profil Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk
  Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

zegar

To proste!

zobacz szczegóły
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

baza zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 1-7 spośród 7 dla zapytania: authorDesc:"MAREK FARYNA"

» Dyfrakcja elektronów wstecznie rozproszonych - kilka uwag praktycznych

MAREK FARYNA  
Rodzaj faz oraz orientacja ziaren, a także właściwości i mikrostruktura ich granic, mają zasadniczy wpływ na cechy użytkowe nowoczesnych materiałów inżynierskich. Dlatego też istotną sprawą jest zastosowanie takiej techniki badawczej, która dostarczy informacji o wielkości ziaren, ich orientacji krystalograficznej oraz jednocześnie o składzie fazowym analizowanego materiału. Techniką badawczą, która spełnia powyższe wymagania, jest dyfrakcja elektronów wstecznie rozproszonych (EBSD - Electron Backscatter Diffraction) w skaningowym mikroskopie elektronowym (SEM). Stanowi ona istotny wkład do analizy krystalograficznej i strukturalnej, dostarczając danych o bezwzględnej i względnej orientacji ziaren, kątach dezorientacji, płaszczyznach granic międzyziarnowych i identyfikacji niez[...] więcej»
w zeszycie INŻYNIERIA MATERIAŁOWA 2009/1


 

» Dyfrakcja elektronów wstecznie rozproszonych - kilka uwag teoretycznych

MAREK FARYNA  
W pierwszej publikacji z cyklu artykułów dotyczących aspektów wykorzystania techniki dyfrakcji elektronów wstecznie rozproszonych (EBSD) w badaniach materiałów [1] autor przedstawił w zarysie podstawy metody, krótko scharakteryzował tor pomiarowy, a przede wszystkim przeprowadził dyskusję na temat warunków prowadzenia eksperymentów z materiałami dielektrycznymi, takimi jak ceramika polikrystaliczna. W niniejszej pracy zamierzeniem autora jest zwrócenie uwagi Czytelnika na szereg aspektów pomiarowych, które wpływają w istotny sposób na jakość przeprowadzonego eksperymentu w skaningowym mikroskopie elektronowym, zarówno z wysoką, jak i niską próżnią (C-SEM i LV-SEM). PRZETWARZANIE OBRAZU DYFRAKCYJNEGO Charakterystyczną cechą dyfrakcji elektronów wstecznie rozproszonych jest nisk[...] więcej»
w zeszycie INŻYNIERIA MATERIAŁOWA 2009/4


 

» Dyfrakcja elektronów wstecznie rozproszonych - wpływ struktury materiału oraz parametrów pracy skaningowego mikroskopu elektronowego na jakość obrazów dyfrakcyjnych

MAREK FARYNA  
Dyfrakcja elektronów wstecznie rozproszonych - - wpływ struktury materiału oraz parametrów pracy skaningowego mikroskopu elektronowego na jakość obrazów dyfrakcyjnych MAREK FARYNA Prof. nzw. dr hab. inż. Marek Faryna (nmfaryna@imim-pan.krakow.pl) - Instytut Metalurgii i Inżynierii Materiałowej PAN, Kraków WPROWADZENIE Rozpatrując zagadnienie jakości obrazów dyfrakcyjnych elektro- nów wstecznie rozproszonych należy pamiętać o dwóch istotnych równaniach, które pomocne są przy prawidłowej interpretacji obra- zów dyfrakcyjnych. Pierwsze równanie to równanie Bragga: λ θ = 2d hkl sin (1) gdzie: λ - jest długością fali elektronowej w wiązce elektronów o określonej energii (np. dla energii elektronów 20 keV jest to war- tość 8,59·10 -3 nm, dla energii elektronów 30 keV - 6,98·10 -3 nm, dla energii elektronów 40 keV - 6,62·10 -3 nm itd.), d hkl - odległość międzypłaszczyznowa opisana wskaźnikami Millera, θ - kąt między padającą wiązką elektronową a trajektorią ugiętych elektronów. Z równania (1) wynikają dwa ważne stwierdzenia. Po pierwsze: szerokość pasm Kikuchiego na obrazie dyfrakcyjnym jest odwrotnie proporcjonalna do odległości d hkl . Po drugie: zwiększając napięcie przyspieszające, a zatem energię elektronów, zgodnie z równaniem (2), szerokość pasm Kikuchiego ulega zmniejszeniu [1]: λ = h m eV o 2 (2) gdzie: λ - jest długością fali elektronowej, V - napięcie przyspie- szające elektrony w mikroskopie, h - stała Plancka, m 0 - masa spo- czynkowa elektronu, e - ładunek elektronu. Drugim, kluczowym równaniem jest równanie opisujące inten- sywność pasma Kikuchiego na obrazie dyfrakcyjnym, pochodzące- go od danej płaszczyzny atomowej hkl: I f hx ky lz f hx k hkl i i i i i i i i = + +      [...] więcej»
w zeszycie INŻYNIERIA MATERIAŁOWA 2010/5


 

» Influence of sintering temperature on morphology of dense bioceramics based on hydroxyapatite derived from porcine bones

