych w kompozytach polietylenu liniowego małej gęstości napełnianych wodorotlenkiem glinu. Zastosowane produkty polikondensacji były mieszaniną glicerolu oraz jego oligomerów o różnych masach cząsteczkowych. Wartości średnich mas cząsteczkowych wzrastały wraz ze wzrostem temperatury polikondensacji oraz czasu prowadzenia reakcji. Zastosowanie produktów polikondensacji glicerolu w kompozytach z wodorotlenkiem glinu powodowało zwiększenie wskaźnika szybkości płynięcia oraz wydłużenia przy zerwaniu, a przede wszystkim pożądane skrócenie czasu palenia próbek w teście palenia w położeniu pionowym. Prawodawstwo w krajach Unii Europejskiej promuje rozwój układów zmniejszających palność tworzyw, alternatywnych wobec związków halogenowych i nie stwarzających zagrożenia dla zdrowia ludzi i środowiska. Warunek ten spełniają tanie wodorotlenki glinu i magnezu. Kompozyty polietylenowe z ich udziałem to materiały bezpieczne w produkcji i użytkowaniu. Na podstawie analiz rynku opublikowanych w latach 2010 i 2011, wskazujących na stały wzrost znaczenia globalnego rynku substancji uniepalniających, zwanych też antypirynami, przewiduje się, że wartość tego rynku w 2018 r. osiągnie pułap 5,8 mld USD. W USA i Europie Zachodniej, gdzie ogranicza się zużycie związków bromu i chloru, notuje się roczny wzrost zapotrzebowania na organiczne związki fosforu oraz uniepalniacze nieorganiczne o 3,5-4,3%. więcej »

Properties of composite aqueous dispersion of poly(vinyl chloride) plastisol with poly(vinyl acetate). Właściwości kompozytowej wodnej dyspersji plastizolu poli(chlorku winylu) z poli(octanem winylu)
Edwin Makarewicz Iwona Dobiała 
Com. poly(winyl chloride) was plastified with Bu2 phthalate, dispersed in H2O and modified by addn. of com. surfactants and thickeners. The dispersions were studied for viscosity, pseudoplasticity index and activation energy of viscous flow. The addn. of water resulted in phase inversion. The addn. of surfactants and thickeners, esp. poly(vinyl alc.), resulted in increasing the dispersion stability. The dispersions were recommended as dip paints. Przedstawiono wyniki reologicznych badań wodnych kompozycji plastizolu poli(chlorku winylu) zawierających zagęszczacze i surfaktanty. Zastosowano sól sodową karboksymetylocelulozy i poli(alkohol winylowy) oraz oksyetylenowany nienasycony alkohol tłuszczowy, oksyetylenowany etanoloamid i sól sodową monoestru kwasu sulfobursztynowego. Kompozytową wodną dyspersję plastizolu poli(chlorku winylu) otrzymano przez jego homogenizację z dyspersją poli(octanu winylu) w obecności zagęszczaczy i surfaktantów. W badanych układach stwierdzono występowanie zjawiska inwersji fazowej i asocjacji cząstek. Wykazano możliwość regulowania parametrów reologicznych kompozycji, przystosowując ją do różnych technik aplikacyjnych. Podwyższenie jakości powłok ochronnych polega na zwiększeniu ich odporności na działanie czynników atmosferycznych, agresywnych śro-dowisk chemicznych oraz ich wytrzymałości termicznej i dielektrycznej. Jest to możliwe do zrealizowania dzięki zastosowaniu syntetycznych polimerów do produkcji farb. W ten sposób opracowano materiały będące dyspersjami. Ze względu na rodzaj środowiska rozpraszającego rozróżnia się farby wododyspersyjne, organodyspersyjne i aerodyspersyjne. W większości przypadków są to układy wielofazowe, w których cząstki polimeru mają wymiary cząstek koloidalnych i pozwalają na otrzymanie kompozycji o wysokich stężeniach. W tym przypadku sposoby otrzymywania dyspersyjnych materiałów malarskich zależą od zapewnienia jednorodności, homogeniczności i trwałości kompozycji. więcej »

Py-GC/MS analysis of poly(terephthalate ethylene) from recycling. Analiza poli(tereftalanu etylenowego) z recyklingu metodą pirolitycznej chromatografii gazowej z detekcją spektrometrii mas (Py-GC/MS)
Euzebiusz J. Dziwiński Izabela Semeniuk 
Poly(ethylene terephthalate) was studied for purity by Fourier- Transform IR spectroscopy and pyrolysis at 770°C coupled with chromatog. and mass spectroscopic anal. of pyrolysis products. Purity of the polymer sample was confirmed. Poli(tereftalan etylenu) (PET) stosuje się powszechnie jako surowiec do wyrobu opakowań, folii, włókien poliestrowych oraz różnego rodzaju wyrobów technicznych. PET jest liniowym nasyconym poliestrem, najczęściej otrzymywanym w dwuetapowym procesie wymiany estrowej i polikondensacji. Zagospodarowanie odpadowego polimeru z wykorzystaniem recyklingu chemicznego wymaga informacji o produktach depolimeryzacji uzyskiwanych przez rozkład termiczny (pirolizę). Zastosowanie do badań poli(tereftalanu etylenu), PET, technik spektroskopowych FTIR (ATR) (attenuated total reflectance) pozwala na określenie czystości polimeru, zanim zostanie on zakwalifikowany do przetworzenia, a zwłaszcza gdy jego źródło pochodzenia jest bliżej nieokreślone. Metoda Py-GC/MS pozwala na identyfikację składników jego pirolizatu uzyskanych w ściśle określonej temperaturze (np. 770ºC), co ma istotne znaczenie dla chemicznego recyklingu polimeru. Uzyskane wyniki badań metodą FTIR (ATR) i Py-GC/MS mogą być wykorzystane przy kontroli i optymalizacji procesu technologicznego, polegającego na termicznym rozkładzie PET i dalszym zagospodarowaniu produktów pirolizy. Poli(tereftalan etylenu), określany potocznie skrótem PET, jest liniowym nasyconym poliestrem, najczęściej otrzymywanym w dwuetapowym procesie wymiany estrowej i polikondensacji kwasu tereftalowego o czystości ok. 99,9% (lub jego estru dimetylowego (DMT)) oraz glikolu monoetylenowego (lub oksiranu). W pierwszym etapie jego otrzymywania uzyskuje się tereftalan di(2-hydroksyetylowy), który następnie w drugim etapie ulega polikondensacji do poli(tereftalanu etylenu). więcej »

