profil Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk
  Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

zegar

To proste!

zobacz szczegóły
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

baza zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 1-10 spośród 12 dla zapytania: authorDesc:"WIESŁAWA WALISIEWICZ-NIEDBALSKA"

» Biodiesel a środowisko

Jacek Kijeński  Wiesława Walisiewicz-Niedbalska  
Omówiono zagadnienia związane z wpływem na środowisko cyklu produkcji estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) poczynając od uprawy rzepaku, otrzymywanie z nasion rzepaku oleju i jego oczyszcz[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/12


 

» Postępy w rozwoju badań nad otrzymywaniem biodiesla

Wiesława Walisiewicz-Niedbalska  Jacek Kijeński  Andrzej W. Lipkowski  Krzysztof Różycki  
Omówiono stosowane lub potencjalne surowce tłuszczowe do otrzymywania estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME). Przedstawiono aspekty technologiczne otrzymywania FAME, głównie problemy prowadz[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/12


 

» Zastosowanie katalizy enzymatycznej do otrzymywania biopaliwa do silników wysokoprężnych

Krzysztof Różycki  Jacek Kijeński  Wiesława Walisiewicz-Niedbalska  Andrzej W. Lipkowski  
Badania ostatnich lat nad zastosowaniem lipaz w przetwarzaniu olejów roślinnych i odpadowych tłuszczy zwierzęcych w estry metylowe lub etylowe kwasów tłuszczowych zaowocowały dobrym opisaniem proc[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/12


 

» Nowe biopaliwo estrowe Gliperol

JACEK KIJEŃSKI  KRZYSZTOF RÓŻYCKI  ANDRZEJ W. LIPKOWSKI  WIESŁAWA WALISIEWICZ-NIEDBALSKA  
Przedstawiono wyniki badań reakcji krzyżowej transestryfikacji triacylogliceroli olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do kompleksu biopaliwowego pn. Gliperol. Transestryfikację prowadzono wobec kwasów toluenosulfonowych jako katalizatora, z zastosowaniem octanu metylu w ilości ok. 4-krotnego nadmiaru w stosunku do stechiometrii. Oczyszczanie produktu prowadzono przez odmywanie wodą i [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2007/4


 

» Oligomerowe pochodne kwasów tłuszczowych jako potencjalne składniki cieczy roboczych i smarów plastycznych

BOGDAN WIŚLICKI  BOŻENNA ZDRODOWSKA  WIESŁAWA WALISIEWICZ-NIEDBALSKA  BARBARA CHMIELARZ  
Badano właściwości smarne dimerów i estolidów kwasu oleinowego oraz hydroksylowych i hydroksymetoksylowych pochodnych oleju rzepakowego niskoerukowego. Stwierdzono bardzo dobre właściwości reologiczne i smarne, szczególnie przeciwzatarciowe i przeciwzużyciowe, a dostateczne antyoksydacyjno-korozyjne dimerów i estolidów kwasu oleinowego. Wyniki wskazują na możliwości wykorzystania tych zwią[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2001/10


 

» Opracowanie kompozycji bioaktywnego kompleksu lipidowego obniżającego poziom aterogennych wskaźników lipidowych krwi

