|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
» Odzysk składników zużytego katalizatora wanadowego za pomocą roztworów kwasu siarkowego(VI)
|
|
KRZYSZTOF MAZUREK  MIECZYSŁAW TRYPUĆ
Zbadano wpływ temperatury, czasu, stężenia
kwasu w roztworze ługującym, wielkości ziaren
katalizatora, stosunku fazy stałej do fazy ciekłej
(S/L) na stopień odzysku związków wanadu, potasu
i żelaza ze zużytego katalizatora wanadowego,
pochodzącego z węzła utleniania SO2 do SO3,
za pomocą roztworów kwasu siarkowego(VI).
Uzyskiwane wydajności w przypadku związków
wchodzących w skład fazy aktywnej katalizatora
(wanad ok. 90% i potas ok. 75%) są zadowalające
z technologicznego punktu widzenia.
Spent V catalyst of SO2 to SO3 oxidn. (grain size 0.180-0.500
mm) was leached with H2SO4 (conc. 5-40% by mass) under
stirring at 293-333 K for 8 h to recover its V2O5 and K2O components.
Under optimum conditions (H2SO4 concn. 5%,
temp. 293 K, catalyst grain size 0.25 mm, leaching time 1
h[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2009/11
|
|
|
» Strącanie węglanu wapnia z płynu podestylacyjnego i ługu pofiltracyjnego pochodzących z procesu Solvaya w obecności szczepionki
|
|
MIECZYSŁAW TRYPUĆ KATARZYNA BIAŁOWICZ
Przeprowadzono badania otrzymywania strącanego
węglanu wapnia z płynu podestylacyjnego
DS i ługu pofiltracyjnego po odfiltrowaniu
osadu NaHCO3, pochodzących z procesu
Solvaya, w obecności szczepionki krystalicznej
CaCO3. Badania prowadzono w zakresie
temp. 293-323 K. W procesie wykorzystano
roztwory stężone, które dozowano w stosunku
stechiometrycznym, czas dozowania zmieniał
się w zakresie 2-30 min, a szybkość mieszania
reagentów wynosiła 500 obr/min. Dla otrzymanych
próbek CaCO3 oznaczano gęstość
nasypową i utrząsową, chłonność wody, oleju
parafinowego i ftalanu dibutylu, rozkład wielkości
cząstek oraz formę krystalograficzną
otrzymanych produktów.
CaCO3 was pptd. from waste solns. delivered in Solvay
process for prodn. of NaOH at 293-323 K under stirring
500 rpm for 2-30 min in presence of CaCO3 nucleation.
The product showed high purity and high apparent d. (up
to 1379 g/L).
Węglan wapnia pochodzenia naturalnego jest stosowany przede
wszystkim, jako materiał budowlany oraz jako surowiec przemysłu
chemicznego do wytwarzania tlenku węgla(IV), węglanu sodu i soli
wapniowych. Wykorzystywany jest również jako wypełniacz w przemyśle
gumowym i papierniczym1-3). Takie zastosowania węglanu
wapnia nie wymagają jego ściśle określonych właściwości fizykochemicznych.
Jednakże w niektórych branżach przemysłu chemicznego,
np. w kosmetyce lub farmacji, wymagania co do jego właściwości
są bardzo wysokie i zróżnicowane. Z tego względu węglan wapnia
pochodzenia naturalnego zastępuje się tam produktem syntetycznym,
wytwarzanym w wyniku reakcji soli wapniowych z odpowiednimi
węglanami4-9).
We wcześniejszych pracach10-12) przedstawiono możliwości wykorzystania
odpadowego płynu podestylacyjnego (DS) oraz ługu pofiltracyjnego
po odfiltrowaniu osadu NaHCO3, pochodzących z procesu
Solvaya, do otrzymywania strącanego węglanu wapnia, przeznaczonego
dla różnych branż przemysłu chemicznego, łącznie z branżą
farmaceutyczną. Omówiono tam wpływ te[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/10
|
|
|
» Wpływ Rosulfanu L i Sulforokanolu L225/1 na właściwości strącanego węglanu wapnia
|
|
Katarzyna Białowicz Mieczysław Trypuć
Otrzymano strącany węglan wapnia z płynu
podestylacyjnego DS i ługu pofiltracyjnego po
odfiltrowaniu osadu NaHCO3 metody Solvaya
w obecności dwóch anionowych środków
powierzchniowo czynnych: Rosulfanu L
i Sulforokanolu L225/1. Badania prowadzono
w zakresie temp. 293-313 K. W procesie wykorzystano
roztwory stężone, które dozowano
w stosunku stechiometrycznym, szybkość
dozowania 4 i 60 min, a szybkość mieszania
reagentów 500 obr/min. Zastosowano surfaktanty
w ilości 0,5, 1,0 oraz 1,5 cz. mas. Dla
otrzymanych prób CaCO3 oznaczano gęstość
nasypową i utrząsową, chłonność wody, oleju
parafinowego i ftalanu dibutylu, oraz formę
krystalograficzną otrzymanych kryształów.