Role of active and intelligent packaging in design of formulations, production technology and use of some cosmetics. Rola opakowań aktywnych i inteligentnych w projektowaniu składu, technologii wytwarzania i sposobu użytkowania wybranych kosmetyków
Natalia Czaja-Jagielska Tomasz Wasilewski 
Possibility for elimination of viscosity modifiers, preservatives and emulsifiers from cosmetics by using smart packagings was discussed.Omówiono wpływ nowoczesnych opakowań produktów kosmetycznych na właściwości użytkowe i bezpieczeństwo wybranych kosmetyków. Analizowano możliwości intensyfikowania roli opakowania poprzez eliminowanie ze składu produktów niepożądanych substancji (modyfikatory lepkości, konserwanty i emulgatory). Założono, że funkcje tych składników będzie pełniło opakowanie lub zastąpi je wykonywana przez konsumenta, w trakcie aplikacji, czynność z użyciem odpowiedniego rodzaju opakowania. Stwierdzono, że dostępne obecnie typy opakowań, w połączeniu z odpowiednio zaprojektowanym składem oraz sposobem wytwarzania i użytkowania produktów kosmetycznych, pozwalają na otrzymywanie kosmetyków funkcjonalnych i bezpiecznych dla ludzi. Obecnie obserwowany jest bardzo intensywny rozwój kosmetyków. Jest on związany zarówno ze wzrastającymi wymaganiami konsumentów, jak i z coraz większą rywalizacją producentów. W wielu przypadkach, aby zaistnieć na rynku, niezbędne jest stworzenie kosmetyku niekonwencjonalnego, przyciągającego uwagę konsumenta. Innowacyjność w przemyśle kosmetycznym związana jest najczęściej z poprawą funkcjonalności produktów lub ze zwiększaniem bezpieczeństwa ich stosowania. Jest to realizowane poprzez wprowadzanie do produktów nowoczesnych surowców, opracowywanie zoptymalizowanych rozwiązań recepturowych, tworzenie nowych form czy też opracowywanie nowych metod oceny, umożliwiających niejednokrotnie właściwe zaprojektowanie kosmetyku1-7). Analiza dostępnej literatury fachowej oraz obserwacje rynku wskazują, że niezwykle interesującym kierunkiem rozwoju kosmetyków jest trend polegający na zintensyfikowaniu roli opakowania. W dotychczasowych więcej »

Study on biodegradability of synthetic anionic polymers based on acrylamides. Badania podatności na biodegradację syntetycznych polimerów anionowych na bazie akryloamidów
Iwona Szwach Renata Kulesza Magdalena Tomaka Izabela Semeniuk Ewa Sabura 
Three com. polyacrylamide hydrogels were studied for biodegradability by IR spectroscopy, detn. of water-sol. organic C and O2 consumption. The polymers showed low biodegradability. Powszechność zastosowania i w znacznej mierze rozproszona dystrybucja superabsorbentów poliakrylowych stwarzają zagrożenie dla środowiska, zwłaszcza dla zasobów wodnych. Duże znaczenie ma zatem określenie w jakim stopniu superabsorbenty poliakrylowe ulegają biodegradacji w warunkach środowiskowych. Biodegradowalność jest zwykle oceniana za pomocą standardowych testów. W pracy opisano badania podatności na biodegradację w warunkach tlenowych wybranych anionowych polimerów, rozpuszczalnych w wodzie pochodnych poliakryloamidu. Superabsorbenty, nazywane też hydrożelami, to hydrofilowe, usieciowane, pęczniejące w wodzie polimery, charakteryzujące się olbrzymią chłonnością wody1). Ze względu na charakter połączenia łańcuchów polimerowych tworzących trójwymiarową sieć przestrzenną rozróżnia się żele fizyczne, w których łańcuchy polimerowe są połączone siłami elektrostatycznymi, wiązaniami wodorowymi i przez oddziaływania hydrofobowe oraz żele chemiczne, w których łańcuchy polimerowe są połączone trwałymi wiązaniami kowalencyjnymi2). Drugą grupę superabsorbentów stanowią głównie syntetyczne polimery, takie jak poliakryloamid, poliakrylonitryl i ich pochodne, akrylan sodowy, polialkohol winylowy, związki polifenolowe, poliwinylopirydynowe, glikole polietylenowe, politlenek etylenu, kwas akrylowy, kwas metakrylowy, chlorek dialilodimetyloamoniowy, kwas styrenosulfonowy oraz kwas winylosulfonowy1, 3-11). Monomery o charakterze kationowym są stosunkowo drogie. Grupy anionowe (karboksylowe) zwiększają chłonność hydrożeli. Wodę wiążą wiązania wodorowe pomiędzy protonami cząsteczek wody i atomami tlenu grup karboksylowych. W trakcie produkcji istnieje więcej »