ROBERT BODKOWSKI  BOŻENA PATKOWSKA-SOKOŁA  WIESŁAWA WALISIEWICZ-NIEDBALSKA  ZYGMUNT USYDUS  
W wyniku zastosowania procesów opracowanych lub zmodyfikowanych przez autorów pracy uzyskano znaczny wzrost stężenia kwasów tłuszczowych omega-3 (głównie kwasów eikozapentaenowego EPA i dokozaheksaenowego DHA) w oleju rybim oraz kwasów 11t C18:1 (kwas wakcenowy VA) i 9c,11t C18:2 (izomer kwasu linolowego CLA) w tłuszczu mleka owczego, a także zsyntetyzowano z zawartego w oleju winogronowym kwasu linolowego 9c,12c C18:2 jego sprzężone dieny o konfiguracji 9c,11t i 10t,12c (izomery CLA). Na bazie tych 3 preparatów lipidowych opracowano kompozycję bioaktywnego kompleksu lipidowego (BKL), który zawierał ok. 35% kwasów EPA i DHA, 8,5% sprzężonych dienów CLA i 3,9% VA. Suplementacja kompleksem BKL dawki pokarmowej szczurów żywionych dietą wysokotłuszczową bogatą w kwasy tłuszczowe nasycone spowodowała istotny spadek wszystkich aterogennych wskaźników lipidowych krwi. Zawartość triglicerydów zmniejszyła się o 32%, cholesterolu całkowitego o 27% oraz lipoprotein LDL o 28%. Uzyskany spadek był znacznie większy od tego, jaki uzyskano dla poszczególnych preparatów lipidowych wchodzących w skład BKL, co wskazuje na ich synergistyczne i bardzo korzystne działanie w opracowanym przez autorów pracy kompleksie. The grapeseed oil was enriched in conjugated 10t,12c C18:2 linoleic and 11t C18:1 vaccenic acids by alk. hydrolysis and acidification with following cryst. from urea. The sheep milk fat was enriched in 9c,11t C18:2 linoleic and 11t C18:1 oleic acids and the fish (mackerel) oil was enriched in C20:5 eicosapentaneoic and C22:6 docosahexaneoic acids by similar methods. All 3 prepns. were combined to produce a bioactive lipid complex (BKL). The supplementation of feeding dose for rats fed with a diet rich in saturated fatty acids (pork lard) with BKL resulted in a significant decrease in all atherogenic indices of blood (triglycerides by 32%, total cholesterol by 27% and lipoprotein by 28%). The decrease was significantly high[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/4


 

» Synteza dimerów i estolidów nienasyconych kwasów tłuszczowych oraz ich adduktówz bezwodnikiem maleinowym

WIESŁAWA WALISIEWICZ-NIEDBALSKA  BARBARA CHMIELARZ  BOŻENNA KOSMACIŃSKA  MICHAŁ DYCZEWSKI  BOGDAN WIŚLICKI  BOŻENNA ZDRODOWSKA  
Opracowano warunki syntezy dimeru i estolidu kwasu oleinowego oraz ich estrów, a także adduktu kwasu oleinowego z bezwodnikiem maleinowym oraz określono ich fizykochemiczne właściwości. Otrzymane produkty mogą być zastosowane w ekologicznych wyrobach technicznych. Conditions of synthesis of dimer and estolide of oleic acid and their esters as well as the adduct of oleic acid with maleic an[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2001/2


 

» Synteza pochodnych hydroksylowych i hydroksymetoksylowych triacylogliceroli

WIESŁAWA WALISIEWICZ-NIEDBALSKA  BARBARA CHMIELARZ  BOŻENNA KOSMACIŃSKA  MICHAŁ DYCZEWSKI  HANNA GWARDIAK  BOGDAN WIŚLICKI  BOŻENNA ZDRODOWSKA  
Otrzymywano pochodne hydroksylowe i hydroksymetoksylowe oleju rzepakowego. Związki te uzyskano z epoksydowanego oleju rzepakowego w reakcji otwarcia pierścienia epoksydowego. Ze względu na bardzo dużą lepkość mają one mniejsze możliwości zastosowania w smarach niż dimery i estolidy. Obecność grup funkcyjnych w cząsteczce sprawia, że pochodne te mogą być stosowane jako surowiec lub dodatek[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2001/4


 

» Synteza biologicznie aktywnych izomerów kwasu linolowego z wykorzystaniem katalizatora tlenkowego