Anna Maria Janus  ROMAN MAJOR  MAREK FARYNA  
Hydroxyapatite (HAp - Ca10(PO4)6(OH)2) is the major constituent of mineral phase of human bone. It characterizes itself with high biocompatibility and has been used in medicine and stomatology for more than 20 years [1]. Hydroxyapatite can be obtained either by synthesis or by extraction from natural sources. Commercially available hydroxyapatite materials are listed in Table 1. Hydroxyapatite derived from porcine bones has not been commercialized yet, thus its development seems to be an attractive field of research. Biocompatibility of hydroxyapatite of porcine origin has been proved under in vitro and in vivo conditions [2, 3]. Heat treatment significantly influences chemical composition of the regarded hydroxyapatite derived from the animal bone. Such observation is proved by the other investigators [4, 5]. The information, found in literature and concerning influence of the sintering conditions on the dense bioceramics biocompatibility, however, do not cover all possible sintering conditions [5÷8]. The aim of the presented work was to examine the influence of the temperature of sintering process on the hydroxyapatite morphology. The properties of the investigated materials were afterwards subject of in vitro biocompatibility investigation. MATERIALS AND METHODS Hydroxyapatite of porcine origin was obtained from long porcine bones. Preparation procedure comprised bones boiling in distilled water for 24 h, mechanical removal of tissue and spongy parts residues, leaching out of organic matter with 4 M sodium hydroxide solution during 48 h at 100°C, rinsing with distilled water in order to remove NaOH, drying at 120°C to constant mass, milling, sieving and calcination at 450°C in atmosphere of air for complete removal of organic matter. As reference material HA BIOCER synthetic hydroxyapatite from Chema-Elektromet (Pola[...] więcej»
w zeszycie INŻYNIERIA MATERIAŁOWA 2010/3


 

» Preparation of phosphate glass reinforced hydroxyapatite scaffolds for tissue engineering

ANNA MARIA JANUS  MAREK FARYNA  ENRICA VERNÉ  CHIARA VITALE BROVARONE  
Hydroxyapatite (HAp) is the mineral of human bone. HAp is biocompatible and osteoconductive revealing an excellent chemical and biological affinity with bony tissues. The long-term biocompatibility of solid HAp and its favorable interaction with soft tissue and bone are widely acknowledged. These properties make HAp an excellent starting material for preparation of scaffolds for tissue engin[...] więcej»
w zeszycie INŻYNIERIA MATERIAŁOWA 2007/3-4


 

» Odporność stopów tytanu z powłoką metaliczną na wysokotemperaturowe utlenianie

ADAM STAWIARSKI  ZBIGNIEW ŻUREK  MAREK FARYNA  KRZYSZTOF KUBIAK  
Wyniki prezentowanej pracy dotyczą wysokotemperaturowego utleniania stopów TiAl pokrytych ochronną warstwą aluminidku niklu. Warstwę aluminidku niklu wytwarzano metodą pack aluminization powłoki niklowej nałożonej na powierzchnie stopów elektrochemicznie. Przed niklowaniem stopy poddano aluminizowaniu w celu wytworzenia warstwy wzbogaconej w glin. Stwierdzono, że podczas aluminizowania powłoka niklowa przekształca się w aluminidek niklu Ni2Al3. Stopy Ti48Al i Ti48Al2Cr2Nb oraz stopy pokryte powłoką były utleniane w atmosferze powietrza w temperaturze 800oC. Podczas utleniania warstwa ochronna NiAl pokrywa się zgorzeliną Al2O3. Słowa kluczowe: stopy TiAl, utlenianie, aluminizowanie, powłoki metaliczne High temperature behavior of γ-TiAl alloys coated by nickel aluminide A nicke[...] więcej»
w zeszycie OCHRONA PRZED KOROZJĄ 2009/11


 

» The evolution of the gradient microstructure of the hard magnetic alloy FeCr30Co8 subjected to plastic deformation by tension combined with torsion

Anna Korneva  Galija Korznikova  Magdalena Bieda-Niemiec  Aleksandr Korznikov  Marek Faryna  Krzysztof SZTWIERTNI A  
The FeCr30Co8 alloy belongs to the hard magnetic materials of the Fe-Cr-Co system [1]. Due to its good ductility, the excellent magnetic properties and the low cost, it is used to produce permanent magnets of various sizes and shapes, as wires, tubes, bars, and strips [2, 3]. The high coercive state of the Fe-Cr-Co alloys can be obtained in the process of a magnetic treatment and multi-stage tempering, which resulted in a spinodal decomposition of an α solid solution into isomorphous, ordered and coherent phases: magnetic α1 and paramagnetic α2 [4]. The formation of such a structure, where each precipitate of the α1 phase (with sizes of about 50÷100 nm) appears as a single domain, provides high magnetic properties. On the other hand, the microstructure (α1 + α2) causes a reduction of the material’s plasticity and strength to the level of 200÷400 MPa. This is a serious technological problem, since the commonly used industrial magnets require strength greater than ~900 MPa. The brittleness and the low strength of hard magnetic alloys in a high-coercive (α1 + α2) state limit the possible range of their applications. It is known that the magnetic and mechanical properties are dependent on the microstructure: they are changing significantly with the decreasing of the grain size, to nano- or submicron scale, and with the alteration of the phase morphology or the phase transformation. All these modifications of the microstructure can be achieved by means of an intensive plastic deformation, which is considered as one of the methods improving the material properties [5, 6]. In order to achieve the refinement of microstructure with a gradient character, the FeCr30Co8 alloy was deformed by tension combined with torsion at 700, 750, 800 and 850°C. It is known that the gradient microstructure results in gradual changes of material properties. This can be beneficial in the case of magnets, which[...] więcej»
w zeszycie INŻYNIERIA MATERIAŁOWA 2010/3


 

 Strona 1 
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).