Study on synthesis on low-molecular epoxy resins. Z badań nad syntezą małocząsteczkowych żywic epoksydowych
Lech Iwański Damian Kiełkiewicz Magdalena Zarębska 
Epichlorohydrin was condensed with (p-HOC6H4)2 Me2C in Me2CHOH soln. either in presence of NaOH or Et3PhCHN+Cl - with azeotrope removal of H2O. Use of the azeotropic method resulted in decrease in alfa-glycol and hydrolyzable Cl contents in the produced epoxy resins.Przedstawiono wyniki badań syntezy małocząsteczkowej żywicy epoksydowej jednoi dwustopniową metodą rozpuszczalnikową w środowisku alkoholu izopropylowego oraz metodą azeotropową z wydzielonymi etapami addycji w obecności katalizatora przeniesienia fazowego (C6H5CH2(C2H5)3ClN) oraz kondensacji w warunkach obniżonego ciśnienia z ciągłym usuwaniem powstającej w reakcji wody. Stwierdzono, że małocząsteczkowa żywica epoksydowa wytworzona metodą azeotropową charakteryzuje się najniższą zawartością α-glikoli i chloru hydrolizującego. Żywice epoksydowe (EP) należą do tych produktów przemysłu chemicznego, które jeszcze przez wiele lat stanowić będą o rozwoju takich branż, jak informatyka, elektronika, farby i lakiery (proszkowe, wodorozcieńczalne, utwardzalne promieniami UV), przemysł samochodowy i lotniczy, budownictwo oraz sektor energii wiatrowej. W praktyce ważne znaczenie mają ciekłe EP o małej masie cząsteczkowej i związanej z nią wysokiej liczbie epoksydowej (LEP), przekraczającej 0,5 mol/100 g, które bezpośrednio są stosowane do wytwarzania różnorodnych kompozycji epoksydowych lub do otrzymywania żywic stałych o dużej masie cząsteczkowej w wyniku katalitycznej poliaddycji z bisfenolem A1, 2).Proces otrzymywania ciekłych EP polega zazwyczaj na reakcji epichlorohydryny (ECH) z bisfenolem A (BPA) w środowisku alkalicznym w obecności rozpuszczalnika organicznego. W początkowej fazie procesu zachodzi katalityczna reakcja addycji ECH do BPA, a następnie w wyniku reakcji dehydrochlorowania powstałego eteru chlorohydrynowego przebiega odtworzenie grup epoksydowych na końcach cząsteczki. więcej »

Study on utilization of cross-linked polyethylene foams. Badania nad zagospodarowaniem odpadów chemicznie sieciowanego polietylenu komórkowego
Ryszard Szulc Stanisław Kudła Joanna Barton 
Cross-linked polyethylene foam waste was thermomech. degraded and blended with virgin polyolefins in a kalender or rheomixer at 150°C. The blends were foamed with azodicarbonamide and crosslinked with (PhCMe2O)2 at 220°C and studied for tensile strength, elongation at break and melt flow index. The addn. of blends did not result in any substantial deterioration of the foam properties. Odpadową piankę z polietylenu sieciowanego poddano obróbce termomechanicznej w celu zniszczenia jej struktury komórkowej. Do takiego materiału wprowadzano wybrane poliolefiny pierwotne, otrzymując mieszanki o dobrych właściwościach przetwórczych, które zostały użyte jako składniki tworzyw przeznaczonych do wytwarzania sieciowanych tworzyw porowanych. Stwierdzono, że w niektórych przypadkach możliwe jest użycie sieciowanego odpadu do wytwarzania wyrobów porowanych o bardzo dobrych właściwościach. Technologia wytwarzania sieciowanego polietylenu komórkowego opiera się na reakcji sieciowania, prowadzonej najczęściej przy użyciu nadtlenków organicznych. Jest to reakcja nieodwracalna, prowadząca do powstania wiązań poprzecznych węgiel-węgiel między sąsiednimi łańcuchami polietylenu i umożliwiająca powstanie sieci przestrzennej stabilizującej struktury komórkowe tworzące się przy produkcji wyrobów porowanych z użyciem poroforu chemicznego1). Obecność sieci przestrzennej poprawia właściwości użytkowe wyrobów komórkowych, ale z drugiej strony jest powodem problemów związanych z recyklingiem materiałów tego typu. Stopień usieciowania zależy od stężenia nadtlenku, rodzaju polimeru, zawartości poroforu i innych dodatków2). Wysoka jego wartość uniemożliwia zawracanie odpadów do produkcji, co jest rutynowo praktykowane w przypadku polietylenu komórkowego niesieciowanego. Proces chemicznego sieciowania polietylenu można porównać z procesem wulkanizacji kauczuku w celu otrzymania gumy, np. do produkcji opon samochodowych3). więcej »

Synthesis and selected properties of anionic gemini surfactants. Synteza i wybrane właściwości anionowych surfaktantów gemini
Zofia Hordyjewicz-Baran Edyta Kuliszewska Jolanta Zimoch 
Three polyethylene glycols R(CH2CH2O)mCH2CH2R (I, m = 1, 2 or 3, R = OH) were brominated with PBr3 in MeCN at b. for 24 h to resp. bromides I (R = Br), etherified with p-HOC6H- 4C12H25 in presence of Bu4N+Br- and NaOH to resp. diethers I (R = p-C12H25C6H4O) and sulfonated with ClSO3H/NaOH to resp. disulfonates I (R = p-C12H25-m-SO3NaC6H3O) studied for physicochem. properties and surface activity in aq. solns. The gemini surfactants produced showed lower crit. micelle concns. than the com. C12H25C6H4SO3Na surfactant. Otrzymano anionowe surfaktanty gemini o sulfonowej grupie jonowej na bazie dodecylofenolu, różniące się długością hydrofilowego poli(oksyetylenowego) łącznika. Zbadano ich właściwości fizykochemiczne oraz aktywność powierzchniową. Surfaktanty, czyli związki powierzchniowo czynne, są powszechnie stosowaną grupą produktów chemicznych. Rosnące standardy życia oraz rozwój przemysłu są przyczyną wzrastającego zapotrzebowania na te związki. Z kolei konieczność ochrony środowiska naturalnego wymusza ograniczenia we wprowadzaniu do niego dodatkowych ilości substancji chemicznych. Dlatego prowadzi się intensywne badania podstawowe i aplikacyjne związane z otrzymaniem nowych surfaktantów, które miałyby lepsze właściwości niż dotychczas stosowane związki powierzchniowo czynne, byłyby przyjazne dla środowiska, a koszt ich produkcji i wprowadzenia na rynek byłby ekonomicznie uzasadniony. W ostatnich latach otrzymano nowe surfaktanty, zwane surfaktantami gemini lub dimerycznymi (rys. 1). Składają się one z dwóch amfifilowych cząsteczek połączonych ze sobą łącznikiem (spacer). więcej »