CaCO3 was pptd. from waste liqs. from Solvay process
at 293-313 K and 500 rpm in presence of 2 com. surface
active agents (0.5-1.5 mass parts) for 2 or 60 min. Bulk
and packing d., H2O, o-C6H4(COOBu)2 and paraffin oil
absorption capacity, particle size distribution and crystallog.
form of the CaCO3 crystals were detd. The addn. of
surface active agents resulted in increasing the packing
d. of the CaCO3 crystals.
Pod względem powszechności występowania węglan wapnia
pochodzenia naturalnego zajmuje jedno z czołowych miejsc.
Stanowi on ok. 4% skorupy ziemskiej w postaci wielu skał, jest
składnikiem szkieletu organizmów żywych, materiałem budulcowym
muszli czy też rogów zwierząt1). Pomimo że CaCO3 jest
Uniwersytet Mikołaja Kopernika, Toruń
Katarzyna Białowicz*, Mieczysław Trypuć
Wpływ Rosulfanu L i Sulforokanolu L225/1
na właściwości strącanego węglanu wapnia
Effect of Rosulfan L and Sulforokanol L225/1 on calcium
carbonate properties
Prof. dr hab. Mieczysław TRYPUĆ w 1963 roku ukończył
studia na Wydziale Matematyki-Fizyki-Chemii
Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu. Jest
emerytowanym profesorem Wydziału Chemii UMK.
Specjalność - technologia chemiczna nieorganiczna.
Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń,
tel.: (56) 611[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2011/1
|
|
|
» Wpływ warunków strącania na właściwości CaCO3 otrzymanego z płynu podestylacyjnego i ługu pofiltracyjnego z metody Solvaya w temperaturze 313 K
|
|
KATARZYNA BIAŁOWICZ MIECZYSŁAW TRYPUĆ
Przedstawiono wyniki badań dotyczące otrzymywania
węglanu wapnia w temp. 313 K z odpadowego
płynu podestylacyjnego i ługu pofiltracyjnego
pochodzących z produkcji sody
metodą Solvaya. Reagenty dozowano w stosunku
stechiometrycznym a czas dozowania
zmieniał się w zakresie 2-30 min. Przeprowadzono
również strącanie węglanu wapnia
w obecności niejonowego środka powierzchniowo
czynnego Rokafenolu N3. Oznaczano
gęstość nasypową i utrząsową, chłonność
wody, oleju parafinowego i ftalanu dibutylu,
rozkład wielkości cząstek oraz formę krystalograficzną
otrzymanego CaCO3.
CaCO3 was pptd. from waste liqs. from Solvay process at
313 K for 2-30 min. Addnl. CaCO3 was pptd. in presence
of Rokafenol N3 (0.1-1.5 mass parts) for 2 to 30 min. Bulk
and packing d., H2O, o-C6H4(COOBu)2 and paraffin oil absorption
capacity, particle size distribution and crystallog.
form of the CaCO3 crystals were detd. The addn. of surface
active agent resulted in increasing the packing d. of the
CaCO3 crystals.
Znane są liczne sposoby otrzymywania węglanu wapnia technicznego
i modyfikowanego wykorzystywanego jako wypełniacz,
oraz dla potrzeb farmacji o dużym ciężarze utrząsowym1-6). Powstaje
on w wyniku reakcji płynu podestylacyjnego (DS) powstającego
podczas produkcji sody metodą Solvaya z ługiem pokrystalizacyjnym
z oddziału produkcji sody oczyszczonej lub roztworem
wodorowęglanu sodu, w temperaturze nie przekraczającej 323 K.
Niedogodnością tych rozwiązań jest to, że płyn pofiltracyjny po
odsączeniu CaCO3, zawierający głównie NaCl, kierowany jest
w całości do otwartych zbiorników wodnych, wpływając negatywnie
na naturalne środowisko. Stosowanie w procesie precypitacji
węglanu wapnia Na2CO3, NaHCO3 lub gazowego tlenku węgla(IV)
pochodzącego z rozkładu kamienia wapiennego, wpływa niekorzystnie
na wskaźniki ekonomiczne metody Solvaya otrzymywania
węglanu sodu7-12).
Zaproponowano metodę otrzymywania strącanego węglanu wapnia
z odpadowego płynu podestylacyjn[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2011/8
|
|
|
|
|
|
|
Strona 1
Następna strona »
|
Twój Profil
Twój koszyk
