ELŻBIETA KUŚMIEREK- zobacz i pobierz wszystkie publikacje autora ELŻBIETA KUŚMIEREK w naszych czasopismach

Wyniki 1-5 spośród 5 dla zapytania: authorDesc:"Elżbieta Kuśmierek"

» Unieszkodliwianie barwnika czerwień helaktynowa F5B metodą elektrochemicznego utleniania na elektrodzie Ti-TiO2 (30%)-RuO2 (70%) i włókninie węglowej

Przedstawiono wyniki badania procesu unieszkodliwiania barwnika reaktywnego, czerwieni helaktynowej F5B metodą elektrochemicznego utleniania z wykorzystaniem anody Ti/ TiO2(30%)-RuO2(70%) i włókniny w[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/8-9

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

» Optymalizacja procesu fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania barwnika Reactive Red 2

ELŻBIETA KUŚMIEREK

EWA CHRZEŚCIJAŃSKA

Przedstawiono wyniki badań procesu unieszkodliwiania barwnika reaktywnego Reactive Red 2 metodą fotoelektrochemicznego utleniania z zastosowaniem elektrody Ti/70%TiO2-30%RuO2 jako anody. Przy optymalnych wartościach natężenia prądu, czasu trwania procesu i stężenia barwnika uzyskano nie tylko całkowite odbarwienie roztworu barwnika, ale również jego znaczną mineralizację. Stopień przemiany barwnika obliczony jako zmiana OWO osiągał ok. 92%. Optymalne warunki procesu wyznaczono również stosując metodę planowania doświadczeń (plan Boxa i Huntera). Wyniki obliczeń były zgodne z wynikami uzyskanymi metodą tradycyjną. The Reactive Red 2 dye was photoelectrochem. treated in aq. soln. (concn. 100-1000 mg/L) with NaClO4 under irradn. (254 nm) and current d. 0.01-0.02 A/cm2 for 2-4 min by using the Ti/70%TiO2-30%RuO2 and Pt electrodes. Under optimum conditions, the full decolorization of the soln. and a high mineralization of the dye (about 92% according to decrease in total org. C) was achieved. The Box-Hunter exp. design was used for the process optimization. Konwencjonalne metody obróbki ścieków z procesu barwienia barwnikami reaktywnymi powodują na ogół ich odbarwienie, które jednak nie jest jednoznaczne z ich całkowitym unieszkodliwieniem1). Ponadto, w procesie mogą również powstawać produkty bardziej toksyczne niż sam barwnik, które wymagają dalszego unieszkodliwiania2). Alternatywą konwencjonalnych metod unieszkodliwiania jest elektrochemiczne utlenianie, w wyniku którego następuje przekształcenie związków organicznych w proste związki nieorganiczne lub proste związki organiczne, łatwo ulegające biodegradacji. Metoda ta ma wiele zalet, ale nie jest najtańsza. W przypadku barwnika Reactive Red 2 (RR2), w procesie elektrochemicznego utleniania można było uzyskać całkowite odbarwienie roztworów barwnika oraz znaczną (ale nie całkowitą) jego mineralizację3). Polepszenie efektywności tego procesu można osiągnąć poprzez jego połą[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/9

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

» Elektroutlenianie i elektroredukcja barwnika reaktywnego Reactive Yellow 3

EWA CHRZEŚCIJAŃSKA

ELŻBIETA KUŚMIEREK

Barwnik Reactive Yellow 3 utlenia się elektrochemicznie w co najmniej jednym etapie elektrodowym w zakresie potencjałów niższych od potencjału wydzielania tlenu na platynie i redukuje się w co najmniej jednym etapie przy pH 2,5 oraz w dwóch etapach elektrodowych przy wyższym pH środowiska w zakresie potencjałów przed wydzielaniem wodoru na HMDE. Badane reakcje elektrodowe są nieodwracalne i kontrolowane dyfuzyjnie. Reakcji elektroutleniania ulega grupa aminowa i/lub wiązanie pomiędzy atomem węgla pierścienia benzenowego i atomem azotu wiązania azowego w cząsteczce barwnika. Wyznaczony potencjał półfali (E1/2) wynosi 1,2 V, natomiast obliczone: anodowy współczynnik przejścia i heterogenna stała szybkości wynoszą odpowiednio: βnβ 0,7 i kbh 2,5·10-4 cm/s. Redukcja barwnika jest procesem bardziej złożonym, co jest związane z obecnością grupy azowej i triazynowej. Pierwszy pik na woltamperogramie odpowiada redukcji wiązania azowego a drugi pik przy (bardziej ujemnym potencjale) redukcji grupy triazynowej pełniącej funkcję układu reaktywnego. Na reakcje elektroredukcji wiązania azowego ma wpływ pH (E1/2 = -,0665pH + 0,0207). Najłatwiej i z największą szybkością reakcja ta zachodzi w środowisku kwaśnym (E1/2 = -0,11 V, αnα = 0,4 a, kbh - 1,2·10-3 cm/s). Reactive Yellow 3 dye was electrooxidized at Pt and electroreduced at hanging Hg drop electrode to study the course of the reactions. The electrode reactions were irreversible and diffusion-controlled. The amino group and/or the bond between C atom in PhH ring and N atom in the azo bond in the dye mol. were converted by the electrooxidn. The dye redn. was more complicated due to the presence of azo and triazine groups. The azo bond electroredn. was influenced by pH and proceeded faster in an acidic medium. Barwnik reaktywny Reactive Yellow 3 (żółcień helaktynowa DEGR) jest barwnikiem triazynowym stosowanym do barwienia i druku włókien celulozow[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/9

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

» Nowoczesne układy GC-MS w analizie dioksyn

Joanna Katużna-Czaplińska

Elżbieta Kuśmierek

Tadeusz Paryjczak

W wielu gałęziach przemysłu powstają jako produkty uboczne toksyczne dioksyny, stanowiące poważne zagrożenie dla środowiska i człowieka. Przedstawiono charakterystykę układów GC-MS, najczęściej stosow[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2004/5

Czytaj za darmo! »

» Parametry kinetyczne utleniania barwnika czerwień helaktynowa F5B na elektrodzie Ti0TiO2 (97%)-RuO2 (3%)

Ewa Chrześcijańska

Elżbieta Kuśmierek

Ginter NawraT

Proces elektrochemicznego utleniania barwnika czerwień helaktynowa F5B na elektrodzie Ti/TiO2(97%)-RuO2(3%) zachodzi w co najmniej jednym etapie elektrodowym w zakresie potencjałów niższych od potencj[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/8-9

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

Strona 1

r e k l a m a