Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk

Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

To proste!

zobacz szczegóły

r e k l a m a

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 1-1 spośród 1 dla zapytania: authorDesc:"EWA NOWAKOWSKA-BOGDANA"

» Reakcja kondensacji fenolu z lewulinianem etylu w środowisku kwaśnych chloroglinianowych 1-n-alkilo-3-metylo-imidazoliowych cieczy jonowych

EWA NOWAKOWSKA-BOGDANA

EWA WICHER

WIOLETTA OCHĘDZAN-SIODŁAK

KATARZYNA DZIUBEK

Zbadano przebieg reakcji kondensacji fenolu z lewulinianem etylu w środowisku kwaśnych 1-n-alkilo-3-metylo-imidazoliowych chloroglinianowych cieczy jonowych, w których jako grupy alkilowe stosowano grupy etylowe, butylowe, heksylowe i oktylowe. Stwierdzono, że zarówno zastosowanie cieczy jonowej, jak i zmiana długości łańcucha alkilowego w kationie imidazoliowym wpływa na przebieg, selektywność i wydajność prowadzonej reakcji. Największą wydajność reakcji udało się osiągnąć stosując chloroglinian 1-n-heksylo-3-metyloimidazoliowy. W pozostałych przypadkach wydajność była znacznie niższa lub porównywana do klasycznych katalizatorów kwasowych. PhOH was condensed with EtOCO(CH2)2COMe to 4,4’-bis- (p,p’-hydroxyphenylpentanoic acid in 1-n-alkyl-3-methylimidazolium te[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2009/10

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »