profil Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk
  Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

zegar

To proste!

zobacz szczegóły
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

baza zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 1-5 spośród 5 dla zapytania: authorDesc:"BOGUSŁAW TKACZ"

» Badanie procesu alkilacji fenolu olefinami C9 i C12

MACIEJ KIEDIK  ANDRZEJ KRUEGER  TATIANA PERS  BOGUSŁAW TKACZ  
Przedstawiono wyniki badań procesu alkilacji fenolu w zależności od stosowanego czynnika alkilującego, temperatury reakcji i ilości katalizatora. Omówiono wpływ tych parametrów na stopień konwersji olefiny, selektywność alkilacji i zawartość izomeru para w wydzielonym produkcie. pośród wyższych alkilofenoli największe znaczenie przemysłowe mają nonylofenol i dodecylofenol otrzymywane w proce[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 1995/1


 

» Wybrane aspekty zastosowania reakcji izomeryzacji w technologii bisfenolu A

KAMIL KULESZA  BOGUSŁAW TKACZ  KRZYSZTOF GERMAN  PRZEMYSŁAW BARTOSZEWICZ  
Przedstawiono zależności stałej równowagi oraz ciepła reakcji izomeryzacji 2-(2-hydroksyfenylo)- 2-(4-hydroksyfenylo)propanu do 2,2-bis- (4-hydroksyfenylo)propanu od temperatury. Oceniono, że zarówno udział izomerów w stanie równowagi, ciepło reakcji, jak i jej szybkość nie stanowią przeszkody w zastosowaniu reakcji w procesie przemysłowym. W trakcie badań produktów ubocznych powstających podczas prowadzenia izomeryzacji zwrócono uwagę na powstawanie 1,1-spiro-bis-(3,3-dimethyl-6-indanolu) oraz zwiększenie zawartości dimerów cyklicznych izopropenylofenoli. The p-HOC6H4(o-HOC6H4)CMe2 (I) component of the mother liq. from ion exchange resin-catalyzed synthesis of (p- HOC6H4)2CMe2 (II) made of PhOH and Me2CO was isomerized to II in presence a com. macroporous cation exchange [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2009/6


 

» Badania nad otrzymywaniem poliwęglanu bisfenolu A metodą transestryfikacji stopowej

RENATA KULESZA  BOGUSŁAW TKACZ  KAMIL KULESZA  MAGDALENA ZARĘBSKA  AGNIESZKA LISIAK  
Przedstawiono nowoczesny proces produkcji aromatycznych poliwęglanów z węglanu dimetylu oraz roztworu bisfenolu A w fenolu. Poliwęglany otrzymywano metodą dwuetapową. Synteza prepolimeru (oligomerów poliwęglanu) została przeprowadzona metodą destylacji katalitycznej w obecności tlenku dibutylocyny jako katalizatora. Prezentowane prace dotyczyły drugiego etapu syntezy, czyli etapu polikondensacji prepolimeru do wielkocząsteczkowego poliwęglanu. Badano wpływ warunków syntezy na masę cząsteczkową poliwęglanu. Porównano katalityczną reaktywność dwóch związków: tlenku dibutylocyny i trifenyloantymonu. Zbadano efekt dodawania węglanu difenylu do mieszaniny reakcyjnej i jego wpływ na masę cząsteczkową. Me2CO3 was transesterified with PhOH to a mixt. of Ph2CO3 and PhMeCO3 converte[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2009/8


 

» Dobór katalizatora syntezy poliarylowęglanów metodą transestryfikacji stopowej z węglanu difenylu i bisfenolu A

JERZY WASILEWSKI  EDWARD GRZYWA  BOŻENA KRAKÓWKA  BOGUSŁAW TKACZ  ANDRZEJ KRUEGER  WOJCIECH BALCEROWIAK  
Przedstawiono wyniki badań syntezy poliarylowęglanów z węglanu difenylu i bisfenolu A metodą stopową. Reakcję transestryfikacji węglanu difenylu z bisfenolem A i kondensację prepolimeru do wysokocząsteczkowego poliwęglanu prowadzono w obecności zasadowych katalizatorów. Jako katalizatory zastosowano dietylohydroksyloaminę, trietyloaminę, pirydynę, wodorotlenek tetrabutyloamoniowy (WTBA) i[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2002/7


 

» Rozwój procesów syntezy para-alkilofenoli katalizowanych jonitami

ANDRZEJ KRUEGER  BOGUSŁAW TKACZ  EDWARD GRZYWA  TERESA RDESIŃSKA-ĆWIK  STANISŁAW MATYJA  BOŻENA KRAKÓWKA  
Najważniejsze kierunki rozwoju procesów wytwarzania alkilofenoli to poprawa jakości produktu oraz zmniejszenie obciążenia (zagrożenia) dla środowiska naturalnego. Zwiększenie udziału izomerów para w procesach syntezy oktylofenolu, nonylofenolu i dodecylofenolu uzyskano przez dobór katalizatora polimerowego (jonitowego) o odpowiedniej strukturze makroporowatej i optymalizację parametrów pr[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2003/8-9-1


 

 Strona 1 
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).