MAGDALENA MACIEJEWSKA- zobacz i pobierz wszystkie publikacje autora MAGDALENA MACIEJEWSKA w naszych czasopismach

Wyniki 1-4 spośród 4 dla zapytania: authorDesc:"MAGDALENA MACIEJEWSKA"

» Koagenty nadtlenkowego sieciowania elastomerów

Przedstawiono wpływ modyfikacji powierzchni nanometrycznego tlenku cynku nienasyconymi kwasami karboksylowymi na jego właściwości oraz zastosowanie zmodyfikowanego ZnO jako koagenta sieciowania nadtlenkowego uwodornionego elastomeru butadienowo- akrylonitrylowego. Aktywność koagentów oceniono na podstawie badania kinetyki wulkanizacji mieszanek, gęstości usieciowania wulkanizatów oraz ich właściwości mechanicznych. Zmodyfikowany kwasem allilomalonowym, cytronellowym, krotonowym, sorbowym i undecylenowym tlenek cynku skutecznie wspomaga sieciowanie nadtlenkowe HNBR, skracając czas wulkanizacji mieszanek, oraz zwiększając gęstość usieciowania i wytrzymałość mechaniczną wulkanizatów. Hydrogenated (CH2=CH)2/CH2=CHCN elastomer (HNBR) (CH2=CHCN content 34%) was vulcanized with (PhCMe2O)2 after addn. of unsatd. acids-modified nanosized ZnO. The modification of ZnO resulted in increasing the crosslinking d. and tensile strength of the HNBR vulcanizates. The highest mech. strength of the vulcanized HNBR was obsd. when it contained MeCH=CHCOOH-modified ZnO. The aq. dispersions of modified ZnO showed increased zeta potential values in the whole pH range. Sieciowanie elastomerów nasyconych jest z􀃡o􀄪onym procesem. Polimery te nie maj􀄅 wi􀄅za􀄔 podwójnych w swojej cz􀄅steczce i dlatego sieciowane s􀄅 nadtlenkami organicznymi. Trudnymi do przezwyci􀄊􀄪enia wadami wulkanizacji nadtlenkowej s􀄅 d􀃡ugi czas sieciowania oraz niska wytrzyma􀃡o􀄞􀃼 mechaniczna wulkanizatów. Wady te ograniczaj􀄅 praktyczne zastosowanie elastomerów nasyconych1). W celu poprawy w􀃡a􀄞ciwo􀄞ci fizycznych i przetwórstwa sieciowanych nadtlenkowo elastomerów stosowane s􀄅 koagenty sieciowania. S􀄅 to wielofunkcyjne monomery winylowe, wykazuj􀄅ce du􀄪􀄅 reaktywno􀄞􀃼 [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/4

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

» Termokurczliwe materiały elastomerowe zawierające jonowe węzły sieci

ALICJA KRZYWANIA-KALISZEWSKA

MAGDALENA MACIEJEWSKA

MARIAN ZABORSKI

Przedstawiono dane dotyczące sporządzania i badania właściwości wykazujących termokurczliwość kompozytów elastomerowych z karboksylowanego kauczuku butadienowoakrylonitrylowego. Wulkanizaty te zawierają w swej strukturze jonowe, labilne węzły sieci, odpowiedzialne za powrót materiału do kształtu pierwotnego pod wpływem temperatury. Największą termokurczliwość wykazują wulkanizaty usieciowane tlenkiem cynku o rozmiarach nanometrycznych. Carboxylated acrylonitrile-butadiene elastomer (acrylonitrile content 26.3%) was crosslinked with nanosized CaO, MgO and ZnO at 160°C. Mech. properties and crosslinks d. of the vulcanizates were examd. The labile ionic crosslinks in the elastomer network were responsible for initial shape recovery after heating. The highest shrinkability was obsd. for vulcanizates crosslinked with ZnO nanoparticles. Materia􀃡y termokurczliwe nale􀄪􀄅 do grupy materia􀃡ów inteligentnych, a wi􀄊c takich, które reaguj􀄅 na bod􀄨ce zewn􀄊trzne, takie jak zmiana pH, temperatura, 􀄞wiat􀃡o lub pole elektryczne), przejawiaj􀄅c dzi􀄊ki temu swoje specyficzne w􀃡a􀄞ciwo􀄞ci1, 2). Polimery ujawniaj􀄅ce w􀃡a􀄞ciwo􀄞ci adaptacyjne pod wp􀃡ywem zmiany temperatury, a wi􀄊c wykazuj􀄅ce termokurczliwo 􀄞􀃼, stanowi􀄅 najszersz􀄅 grup􀄊 polimerów inteligentnych3). Skurcz rozci􀄅gni􀄊tego polimeru w chwili ogrzania jest wynikiem przegrupowywania elementów strukturalnych wewn􀄅trz próbki. G􀃡ówn􀄅 si􀃡􀄅 nap􀄊dow􀄅 kurczliwo􀄞ci polimeru, pochodz􀄅cej zarówno z 􀃡a􀄔cuchów fazy krystalicznej, jak i amorficznej, jest wzrost entropii4). Entropia polimeru zmniejsza si􀄊 podczas rozci􀄅gania i zwi􀄊[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/4

