profil Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk
  Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

zegar

To proste!

zobacz szczegóły
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

baza zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 1-7 spośród 7 dla zapytania: authorDesc:"IRENEUSZ MORAWSKI"

» Badania nad uwodornieniem kwasów tłuszczowych do stearyny w obecności katalizatora niklowego w zawiesinie

Ireneusz Morawski  
Przedstawiono wyniki badania uwodornienia kwasów tłuszczowych, prowadzonego metodą okresową, w obecności katalizatora niklowego zawieszonego w cieczy. Określono wpływ temperatury, ciśnienia, stężenia [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2005/5


 

» Uwodornienie estrów metylowych kwasów tłuszczowych na katalizatorze niklowym w złożu stałym

IRENEUSZ MORAWSKI  
Przedstawiono wyniki badania procesu uwodornienia estrów metylowych kwasów tłuszczowych, prowadzonego w sposób ciągły na katalizatorze niklowym w złożu stałym. Określono wpływ temperatury, ciśnienia, obciążenia surowcowego i wodorowego na liczbę jodową estrów metylowych. Dobór opracowanych parametrów pozwala na otrzymanie produktu o wymaganej dla mydła liczbie jodowej. Distd. (7.2:92.8%) [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2003/10


 

» Badania nad wytwarzaniem estrów metylowych kwasów tłuszczowych z oleju rzepakowego

ERNEST FABISZ  IRENEUSZ MORAWSKI  
Przedstawiono wyniki badań procesu transestryfikacji oleju rzepakowego metanolem, prowadzonego w sposób okresowy. Określono wpływ temperatury, czasu trwania reakcji, stężenia katalizatora oraz stosunku molowego substratów na stopień przereagowania oleju rzepakowego. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że w optymalnych warunkach stopień przereagowania oleju rzepakowego osiągnął warto[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 1998/8


 

» Badania stabilizacji estrów metylowych kwasów tłuszczowych z oleju rzepakowego

ERNEST FABISZ  IRENEUSZ MORAWSKI  
Przedstawiono wyniki badań stopnia stabilności estrów metylowych kwasów tłuszczowych z oleju rzepakowego w czasie ich przechowywania. Określono właściwości stabilizujące hydrochinonu i BHT. ostatnich latach estry metylowe kwasów tłuszczowych z oleju rzepakowego (EMKOR) mają coraz szersze zastosowanie m.in. jako ekologiczne paliwa do silników wysokoprężnych. Jednakże zastosowanie to jest uwa[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 1999/5


 

» Katalizatory uwodornienia kwasów tłuszczowych do nasyconych alkoholi tłuszczowych

ERNEST FABISZ  IRENEUSZ MORAWSKI  
Zbadano tlenkowe katalizatory przeznaczone do procesu uwodornienia kwasów tłuszczowych do alkoholi. Katalizatory te różniły się pod względem składu chemicznego i właściwości fizykochemicznych. W zastosowanych warunkach procesowych najlepszy okazał się katalizator MN, zawierający m.in. mangan. ciągu ostatnich lat w przemyśle środków powierzchniowo czynnych wzmocniły się tendencje rozwoju pro[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 1999/8


 

» Biopaliwa z tłuszczów odpadowych

JAN MOSIO-MOSIEWSKI  IRENEUSZ MORAWSKI  MAREK WARZAŁA  
Przedstawiono wyniki badań nad określeniem właściwości różnego pochodzenia tłuszczów odpadowych (porafinacyjnych kwasów tłuszczowych, tłuszczów posmażalniczych i technicznych tłuszczów zwierzęcych). Z tych trzech rodzajów tłuszczów odpadowych wyprodukowano partie próbne tłuszczów oczyszczonych, odkwaszonych oraz ich estrów metylowych. Otrzymane tłuszcze odkwaszone miały liczbę kwasową ok.[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2007/5


 

» Aldehyd izomasłowy potencjalnym surowcem do ketonizacji

ROMAN KLIMKIEWICZ  IRENEUSZ MORAWSKI  LUDWIK SYPER  ANDRZEJ BISKUPSKI  HELENA TETERYCZ  
Aldehydy prostołańcuchowe konwertują do ketonów wobec Zr-Mg-Y-O. Potencjalnym surowcem takiej konwersji może być aldehyd izomasłowy, będący produktem nadmiarowym w syntezie OXO. Aldehyd izomasłowy ulega ketonizacji w dużo mniejszym stopniu niż aldehydy prostołańcuchowe. Wytłumaczeniem tego utrudnienia jest mechanizm transformacji. Ketonizacja aldehydu izomasłowego, gdy surowcem jest miesza[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2003/8-9-1


 

 Strona 1 
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).