profil Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk
  Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

zegar

To proste!

zobacz szczegóły
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

baza zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 1-9 spośród 9 dla zapytania: authorDesc:"JAN ZAWADIAK"

» Filtry UV na bazie pochodnych 1,3-diarylopropano-1,3-dionu

JAN ZAWADIAK  BARTŁOMIEJ JAKUBOWSKI  PAWEŁ WIERZBICKI  
Dokonano przeglądu prac badawczych, dotyczących zastosowania i otrzymywania pochodnych 1,3-diarylopropano-1,3-dionu. Pochodne te są stosowane głównie w kosmetyce jako filtry UV oraz jako dodatki do polimerów i farb (w postaci kompleksów z metalami). Opisano metodę wytwarzania pochodnych 1,3-diarylopropano- 1,3-dionu poprzez krzyżową kondensację Claisena odpowiedniego estru i ketonu wobec [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2007/7


 

» Kinetyka utleniania izomerycznych metoksy-(1-metyloetylo)benzenów

JAN ZAWADIAK  JÖRG TALBIERSKY  BARTŁOMIEJ JAKUBOWSKI  
Zbadano kinetykę bezkatalitycznego utleniania 1-metoksy-2-(1-metyloetylo)benzenu, 1-metoksy- 3-(1-metyloetylo)benzenu i 1-metoksy-4-(1- metyloetylo)benzenu tlenem w fazie ciekłej w zakresie temp. 50-120°C. Określono utlenialności badanych związków i sumaryczne zastępcze energie aktywacji reakcji utleniania. The kinetics of noncatalyzed liquid-phase oxidation of 1- methoxy-2- (-3-, and -4)-[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2003/8-9-1


 

» Przemysłowe otrzymywanie fenoli metodą Hocka i Langa

JAN ZAWADIAK  JÖRG TALBIERSKY  BARTŁOMIEJ JAKUBOWSKI  
Przedstawiono rozwiązania technologiczne syntezy związków hydroksyaromatycznych metodą opartą na reakcji rozkładu wodoronadtlenków odkrytą przez Hocka i Langa. Szczegółowo omówiono otrzymywanie fenolu na skalę przemysłową. Opisano wykorzystanie metody do otrzymywania hydrochinonu, rezorcyny, krezoli i 2naftolu. Przedstawiono możliwości wykorzystania procesu utleniania węglowodorów alkilo[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2003/8-9-1


 

» Komentarz - Technologia chemiczna organiczna w Gliwicach

Stefan Baj  Marian Taniewski  Jan Zawadiak  Wojciech Zieliński  
Technologia chemiczna organiczna jest jednym z wiodących kierunków naukowo-dydaktycznych, rozwijanych na Wydziale Chemicznym Politechniki Śląskiej od chwili jego powstania w 1945 r. Już wówczas został[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2005/6


 

» Izopropylonaftaleny - potencjalne surowce w procesach utleniania

JAN ZAWADIAK  ZBIGNIEW STEC  ULRICH KNIPS  ROBERT ZELLERHOFF  
2-Izopropylonaftalen (2-IPN) i 2,6-diizopropylonaftalen (2,6-DIPN) ze względu na swoją podatność w procesach utleniania mogą stanowić surowiec do otrzymywania wielu cennych produktów z grupy fine chemicals. Opisano możliwości otrzymywania hydroksynaftalenów oraz kwasów, nadtlenków, ketonów i olefin, pochodnych naftalenu z 2-IPN i 2,6-DIPN. A review with 35 refs. (including Authors'6[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2003/6


 

» Badania utleniania 4,4'-diizopropylobifenylu w fazie ciekłej tlenem do wodoronadtlenków

ZBIGNIEW STEC  JAN ZAWADIAK  ROBERT ZELLERHOFF  BEATA ORLIŃSKA  
Zbadano kinetykę utleniania 4,4'-diizopropylobifenylu (DPBP) do wodoronadtlenków. Określono początkowe szybkości utleniania DPBP wobec inicjatora azowego ACHN i obliczono utlenialność DPBP. Zbadano przebieg długotrwałego utleniania DPBP do wodoronadtlenków. Otrzymano i określono właściwości tworzących się podczas utleniania wodoronadtlenków i alkoholi. 4,4'-Diisopropylbiphenyl [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2003/8-9-1


 

» Dwuetapowa technologia otrzymywania nadtlenku dikumylowego z wodoronadtlenku kumenu i kumenu

JAN ZAWADIAK  ZBIGNIEW STEC  ZDZISŁAW KULICKI  ALEKSANDRA BURGHARDT  DANUTA GILNER  
Opracowano oryginalną dwuetapową technologię otrzymywania nadtlenku dikumylowego z wodoronadtlenku kumenu i kumenu. W technologii zastosowano nowe rozwiązania, m.in. nowy układ katalityczny dla reakcji wodoronadtlenku kumenu z kumenem. Przyjęte rozwiązania technologiczne zapewniają bezpieczną pracę umożliwiającą uzyskanie produktu o wysokim stopniu czystości z dobrą wydajnością. adtlenek d[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 1995/1


 

» Utleniony polietylen.Metody otrzymywania i zastosowanie

JAN ZAWADIAK  ADAM MAREK  ZBIGNIEW STEC  BEATA ORLIŃSKA  
Omówiono przemysłowe metody utleniania polietylenu do produktu zawierającego ugrupowania hydrofilowe. Produkt ten stanowi główny składnik emulsji wodnych o szerokim zastosowaniu w różnych gałęziach przemysłu. Przedstawiono stosowane surowce, parametry oraz wady i zalety omawianych procesów. A review, with 63 refs., covering com. methods for oxidn. of polyethylene to hydrophilic components of aq. emulsions. Polietylen (PE), którego produkcja rozpoczęła się w 1939 r. w firmie ICI1), zajmuje obecnie jedną z najwyższych pozycji na liście wielkotonażowych produktów przemysłu chemicznego. W 2007 r. wyprodukowano ok. 75 mln t polietylenu2). Znajduje on zastosowanie do otrzymywania m.in. folii, pojemników, opakowań i armatury. Jednym z mniej znanych zastosowań, jest wykorzystanie PE[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2009/9


 

» Nowe nadtlenkowe pochodne 2-izopropylonaftalenu i 2,6-diizopropylonaftalenu jako inicjatory procesu utleniania kumenu

DANUTA GILLNER  BEATA ORLIŃSKA  ZBIGNIEW STEC  JAN ZAWADIAK  MARIAN ZABORSKI  MAGDALENA PRZYBYSZEWSKA  MARTYNA SKURSKA  
Opisano syntezę mono- i bisnadtlenków organicznych, pochodnych 2-izopropylonaftalenu i 2,6- diizopropylonaftalenu. Zbadano właściwości inicjujące nadtlenków w modelowym procesie utleniania kumenu. Otrzymane związki rozpadają się do produktów o przyjemnym zapachu lub bezzapachowych. Cecha ta jest bardzo istotna w przypadku zastosowania nadtlenków w procesach polimeryzacji lub sieciowania kauczuków. Condensation of RCMe2OOH [I. R = 2-naphthyl, II. R = 2- (6-isopropylnaphthyl)] with RCMe2OH in AcOH in presence of HClO4 gave resp. [RCMe2O]2 III and IV in 80% and 78% yields, resp. (m.p. 142-144°C and 125-127°C, resp.). Similarly, the condensation of tert-BuOOH with 2,6-bis-(1-hydroxy- 1-methyl-ethyl)naphthalene gave the resp. bisperoxide V in 84.8% yield (m.p. 91.5-93°C). Condens[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/2


 

 Strona 1 
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).