Wiesława Walisiewicz-Niedbalska  Bożena Patkowska-Sokoła  Krzysztof Różycki  Hann a Gwardiak  Robert Bodkowski  
Przedstawiono wyniki badań dotyczących procesu syntezy biologicznie aktywnych soli wapniowych izomerów kwasu linolowego c9,t11 i t10,c12C18:2 (Ca-CLA) z wykorzystaniem katalizatora tlenkowego. Do badań użyto oleju z pestek winogron o zawartości kwasu linolowego c9,c12C18:2 68,5% mas., środowisko reakcji stanowił glikol etylenowy lub glicerol, temp. reakcji wynosiła 185°C, a czas reakcji 3 h. Katalizatorem reakcji był tlenek wapnia w ilości dwukrotnie większej od stechiometrycznej. Uzyskane wyniki porównano z wynikami procesu alkalicznej izomeryzacji prowadzonej w obecności wodorotlenku potasu jako katalizatora, w znany sposób. W wyniku izomeryzacji kwasu linolowego zawartego w oleju z pestek winogron prowadzonej wobec wodorotlenku potasu uzyskano produkt zawierający 56,8% mas. sumy izomerów c9,t11 + t10,c12C18:2. W mydłach wapniowych (Ca-CLA), stanowiących produkty izomeryzacji prowadzonej w obecności tlenku wapnia, zawartość izomerów kwasu linolowego c9,t11 + t10,c12C18:2 wynosiła 5,6% mas. i 1,5% mas. dla reakcji prowadzonej odpowiednio w glikolu etylenowym i glicerolu. Grape seed oil was treated with KOH or CaO in (HOCH2)2 or glycerol at 185°C for 3 h to isomerize the 9c,12cC18:2-linoleic acid to its conjugated diene 9c,11tC18:2 and 10t,12cC18:2 isomers. CaO was more less active than KOH as the isomerization catalyst, but the Ca salts are of higher practical use. Izomery kwasu linolowego (CLA), c9,c12C18:2, stanowią grupę związków zawierających układy sprzężonych wiązań podwójnych w pozycjach cis,cis, cis,trans, trans,cis i trans,trans1). Dotychczas najlepiej przebadano i poznano właściwości izomerów o konfiguracji c9,t11 i t10,c12, które wykazują m.in. aktywność antyproliferacyjną w stosunku do komórek nowotworowych oraz redukują udział tkanki [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2011/5


 

» Kwas linolowy ze sprzężonymi wiązaniami podwójnymi w modyfikowanych olejach roślinnych i w tłuszczu mlekowym

WIESŁAWA WALISIEWICZ-NIEDBALSKA  BOŻENA PATKOWSKA-SOKOŁA  ANDRZEJ W. LIPKOWSKI  ROBERT BODKOWSKI  ZBIGNIEW DOBRZAŃSKI  HANNA GWARDIAK  KRZYSZTOF RÓŻYCKI  
Kwas linolowy ze sprzężonymi wiązaniami podwójnymi w modyfikowanych olejach roślinnych i w tłuszczu mlekowym. Przedstawiono wyniki badań procesu otrzymywania bioaktywnych izomerów kwasu linolowego 9c,11t i 10t,12cC18:2 z oleju makowego i z pestek winogron, oraz wzbogacania zmodyfikowaną metodą tłuszczu mlekowego w izomery, głównie 9c,11tC18:2 i izomer kwasu oleinowego 11tC18:1 (kwas wakcenowy). Produkt syntezy izomerów z oleju makowego zawierał 79,5% mas., a z oleju z pestek winogron 77,6% mas. sumy izomerów 9c,11t+10t,12c. W wyniku modyfikacji procesu wzbogacania tłuszczu mlekowego w bioaktywne izomery uzyskano produkt zawierający 15,8% mas. 9c,11tC18:2 i 13,2% mas. izomeru 11tC18:1. Sheep milk fat was enriched in bioactive conjugated linoleic acid (CLA) isomers by alk. [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2009/5


 

 Strona 1  Następna strona »
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).