profil Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk
  Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

zegar

To proste!

zobacz szczegóły
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

baza zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 1-7 spośród 7 dla zapytania: authorDesc:"HANNA PIŃKOWSKA"

» Zielone metody wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów

Hanna Pińkowska  
Dokonano przeglądu literatury w zakresie osiągnięć zielonej chemii, w części dotyczącej metod wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów. Zaprezentowano przyjazne dla środowiska metody otrzymywania[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/4


 

» Niskotemperaturowe zgazowanie biomasy w wodzie w stanie pod- i nadkrytycznym

HANNA PIŃKOWSKA  
Dokonano przeglądu literatury w zakresie niskotemperaturowego (300-550°C) zgazowania wilgotnej biomasy w wodzie w stanie pod- i nadkrytycznym, przebiegającego bez udziału lub w obecności katalizatora. Przedstawiono osiągnięcia nowej metody konwersji biomasy do gazu zawierającego wodór, metan lub ich mieszaninę. A review, with 74 refs., concerning the low-temp. (300-550°C) hydrothermal gasi[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2007/7


 

» Wysokotemperaturowe zgazowanie biomasy w wodzie w stanie nadkrytycznym

HANNA PIŃKOWSKA  
Dokonano przeglądu literatury na temat wysokotemperaturowego (550-750°C) zgazowania wilgotnej biomasy w wodzie w jej stanie nadkrytycznym, przebiegającego bez udziału lub w obecności katalizatora (węglowego lub metalicznego). Przedstawiono osiągnięcia nowej metody konwersji biomasy do gazu bogatego w wodór. A review, with 67 refs. of the high-temp. biomass gasification in supercrit. water[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2007/11


 

» Zastosowanie płynów w stanie nadkrytycznym do recyklingu surowcowego materiałów polimerowych

Romuald Bogoczek  Hanna Pińkowska  
Dokonano przeglądu literatury w zakresie recyklingu surowcowego chemicznego i termicznego polimerów i materiałów polimerowych, prowadzonego w różnych płynach w stanie pod- i nadkrytycznym, m.in. w wod[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/8-9


 

» Jonity w produkcji i oczyszczaniu biodiesla oraz oczyszczaniu i zagospodarowaniu glicerolu

ELŻBIETA KOCIOŁEK-BALAWEJDER  HANNA PIŃKOWSKA  
Przedstawiono możliwości wykorzystania handlowych wymieniaczy jonowych jako katalizatorów i adsorbentów w procesie produkcji biodiesla. Jonity jako katalizatory mogą być wykorzystane w reakcjach transestryfikacji triacylogliceroli surowców olejarskich, w reakcjach estryfikacji wolnych kwasów tłuszczowych oraz w reakcjach przekształcenia gliceryny w technicznie użyteczne produkty. Jonity ja[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2008/10


 

» Hydroliza oleju rzepakowego w wodzie w stanie podkrytycznym

HANNA PIŃKOWSKA  PAWEŁ WOLAK  ESTHER OLIVEROS  
Przedstawiono wyniki badań nad przebiegiem termohydrolizy oleju rzepakowego w temp. 230—330°C w wodzie w stanie podkrytycznym, prowadzącej do kwasów tłuszczowych. Woda w stanie podkrytycznym pełniła rolę reagenta, rozpuszczalnika i kwasowego katalizatora zachodzących przemian. Reagenty stosowano w proporcji objętościowej woda: olej (W:O) = 1:1, 2,5:1 i 5:1. Największy stopień konwersji triacylogliceroli do kwasów tłuszczowych (98%), uzyskano dla W:O=1:1 v/v, w zakresie temp. 275—302°C i w czasie przemiany 50—81 min. Rapeseed oil was treated with subcrit. H2O to hydrolyze the triacylglycerols to free fatty acids and glycerol at 230— 330°C and 3.5—17.2 MPa for 10—80 min (H2O:oil ratio 1:1 to 5:1). The highest conversion (98%) was achieved at 275—302°C for 50—81 min (H2O:oil ratio 1:1). Hydroliza (rozszczepianie) triacylogliceroli (TAG), zawartych w tłuszczach zwierzęcych i olejach roślinnych jest ważnym procesem przemysłowym, realizowanym z wykorzystaniem surowców odnawialnych, prowadzącym do uzyskania mieszaniny kwasów tłuszczowych FFA (free fatty acids) i glicerolu. Na skalę przemysłową rozszczepianie tłuszczów przebiega jako proces ciśnieniowy lub bezciśnieniowy, w obecności katalizatora (kwasy sulfonowe, tlenki metali) lub bez jego udziału1—3). W tradycyjnej metodzie ciśnieniowej (proces Colgate-Emery)4) hydroliza bez udziału katalizatora zachodzi w obecności przegrzanej pary wodnej, przy masowym stosunku wody do oleju wynoszącym 0,4—1,5, w temp. 200°C, pod ciśnieniem 5 MPa, przez 2—8 h. Metodą ciśnieniową uzyskiwany jest wysoki stopień przemiany (97—98%), ale proces jest koszto- i energochłonny (790 MJ/kg tłuszczu). Ponadto uzyskany produkt, ze względu na występujące w nim zanieczyszczenia (produkty degradacji), nie jest odpowiedni do zastosowań w przemyśle kosmetycznym lub farmaceutycznym3, 5). Odmianą tradycyjnego procesu hydrolizy tłuszczów jest[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/10


 

» Hydrotermalny rozkład w wodzie w stanie podi nadkrytycznym celulozy jako substancji modelowej dla biomasy pochodzenia roślinnego

Hanna Pińkowska  Paweł Wolak  Adrianna Złocińska  
Mikrokrystaliczna celuloza jako substancja modelowa odpadowej biomasy pochodzenia roślinnego, została poddana termohydrolizie w wodzie w stanie pod- i nadkrytycznym. Zbadano skład frakcji produktów uzyskanych w wyniku jej hydrotermalnego rozkładu: wodnej, olejowej oraz stałej, zwęglonej pozostałości. Wydłużenie czasu utrzymania mieszaniny reakcyjnej w zadanej temperaturze sprzyja dekompozycji celulozy, prowadząc do uzyskania sacharydów- produktów jej depolimeryzacji hydrolitycznej. Wydajność sacharydów obecnych we frakcji produktów rozpuszczalnych w wodzie osiąga maksimum w temp. 260-265°C, w czasie utrzymania w zadanej temperaturze wynoszącym 0. Zarówno wydłużenie czasu utrzymania do 30 min, jak i dalszy wzrost temperatury sprzyjają zachodzeniu wtórnych reakcji rozkładu sacharydów, prowadzącego m.in. do kwasów karboksylowych, aldehydów, furfurali, a następnie ich karbonizacji i zgazowaniu. Microcryst. cellulose was hydrolyzed in H2O under subcrit. and supercrit. conditions to reductive saccharides, carboxylic acids, furfurals, aldehydes and (HOCH2)2CO. The reaction products were sepd. into the aq. phase, oil phase and solid residue. The max. yields of glucose and lactic acids were reached at 260-280°C and 220-280°C, resp., at very beginning of the reaction. Celuloza jest polisacharydem, podstawowym składnikiem ścian komórkowych roślin i jednym ze składników biomasy lignino-celulozowej. Jest liniowym, syndiotaktycznym polimerem glukopiranozy, w którym mery połączone są wiązaniami glikozydowymi w pozycjach 1 i 4, przy zachowaniu konfiguracji β 1, 2). Powstaje w procesie fotosyntezy w ilości ok. 1,5.1012 t/r3, 4). Celuloza i jej pochodne są wykorzystywane w wielu gałęziach przemysłu, przede wszystkim do produkcji papieru, we włókiennictwie i przemyśle lakierniczym1, 5, 6). Celuloza może być także przetwarzana na energię7-15) oraz do użytecznych bioproduktów, takich jak glukoza16). Z glukozy otrzymywany jest etanol o[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2011/3


 

 Strona 1 
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).