B. WITKOWSKA- zobacz i pobierz wszystkie publikacje autora B. WITKOWSKA w naszych czasopismach

Wyniki 1-5 spośród 5 dla zapytania: authorDesc:"B. Witkowska"

» Korelacja między metodami badania pillingu w świetle wymagań norm europejskich

Polski Komitet Normalizacyjny uchwałą Nr 58/2002-O z dnia 27 grudnia 2002 r. ustanowił dwie normy opracowane przez NKP nr 26 ds. Wyrobów Włókienniczych, dotyczące metod badania zjawiska pillingu i mec[...] więcej»
w zeszycie PRZEGLĄD WŁÓKIENNICZY - WŁÓKNO, ODZIEŻ, SKÓRA 2004/8

Czytaj za darmo! »

» Kimono - ubiór czy dzieło sztuki Cz. I

B. Witkowska

M. Malinowska-Olszowy

J. Masajtis

Niewiele jest na świecie ubiorów, których nazwa od razu kojarzy się z właściwym krajem pochodzenia. Do takich ubiorów należy kimono, które przywodzi nam na myśl Japonię - kraj kwitnących wiśni i zwiew[...] więcej»
w zeszycie PRZEGLĄD WŁÓKIENNICZY - WŁÓKNO, ODZIEŻ, SKÓRA 2005/8

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

» Kimono - ubiór czy dzieło sztuki Cz. II

B. Witkowska

M. Malinowska-Olszowy

J. Masajtis

Współczesne kimona można podzielić ogólnie na męskie i kobiece oraz sklasyfikować wg stanu cywilnego (mężatki, kobiety niezamężne), a także z uwagi na pory roku [1, 2, 3, 4]. 1. Kimona na oficjalne ok[...] więcej»
w zeszycie PRZEGLĄD WŁÓKIENNICZY - WŁÓKNO, ODZIEŻ, SKÓRA 2005/9

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

» Wady i zalety syntez etabonianu loteprednolu

Magdalena Bodziachowska-Panfil

Przeanalizowano i zweryfikowano doświadczalnie 3 znane metody syntez 17α-etoksykarbonyloksy- 11β-hydroksy-3-oksoandrosta-1,4-dieno- -17β-karboksylanu chlorometylu (I) z kwasu 11β,17α-dihydroksy-3-oksoandrosta-1,4-dieno- -17β-karboksylowego (wiele wariantów) w celu dokonania wyboru podstaw do opracowania technologii wytwarzania I. Three known methods for synthesis of ClCH2-17α- ethoxycarbonyloxy-11β-hydroxy-3-oxoandrosta-1,4-diene- 17β-carboxylate (I) by conversion 11β,17α-dihydroxy-3- oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid (many variants) were exptl. tested and compared to develop a new technol. for prodn. of I. Etabonian loteprednolu, czyli 17α-etoksykarbonyloksy-11β- -hydroksy-3-oksoandrosta-1,4-dieno-17β-karboksylan chlorometylu (rys. 1), jest kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym. Hamuje powstawanie obrzęku, odkładanie się Instytut Farmaceutyczny, Warszawa Wady i zalety syntez etabonianu loteprednolu Advantages and disadvantages syntheses of loteprednol etabonate Mgr inż. Aleksandra GROMAN w roku 1988 ukończyła studia na Wydziale Chemicznym Politechniki Warszawskiej. W Instytucie Farmaceutycznym pracuje od 2000 r., obecnie na stanowisku starszego specjalisty w Zakładzie Analityki Badawczej, pełniąc również funkcję Kierownika Pracowni Chromatografii Gazowej. Specjalność - chromatografia gazowa. Instytut Farmaceutyczny, ul Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, tel.: (22) 456-39-03, fax: (22) 456-38-38, e-mail: m.bodziachowska@ ifarm.eu Mgr Magdalena BODZIACHOWSKA-PANFIL w roku 2007 ukończyła studia na Wydziale Chemii Uniwersytetu Warszawskiego. W Instytucie Farmaceutycznym pracuje od 2007 r. jako specjalista inżynieryjno-techniczny w Zakładzie Analityki Badawczej. Specjalność - rentgenowska dyfrakcja proszkowa, różnicowa kalorymetria skaningowa, termograwimetria, dyfrakcja laserowa. * Autor do korespondencji: złogów[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2012/3

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

» Analiza wodzianów substancji czynnych

Marta Łaszcz

W przemyśle farmaceutycznym substancje czynne w postaci wodzianów stanowią dużą grupę. Mirapex®1), Tracleer®2), Alimta®3) i Taxotere®4) to przykłady form leku zawierające substancje czynne, takie jak dichlorowodorek pramipeksolu, bosentan, pemetreksed i docetaksel będące wodzianami. Opisano struktury krystalograficzne tych wodzianów. Przedstawiono zastosowanie w badaniach wodzianów szerokiego wachlarza technik, takich jak metody termoanalityczne, spektroskopia w podczerwieni i rentgenowska dyfrakcja proszkowa. A review, with 17 refs., of use thermoanal. methods, infrared spectroscopy and x-ray powder diffraction in studies of hydrated pharmaceutical ingredients. Rozpuszczalnik może być związany z substancja stałą na kilka różnych sposobów (rys. 1). Cząsteczki rozpuszczalnika mogą być zaadsorbowane na powierzchni ciała stałego, związane poprzez wiązanie wodorowe, oddziaływania van der Wallsa lub oddziaływania dipol-dipol. Rozpuszczalnik może również zostać fizycznie zamknięty (zainkludowany) w krysztale. W tych przypadkach limity pozostałości rozpuszczalników są określone w wytycznych ICH Q3C5). Większe ilości rozpuszczalnika mogą zostać zaabsorbowane w obszarach charakteryzujących się brakiem daleko zasięgowego uporządkowania (amorficznych). Jeśli rozpuszczalnik jest częścią struktury kryształu to wówczas występuje solwatacja, a jeżeli rozpuszczalnikiem jest woda, która jest związana w krysztale z cząsteczkami gospodarza wówczas są to wodziany. Wodziany substancji czynnych są bardzo pożądane i patentowane ze względu na łatwość ich wytwarzania7, 8). Celowość wytwarzania substancji czynnej w postaci innych solwatów jest ograniczona m.in. ze względu na toksyczne właściwości większo- Instytut Farmaceutyczny, Warszawa Marta Łaszcz*, Anna B. Witkowska, Kinga Trzcińska, Marek Kubiszewski, Krzysztof Kuziak Analiza wodzianów substancji czynnych Analysis of pharmaceutical hydrates Mgr Anna B. WITKOWSKA w roku [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2012/3

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

Strona 1

r e k l a m a