Synthesis of N,N-dimethylalkylamine N-oxides and comparison of the methods for determination the reaction yields. Synteza N-tlenków-N,N-dimetyloalkiloamin oraz porównanie metod oznaczania stopnia ich przereagowania
Aleksandra Cegielska Edyta Kuliszewska Izabela Semeniuk 
Me2NR (R = C12H25, C14H29, C16H33, C18H37) were oxidized with H2O2 to their N-oxides. The oxidn. yields (97-99.5%) were detd. by Polonovsky reaction and by titrn. of the amine with HCl before and after its quaternization. Zsyntezowano serię N-tlenków amin (N-tlenek- N,N-dimetylododecyloaminy, N-tlenek- N,N-dimetylotetradecyloaminy, N-tlenek-N,Ndimetyloheksadecyloaminy i N-tlenek-N,Ndimetylooktadecyloaminy). W celu określenia stopnia przereagowania i ilości tlenku aminy w mieszaninie poreakcyjnej przeprowadzono analizę otrzymanych produktów dwoma metodami miareczkowymi. Pierwsza metoda polegała na reakcji Polonovskiego, druga, dwuetapowa, polegała na miareczkowaniu roztworu poreakcyjnego oraz roztworu poreakcyjnego po wcześniejszym zczwartorzędowaniu wolnej aminy. Stopień przereagowania we wszystkich przypadkach był ≥ 97% Termin N-tlenki amin został wprowadzony do literatury fachowej na określenie szerokiej grupy związków zawierających w swojej budowie wiązanie N-O, w których to atom azotu znajduje się w hybrydyzacji sp3 (rys. 1a) lub sp2 (rys. 1b). Niefortunnie, do grupy tlenków N-amin zalicza się również inne związki mające w swej strukturze wiązanie N-O, np. nitrony (rys. 1c), podstawione dialkilohydroksyaminy (rys. 1d) i tlenki nitryli (rys. 1e). W tej pracy będą omawiane N-tlenki amin jako związki zawierające w swojej budowie atom tlenu powiązany wiązaniem koordynacyjnym lub kowalencyjnym z atomem azotu w hybrydyzacji sp3. Pierwsze wzmianki o N-tlenkach amin pochodzą z końca XIX w., kiedy to A. Pinner i R. Wolffenstein odkryli po analizie rentgenowskiej tetraedryczne ułożenie atomu tlenu i trzech podstawników wokół atomu azotu, struktura ta została opublikowana pod postacią Me3NO. Wiązanie N-O było obiektem wielu badań strukturalnych. Na podstawie badań rentgenowskich oszacowano długość tego wiązania na 1,36±0,03Å (dla N-tlenku trimetyloaminy), a wartość energii więcej »

Temperature and solvent effect on the thermodynamic equilibrium in the intramolecular transesterification process of ethyl 4-(4-hydroxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-pentanoate. Wpływ temperatury i polarności środowiska na termodynamiczną równowagę procesu wewnątrzcząsteczkowej transestryfikacji 4-(4-hydroksyfenylo)-4- -(2-hydroksyfenylo)-pentanianu etylu
Ewa Dresler Ewa Nowakowska-Bogdan Renata Kulesza Radomir Jasiński 
Enthalpy, entropy, free energy, equil. consts., and conversion degrees of the intramol. transesterification of the title compd. to resp. lactone in gas phase and in polar media at 0–100°C were calcd. from thermodynamic properties of the raw material and product by using a commonly used com. available algorithm. The reaction equil. const. and conversion degree increased strongly with the increasing temp. Polarity of the environment showed a less significant effect on the reaction equil. and conversion degree. Korzystając z wyników zaawansowanych teoretycznie obliczeń na gruncie teorii funkcjonałów gęstości DFT (density functional theory), przeanalizowano termodynamiczne aspekty procesu wewnątrzcząsteczkowej transestryfikacji 4-(4-hydroksyfenylo)-4- (2-hydroksyfenylo)-pentanianu etylu. Okazało się, że równowaga procesu silnie zmienia się wraz ze zmianą temperatury reakcji. Polarność środowiska ma mniej istotny wpływ na równowagowy stopień konwersji. Głównymi produktami reakcji kondensacji fenolu z kwasem lewulinowym lub odpowiednim lewulinianem w obecności kwaśnego katalizatora jest kwas 4,4-bis(4-hydroksyfenylo)pentanowy (DPA) lub jego ester. 1, 2) (1). 92/10(2013) 1877 Dr inż. Radomir JASIŃSKI w roku 2000 ukończył studia na wydziale Materiałoznawstwa i Technologii Obuwia Politechniki Radomskiej, a w 2004 studia doktoranckie przy Instytucie więcej »

