Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk

Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

To proste!

zobacz szczegóły

r e k l a m a

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 1-3 spośród 3 dla zapytania: authorDesc:"Joanna Zagrodzka"

» Zastosowanie HPLC w badaniach substancji farmaceutycznych

Joanna Zagrodzka

Przedstawiono zastosowanie techniki HPLC w badaniach dotyczących oznaczania substancji farmaceutycznych na różnych etapach prac syntetycznych prowadzonych w Instytucie Farmaceutycznym. Podano przykład[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/5

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

» Półstałe formy leku. Metody badania dostępności farmaceutycznej

Edyta Pesta-Dynda

Anna Zielińska

Joanna Zagrodzka

Aleksandra Dworzyńska

Przedstawiono przegląd literatury dotyczącej sposobów badania uwalniania in vitro i przenikalności substancji czynnych z półstałych form farmaceutycznych. Stanowi ono bardzo ważne narzędzie w przygotowaniu formulacji na etapie badań rozwojowych, ponieważ daje wiele informacji o właściwościach produktu leczniczego. Wytyczna FDA z 1997 r. odnosi się do zagadnień związanych z powiększeniem skali i zmian porejestracyjnych dla półstałych formulacji. Poza rekomendacjami FDA nie ma obecnie ani aparatu, ani procedury postępowania, ani wymagań opisanych w jakiejkolwiek Farmakopeii dla badania uwalniania substancji czynnych z preparatów dermatologicznych. Niemniej jednak wytwórcy podejmują działania w zakresie rozwoju i walidacji metod uwalniania in vitro w trakcie rozwoju technologicznego. A review, with 16 refs., of methods and chambers used in lab. practice. Półstałe formy farmaceutyczne stanowią grupę produktów leczniczych stosowanych do leczenia chorób dermatologicznych, rzadziej do wywołania efektu ogólnego poprzez podanie przezskórne, chociaż udokumentowano dobre wchłanianie przez skórę hormonów, witamin (np. A, D, K, E, B1 i B2), kwasu salicylowego, sulfonamidów, niektó- Instytut Farmaceutyczny, Warszawa Edyta Pesta-Dynda*, Anna Zielińska, Joanna Zagrodzka, Aleksandra Dworzyńska Półstałe formy leku. Metody badania dostępności farmaceutycznej Semisolid formulations of the drugs. Methods for studying the pharmaceutical availability Mgr farm. Anna ZIELIŃSKA jest absolwentką Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Warszawie Obecnie pracuje jako Kierownik Pracowni Analityki Formy Leku w Zakładzie Analityki Badawczej Instytutu Farmaceutycznego w Warszawie. Specjalność - analityka formy leku, opracowanie i walidacja metod analitycznych, badania stabilności produktu oraz dokumentacja rejestracyjna. Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, tel.: (22) 456-38-20, fax: (22) 456-38-38, e-mail: e.pesta@ifa[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2012/3

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »