profil Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk
  Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

zegar

To proste!

zobacz szczegóły
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

baza zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 1-6 spośród 6 dla zapytania: authorDesc:"MAŁGORZATA E. JAMRÓZ"

» Kompleksowy przerób oleju popirolitycznego do naftalenu i wysokowrzących aromatycznych frakcji węglowodorowych

WITOLD TĘCZA  MAŁGORZATA E. JAMRÓZ  
Przedstawiono przybliżony skład i uzysk olejów popirolitycznych, otrzymywanych jako produkty uboczne w procesie pirolizy olefinowej benzyn. Opierając się na danych literaturowych omówiono metody technologiczne wydzielania naftalenu z tego oleju. Zaproponowano uproszczony schemat technologii kompleksowego przerobu oleju popirolitycznego z uzyskaniem jako produktów: naftalenu, wysokowrzących aromatycznych frakcji węglowodorowych do produkcji sadzy oraz olejów absorpcyjnych dla koksowni. Compns. and methods for processing the liq. residues from gasoline pyrolysis were presented. An original process for recovering naphthalene as well as C black feedstock by distn. and crystn. was developed. Olej popirolityczny, zwany często olejem zielonym, jest wielkotonażowym produktem ubocz[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2009/11


 

» Etery alkilowe gliceryny jako efektywne dodatki do paliw silnikowych

Witold Tęcza  Jacek Kijeński  Małgorzata E. Jamróz  
Przedstawiono problem zagospodarowania gliceryny otrzymywanej ubocznie w procesie produkcji biopaliwa FAME. W oparciu o dane literaturowe omówiono skrótowo nowe kierunki wykorzystania gliceryny ja[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/12


 

» Badania nad wykorzystaniem glicerolu w syntezie organicznej.Cz. II. Konwersja glicerolu do jego tert-butylowych eterów

JACEK KIJEŃSKI  MAŁGORZATA E. JAMRÓZ  WITOLD TĘCZA  
Przeprowadzono badania procesu eteryfikacji glicerolu frakcją izobutenową w aparaturze przepływowej, w obecności Amberlystu 35 jako katalizatora. Największą wydajność di- i tri-tertbutylowych eterów glicerolu osiągnięto przy małych obciążeniach katalizatora. Zbadano także aktywność katalizatorów kwasowych w reakcji eteryfikacji glicerolu prowadzonej bezpośrednio w produkcie z procesu trans[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2007/4


 

» Oligomeryzacja węglowodorów olefinowych C4 źródłem wysokooktanowych komponentów benzyn silnikowych

WITOLD TĘCZA  MAŁGORZATA E. JAMRÓZ  JACEK KIJEŃSKI  
Przedstawiono skład węglowodorów olefinowych C4 uzyskiwanych w procesach pirolizy olefinowej benzyn i fluidalnego katalitycznego krakingu destylatów próżniowych, jako surowców wyjściowych do wytwarzania wysokooktanowych komponentów benzyn silnikowych poprzez katalityczną oligomeryzację. Opierając się na danych literaturowych scharakteryzowano właściwości użytkowe oligomerów izobutenu, omó[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2007/4


 

» Wykorzystanie frakcji izobutenowej w procesach eteryfikacji i estryfikacji związków pochodzących ze źródeł odnawialnych

Jacek Kijeński  Małgorzata E. Jamróz  Witold Tęcza  Antoni Migdał  
W reakcji eteryfikacji gliceryny izobutenem zastosowano grupę stałych katalizatorów kwasowych opartych na Nafionie. Stosowano różne techniki tworzenia kompozytów Nafionu w celu zwiększenia jego powier[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/8-9


 

» Badania nad wykorzystaniem glicerolu w syntezie organicznej.Cz. I. Konwersja glicerolu do akroleiny

JACEK KIJEŃSKI  ANTONI R. MIGDAŁ  MAŁGORZATA E. JAMRÓZ  WITOLD TĘCZA  EWA ŚMIGIERA  OSAZUWA OSAWARU  MONIKA NEMTUSIAK  
Przeprowadzono badania przemiany wodnych roztworów glicerolu (40-90% glicerolu) do akroleiny i alkoholu allilowego w temp. 280-400°C w obecności kwasowych katalizatorów. Największy stopień konwersji glicerolu uzyskano dla układów H2SO4/SiO2-Al2O3 i SiO2-Al2O3 (0,29- 0,30 mol/mol do akroleiny i 0,22-0,28 mol/mol do alkoholu allilowego) w temp. 300°C. Przydatność mieszaniny poreakcyjnej do s[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2007/4


 

 Strona 1 
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).