Thermooxidative and atmospheric ageing of low-density polyethylene modified with allylurea. Termooksydacyjne i atmosferyczne starzenie polietylenu małej gęstości modyfikowanego allilomocznikiem
Anna Wojtala Krystyna Czaja Marek Sudoł 
Low-d. polyethylene was modified with allylurea and SiO2 by reactive extrusion and subjected to thermooxidn. and to weathering under natural conditions. The thermooxidn. was initiated after a long induction period. Under natural conditions, the oxidn. occurred from the very begining of exposure and yielded acid and ketone groups. Mol. mass values and gel no. of the polymer showed also the crosslinking and crackin of polymer macromols. Przedstawiono przebieg starzenia termooksydacyjnego oraz atmosferycznego w warunkach naturalnych polietylenu małej gęstości modyfikowanego allilomocznikiem z dodatkową zawartością krzemionki. Utlenianie polimeru rozpoczęło się po długim okresie indukcji, a jego głównym efektem były utworzone ugrupowania karbonylowe różnego typu. Równolegle wyraźnemu zmniejszeniu ulegała masa cząsteczkowa polimeru. Utlenianie w warunkach atmosferycznych rozpoczęło się praktycznie od początku ekspozycji na czynniki środowiska naturalnego, a jego wynikiem była obecność głównie grup kwasowych i ketonowych w węglowodorowych makrocząsteczkach. Równolegle do utleniania następowało silne sieciowanie polimeru, a dopiero po pewnym okresie starzenia łańcuchy polimerowe ulegały degradacji. Tani i obojętny chemicznie (więc nietoksyczny), łatwo przetwarzalny i cechujący się dużą opornością elektryczną polietylen jest wciąż najchętniej wykorzystywanym tworzywem na świecie1). Jednym z niekorzystnych skutków jego stosowania jest znaczący udział odpadów polietylenowych w ogólnej ilości powstających śmieci. W niektórych krajach europejskich obecnie już ponad 90% odpadów z tworzyw sztucznych poddaje się różnym formom odzysku. Założono nawet, że w 2020 r. w krajach unijnych żadne tworzywa nie będą trafiały na wysypiska. W Polsce w 2011 r. wykorzystano ponownie, w różny sposób, niespełna 40% odpadów z tworzyw2). Chociaż z roku na rok zwiększa się ilość odpadów zagospodarowywanych lub utylizowanych, to z doświadczeń wynika, więcej »

Use of an extinguishing powder for reducing industrial dust explosion hazards. Wykorzystanie wybranego proszku gaśniczego do ograniczania wybuchowości pyłów przemysłowych
Mirosław Sobolewski Marzena Półka Marek Woliński Bożena Kukfisz 
NaHCO3-contg. extinguishing powder was added to pine wood dust, wheat flour, malt dust, corn starch and coal dust to decrease explosion hazard. The expts. were carried out in 20 dm3 spherical vessel to det. the max. inerting explosion pressure and max. rate of the pressure rise vs. amt. of the added powder. The lowest inerting concn. of the powder was 1250 g/m3 for wheat flour, and the highest was 2850 kg/m3 for pine wood dust. Przedstawiono wyniki badań wpływu proszku gaśniczego typu BC, zawierającego jako główny składnik wodorowęglan sodu, na ciśnienie wybuchu i szybkość narastania ciśnienia wybuchu dla pyłów drewna sosnowego, mąki szymanowskiej, słodu jęczmiennego, skrobi kukurydzianej oraz węgla. Badania przeprowadzono w komorze sferycznej o objętości 20 dm3 wg normy PN-EN 14034:2011. Maksymalne stężenia inertyzujące proszku typu BC określono na podstawie uzyskanych zależności tzn. maksymalnego ciśnienia wybuchu i maksymalnej szybkości narastania ciśnienia wybuchu od ilości dodanego proszku gaśniczego. Najniższą wartość stężenia inertyzującego uzyskano dla mąki szymanowskiej (1250 g/m3), a najwyższą dla pyłu drewna sosnowego (2850 kg/m3).Intensywne prace nad zapobieganiem wybuchom pyłów w procesach przemysłowych oraz ograniczaniem ich skutków trwają już ponad 100 lat. Mimo szeroko zakrojonych badań, wybuchy pyłów nadal stanowią realne zagrożenie w wielu gałęziach przemysłu. Istotnym problemem utrudniającym przewidywanie przebiegu i następstw wybuchów pyłu jest niedostatek metod określania rzeczywistych struktur obłoków pyłu i procesów rozprzestrzeniania się w nich płomieni. Istotna część teoretycznych i doświadczalnych prac nad wybuchowością pyłów przemysłowych dotyczy wpływu stężenia tlenu oraz obecności niepalnych cząstek ciał stałych na przebieg wybuchu. Obecnie bierze się pod uwagę kilka metod zapobiegania wybuchom już wytworzonych obłoków pyłów. więcej »

Use of ATR-IR spectroscopy for determination of nitrogen compounds in the phenol-formaldehyde resins. Zastosowanie spektroskopii ATR-IR do ilościowego oznaczania składników azotowych w żywicach fenolowo-formaldehydowych
Izabela Semeniuk Barbara Krzysiak-Warzała 
PhOH/CH2O resins were analyzed by IR spectroscopy to det. the melamine and urea contents from calibration curves. The results agreed with those found for the control samples. Przedstawiono wyniki badań zawartości składników azotowych w żywicach fenolowo-formaldehydowych z wykorzystaniem techniki odbiciowej ATR-IR (spektroskopia osłabionego całkowitego odbicia w podczerwieni). W otrzymanych widmach ATR-IR określono pasma charakterystyczne melaminy oraz mocznika. Z wykorzystaniem żywic fenolowo-formaldehydowych o zadanych zawartościach melaminy i mocznika sporządzono krzywe kalibracyjne dla melaminy i mocznika. Dokładność metody zweryfikowano na próbce kontrolnej o znanej zawartości obu składników azotowych. Żywice fenolowo-formaldehydowe charakteryzują się dobrymi właściwościami mechanicznymi, dielektrycznymi i termicznymi, małą toksycznością oraz niskim kosztem wytworzenia. Wykorzystuje się jejako środki wiążące w produkcji m.in. materiałów drewnopochodnych i izolacyjnych z wełny mineralnej i szklanej; laminatów elektroizolacyjnych i technicznych; pianek izolacyjnych. Żywice fenolowe stosowane są w różnych gałęziach przemysłu: górniczym, odlewniczym, materiałów ściernych oraz w budownictwie1). W wielu przypadkach, aby otrzymać odpowiedni produkt końcowy, żywice należy poddać odpowiedniej modyfikacji. Duże znaczenie w otrzymaniu produktu o wymaganych parametrach ma dobór zastosowanych modyfikatorów oraz ich optymalnych stężeń. Modyfikacje fenoplastów składnikami azotowymi umożliwiają otrzymanie produktu o zminimalizowanej zawartości wolnego fenolu i formaldehydu, a w konsekwencji na ograniczeniu ich emisji do środowiska podczas ich użytkowania. Typowo stosowanymi modyfikatorami azotowymi są mocznik i melamina (tabela 1). Przy czym produkty kondensacji melaminy z formaldehydem mają znacznie większą odporność na więcej »

Ważne elementy dotyczące obowiązków wynikających z rozporządzenia REACH Cz. IX. Scenariusze narażenia. Załączniki do kart charakterystyki
Przedsiębiorstwa produkujące lub importujące substancje w ilości powyżej 10 t/r są zobowiązane, zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) 1907/2006 z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), do przeprowadzenia oceny bezpieczeństwa chemicznego substancji, składającej się z oceny zagrożeń dla zdrowia człowieka, oceny zagrożeń dla zdrowia człowieka wynikających z właściwości fizykochemicznych, oceny zagrożeń dla środowiska oraz oceny trwałości, zdolności do biokumulacji i toksyczności PBT (persistent, bioaccumulative and toxic) oraz bardzo dużej trwałości i bardzo dużej zdolności do biokumulacji vPvB (very persistent, very bioaccumulative). Jeżeli z tej oceny wynika, że substancja/mieszanina stwarza zagrożenia lub należy do kategorii PBT/ vPvB, wykonuje się ocenę narażenia. Ocena ta obejmuje tworzenie scenariuszy narażenia dla wszystkich znanych zastosowań oraz oszacowanie oczekiwanego poziomu narażenia i porównanie go z poziomami nie powodującymi zmian, określonymi w ocenie zagrożenia. Opierając się na tych danych, podmiot rejestrujący określa środki kontroli ryzyka w odniesieniu do wszystkich zastosowań i kolejnych etapów cyklu życia substancji1). Oszacowanie narażenia zawsze odnosi się do określonych scenariuszy narażenia. Można je przeprowadzić na podstawie danych pomiarowych lub z zastosowaniem modelu, zależnie od ich dostępności. Oszacowanie narażenia powinno przebiegać wieloetapowo i zaczynać się od analizy dostępnych informacji, w tym ostrożnych założeń dotyczących emisji i poziomu narażenia. Jeżeli za ich pomocą nie uda się wykazać wystarczającej kontroli ryzyka, można wprowadzić dokładniejsze oceny. Wykorzystuje się w nich informacje dotyczące oceny narażenia, które można przetwarzać przy użyciu bardziej precyzyjnych narzędzi szacowania tego poziomu. Scenariusz narażenia jest zestawem informacji o więcej »

WSPOMNIENIE POŚMIERTNE - Dr inż. Iwona A. Skręt (1957-2013)
Ludwik Kossowicz Ryszard Cygan 
Iwona Anna Skręt urodziła się dn. 22 lutego 1957 r. w Koszęcinie. Szkołę podstawową ukończyła w Łańcucie, gdzie następnie uczęszczała do Liceum Ogólnokształcącego im. Henryka Sienkiewicza. Po zdaniu matury w 1976 r. została skierowana przez Politechnikę Warszawską na studia w Rumunii. Studiowała w Instytucie Ropy i Gazu w Ploieşti na Wydziale Technologii Przeróbki Ropy i Gazu. Pracę dyplomową na temat otrzymywania węglowodorów aromatycznych w procesie reformingu katalitycznego benzyny opracowała w katedrze pod kierunkiem prof. Constantina Ionesco. Studia ukończyła w 1982 r. Dnia 2 listopada 1982 r. została przyjęta do pracy w Instytucie Technologii Nafty w Krakowie w Zakładzie Analiz Fizyko- Chemicznych, a po odbyciu stażu przeszła do więcej »

Wybrane zgłoszenia patentowe z dziedziny chemii (wg Biuletynu Urzędu Patentowego, nr 14 i 15 z 2013 r.)
Zgł. nr 401225; A01N 25/32 BIOACTIVE-TECH SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Lublin Gagoś M. Preparat zapobiegający masowemu wymieraniu owadów z rodziny pszczołowatych (Apidae) oraz zastosowania tego preparatu Preparat zapobiegający masowemu wymieraniu owadów z rodziny pszczołowatych (Apidae) w następstwie występowania syndromu Colony Collapse Disorder (CCD), charakteryzuje się tym, że zawiera prenylową pochodną chalkonu lub jej metabolity, rozpuszczalnik oraz syrop cukrowy o stężeniu prenylowej pochodnej chalkonu lub jej metabolitu 0,001-1000 mg/L preparatu i ewentualnie dopuszczalne w pszczelarstwie substancje dodatkowe. (42 zastrzeżenia) Zgł. nr 397515; B01D 53/50 ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin Narkiewicz U., Arabczyk W., Pietrasz A., Pełech I. Sposób usuwania ditlenku siarki z gazów odlotowych Opisano sposób usuwania ditlenku siarki z gazów odlotowych polegający na utlenianiu SO2 do SO3. Do usuwania ditlenku siarki stosuje się katalizator platynowy osadzony na nanorurkach węglowych, o zawartości platyny w granicach 0,01-20% mas. Sposób pozwala na stosowanie nanorurek dowolnego rodzaju. Stosuje się nanorurki węglowe jednościenne, dwuścienne lub wielościenne. W innej odmianie sposobu stosuje się katalizator platynowy osadzony na innych formach nanowęgli, takich jak fulereny lub grafen. Zawartość platyny w katalizatorze wynosi 0,01-20% mas. (5 zastrzeżeń) Zgł. nr 397831; C01B 31/00 ISOS Technologies SARI, Luksemburg, LU Strupiński W., Sposób wytwarzania granulatu grafenowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania granulatu grafenowego na bazie metali lub stopów metalicznych. Sposób obejmuje kolejno następujące etapy: a) granulat metalu lub stopu metalicznego, korzystnie granulat miedziany albo aluminiowy, o rozmiarach ziaren od 0,1 μm do 1 mm, korzystnie od 1 μm do 6 μm podgrzewa się do temp. 960-1040°C, a następnie wygrzewa się w więcej »

Z półki księgarskiej - Praca zbiorowa (red. Ludwik Komorowski i Andrzej Olszowski) CHEMIA FIZYCZNA t. 4 LABORATORIUM FIZYKOCHEMICZNE
Tomasz Gubica 
Recenzowany podręcznik akademicki jest nowością wydawniczą. Jest to praca zbiorowa ponad pięćdziesięciu autorów i stanowi uzupełnienie wcześniej wydanych tomów tego znanego i cenionego podręcznika chemii fizycznej. Wydany przez PWN podręcznik składa się z czterech tomów. Dwa pierwsze tomy zawierają omówienie teoretycznych podstaw ogólnej chemii fizycznej (t. 1 Podstawy fenomenologiczne, 2009 r., t. 2 Fizykochemia molekularna, 2011 r.). W trzecim tomie Czytelnik zapoznaje si więcej »

Z prasy zagranicznej
Walka z rakiem - jeden z priorytetów przemysłu farmaceutycznego The Wall Street Journal 2013, 27 VIII, 1 i 16, The Economist 2013, 403, nr 8851, 48 Dzięki nowym odkryciom naukowym leki przeciwnowotworowe są dziś jedną z najbardziej dynamicznie rozwijających się dziedzin przemysłu farmaceutycznego. Według danych Evaluate-Pharma wartość globalnego rynku tych leków w 2012 r. wynosiła 84 mld USD, ustępując jedynie lekom stosowanym w terapii zaburzeń centralnego ośrodka nerwowego, i - jak się szacuje - w okresie do 2018 r. będzie wzrastać o ok. 8% rocznie (szybciej od wartości wszystkich innych leków). Onkologia jest atrakcyjna z kilku powodów. Po pierwsze, wiedza na temat raka szybko rośnie i na miejsce tradycyjnych metod jego leczenia, takich jak chirurgia, radiologia i chemioterapia, wchodzi w coraz większym stopniu immunologia oferująca leki wywołujące odpowiedź immunologiczną na komórki rakowe. Dużą pomocą w tej dziedzinie są takie nowe nauki, jak genomika, która umożliwia wykrywanie specyficznych mutacji rakowych, i epigenetyka, tłumacząca działanie genów. Po drugie, nastąpiło znaczne przyspieszenie prac związanych z oceną i wprowadzaniem na rynek leków przeciwnowotworowych. Na przykład, z 39 nowych leków dopuszczonych do obrotu przez amerykańską Food and Drug Administration (FDA) w 2012 r., 11 należało do leków stosowanych w terapii raka. Po trzecie, leki przeciwrakowe mogą osiągać, zwłaszcza w Ameryce, bardzo wysokie ceny. Podaje się m.in., że 5-miesięczna kuracja Kyprolisem, lekiem przeciwko szpiczakowi mnogiemu (multiple myeloma), kosztuje ok. 50 tys. USD. Nic więc dziwnego, że tym lukratywnym rynkiem interesuje się większość dużych firm farmaceutycznych, tym bardziej, że wobec utraty ochrony patentowej na wiele dotychczas produkowanych leków grozi im spadek przychodów i zysków. W tej sytuacji firmy te starają się na własną rękę opracowywać nowe leki przeciwnowotworowe, nawiązywać w tej dziedzinie współp więcej »

Z ŻYCIA POLSKIEJ IZBY PRZEMYSŁU CHEMICZNEGO
Realizując swoją nową strategię PIPC konsekwentnie powiększa liczbę swoich członków. Już na początku sierpnia br. do grona organizacji stowarzyszonych w PIPC dołączyła warszawska informatyczna i technologiczna firma Qumak, która zajmuje się projektowaniem, realizacją i serwisowaniem systemów w wielu branżach. Oferuje ona zintegrowane systemy obsługi klientów, zarządzanie infrastrukturą i majątkiem firm. Wobec zmian, jakie zachodzą w branży chemicznej (coraz większa personalizacja usług) obecność firmy informatycznej w Izbie jest w pełni uzasadniona. Spółka działa od 2002 r. Powstała z połączenia dwóch liczących się w Polsce firm integracyjnych Qumak International i Sekom. Od 2006 r. spółka notowana jest na warszawskiej Giełdzie Papierów Wartościowych pod nazwą Qumak. W sierpniu br. do grona firm stowarzyszonych w PIPC dołączyła dobrze znana w branży Petro Mechanika, która jest jednym z największyc więcej »

  • Aktualnoś›ci
  • Bestsellery
2019-08-06

Jak podbić niemiecki rynek?»

2019-07-17

Wkrótce kolejne Targi Mody Poznań»

2019-03-19

XXII edycja Hydroprezentacji zakończona sukcesem!»

2019-03-13

Hydroprezentacje - cała branża w jednym miejscu»

2018-07-26

Papiernictwo w stuleciu niepodległości»

2018-04-19

INNOFORM 2018»

2018-01-13

Otwarcie Centralnego Archiwum i Biblioteki SEP»

2017-12-21

Wody Polskie - razem dla przyszłości naszych wód»

2017-11-27

Seminarium PPPS 2018 po raz pierwszy w Polsce»

2017-11-24

Paperworld 2018»

Przekładniki prądowe niskiego napięcia

ELEKTROINSTALATOR
(2019-8)»

Badanie bezpieczeństwa urządzeń elektrycznych

ELEKTROINSTALATOR
(2019-8)»

Aktualne zagrożenia mikrobiologiczne Listeria monocytogenes

PRZEMYSŁ SPOŻYWCZY
(2019-10)»

Linia brzegu w pracach geodezyjnych - stosowanie § 82a w geodezyjnych opracowaniach jednostkowych i w procedurze modernizacji ewidencji gruntów i budynków

PRZEGLĄD GEODEZYJNY
(2019-10)»

Jeszcze raz o granicach nieruchomości

PRZEGLĄD GEODEZYJNY
(2019-10)»

Ustalenie linii brzegu w trybie ustawy Prawo wodne i pomiaru sytuacyjnego linii brzegu opisanego w § 82a rozporządzenia egib

PRZEGLĄD GEODEZYJNY
(2019-11)»

Diagnostyka falownika i silnika elektrycznego w 5 krokach

ELEKTROINSTALATOR
(2019-9)»

Multimetr cęgowy małych prądów AC/DC CENTER 262

ELEKTROINSTALATOR
(2019-9)»

Narzędzia do obróbki kabli i przewodów

ELEKTROINSTALATOR
(2019-9)»

Zanim zjedziesz na nartach ze stoku, najpierw musisz na niego bezpiecznie wjechac. Kolejki linowe pod lupa dozoru technicznego

DOZÓR TECHNICZNY
(2019-5)»

LISTA CZASOPISM

  • ATEST - OCHRONA PRACY
  • AURA OCHRONA ŚRODOWISKA
  • CHŁODNICTWO
  • CIEPŁOWNICTWO, OGRZEWNICTWO, WENTYLACJA
  • DOZÓR TECHNICZNY
  • ELEKTROINSTALATOR
  • ELEKTRONIKA - KONSTRUKCJE, TECHNOLOGIE, ZASTOSOWANIA
  • GAZ, WODA I TECHNIKA SANITARNA
  • GAZETA CUKROWNICZA
  • GOSPODARKA MIĘSNA
  • GOSPODARKA WODNA
  • HUTNIK - WIADOMOŚCI HUTNICZE
  • INŻYNIERIA MATERIAŁOWA
  • MASZYNY, TECHNOLOGIE, MATERIAŁY - TECHNIKA ZAGRANICZNA
  • MATERIAŁY BUDOWLANE
  • OCHRONA PRZED KOROZJĄ
  • ODZIEŻ
  • OPAKOWANIE
  • POLISH TECHNICAL REVIEW
  • PROBLEMY JAKOŚCI
  • PRZEGLĄD ELEKTROTECHNICZNY
  • PRZEGLĄD GASTRONOMICZNY
  • PRZEGLĄD GEODEZYJNY
  • PRZEGLĄD MECHANICZNY
  • PRZEGLĄD PAPIERNICZY
  • PRZEGLĄD PIEKARSKI I CUKIERNICZY
  • PRZEGLĄD TECHNICZNY. GAZETA INŻYNIERSKA
  • PRZEGLĄD TELEKOMUNIKACYJNY
  • PRZEGLĄD WŁÓKIENNICZY - WŁÓKNO, ODZIEŻ, SKÓRA
  • PRZEGLĄD ZBOŻOWO-MŁYNARSKI
  • PRZEMYSŁ CHEMICZNY
  • PRZEMYSŁ FERMENTACYJNY I OWOCOWO-WARZYWNY
  • PRZEMYSŁ SPOŻYWCZY
  • RUDY I METALE NIEŻELAZNE
  • SZKŁO I CERAMIKA
  • TECHNOLOGIA I AUTOMATYZACJA MONTAŻU
  • WIADOMOŚCI ELEKTROTECHNICZNE
  • WOKÓŁ PŁYTEK CERAMICZNYCH

WYSZUKIWANE FRAZY

AURA żywność ekologiczna inżynieria materiałowa konserwanty suszenie przemysł chemiczny elektronika grafen haccp logistyka cukier herbata gospodarka mięsna miód materiały budowlane gospodarka wodna transglutaminaza dodatki do żywności pszenica Żarczyński ksylitol Przegląd Elektrotechniczny chleb ryby olej lniany pieczywo amarantus olej rzepakowy Jakość atest 7 KUKURYDZA czekolada gluten GMO antyoksydanty kaizen mleko ocena ryzyka drożdże błonnik przemysl chemiczny makaron ochrona przed korozją pompy ciepła Kociołek-Balawejder przemysł spożywczy Problemy jakości żywność funkcjonalna Przegląd papierniczy wino lody przegląd mleczarski orkisz proso kawa WZBOGACANIE ŻYWNOŚCI antocyjany ekstruzja zamrażanie nanotechnologia polifenole kakao kiełki kontakt aluminium zielona herbata ANALIZA SENSORYCZNA błonnik pokarmowy sól opakowania mięso reologia ocena ryzyka zawodowego rokitnik olejki eteryczne aronia opakowania aktywne enzymy karotenoidy jęczmień masło dynia kofeina mąka czerwińska biogaz kefir liofilizacja ścieki fotowoltaika żyto jakość żywności wiadomości elektrotechniczne CELIAKIA salmonella przyprawy probiotyki piwo znakowanie
  • WYDAWNICTWO | PRENUMERATA | REKLAMA | DRUKARNIA | KOLPORTAŻ | REGULAMIN E-USŁUG
Projekt i wykonanie: Pragma Software