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

» Sieciowanie kopolimeru etylenowo-propylenowego nadtlenkami

Magdalena Maciejewska

Marian Zaborski

Anna Masek

Przedstawiono wpływ parametru rozpuszczalności oraz współmieszalności nadtlenków na ich reaktywność w procesie sieciowania kopolimeru etylenowo-propylenowego. Aktywność nadtlenków oceniono na podstawie wydajności procesu sieciowania, gęstości usieciowania wulkanizatów oraz ich właściwości mechanicznych. Wydajność sieciowania oraz gęstość usieciowania wulkanizatów maleje wraz ze wzrostem parametru rozpuszczalności oraz współmieszalności. Największą wydajność sieciowania i gęstość sieci uzyskano dla wulkanizatów zawierających 1,4-bis(t-butyloperoksyizopropylo) benzen. Com. ethylene-propylene copolymer (I) (propylene content 28%) was crosslinked with 6 org. peroxides in a hydraulic press mould at 160°C and 15 MPa for 30 min to det. the effect of peroxide soly. and co-miscibility parameters on the peroxide reactivity in the crosslinking. The reactivity was calcd. from the crosslinking efficiency and d. as well as mech. properties of the resulted I vulcanizates. The crosslinking d. increased with increasing concn. of peroxides. The highest crosslinking d. and yield of I vulcanizates were achieved when 1,4-(t-BuOOMe2C)2C6H4 with the lowest soly. parameter was used for crosslinking. The highest tensile strength and elongation at break was shown by I vulcanizates crosslinked with (PhCO)2O2. Nadtlenki organiczne są źródłem wolnych rodników, wykorzystywanych szeroko w procesie sieciowania, zwłaszcza elastomerów nasyconych1). Wulkanizacja nadtlenkowa jest procesem złożonym z trzech głównych etapów i rozpoczyna się homolitycznym rozpadem nadtlenku. Pod wpływem energii cieplnej pęka wiązanie -O-O- w cząsteczce nadtlenku i powstają rodniki alkoksylowe2). Rozkład nadtlenku jest reakcją pierwszego rzędu, zależną od czasu i temperatury. Reakcje wg mechanizmu homolitycznego z punktu widzenia energetycznego zachodzą znacznie częściej niż heterolityczne. Następnym etapem reakcji sieciowania nadtlenkowego jest odszczepienie atomu wodoru od [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/5

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

» Ciecze jonowe jako przyspieszacze wulkanizacji elastomerów

MAGDALENA MACIEJEWSKA

MARIAN ZABORSKI

ROKSANA KORDALA

FILIP WALKIEWICZ

Badano zastosowanie cieczy jonowych z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym oraz dibutyloditiokarbaminianowym jako przyspieszaczy wulkanizacji siarkowej elastomeru butadienowo- akrylonitrylowego (NBR). Aktywność cieczy jonowych w procesie wulkanizacji oceniono na podstawie kinetyki wulkanizacji mieszanek, gęstości usieciowania wulkanizatów oraz ich właściwości mechanicznych. Ciecze jonowe są efektywnymi przyspieszaczami wulkanizacji NBR. Pozwalają na skrócenie czasu wulkanizacji mieszanek w porównaniu z czasem sieciowania wobec tradycyjnych przyspieszaczy. Wulkanizaty usieciowane w obecności cieczy jonowych wykazują większą gęstość usieciowania oraz większą wytrzymałość na rozciąganie w porównaniu z wulkanizatami uzyskanymi w obecności 2-merkaptobenzotiazolu. Ponadto wykazują odporność na starzenie termiczne. Eight new ionic liqs. with 2-mercaptobenzothiazolate and dibutyldithiocarbamate anions were synthesized and characterized. Acrylonitrile-butadiene elastomer was cured with the ionic liqs. as vulcanization accelerators to study the vulcanization kinetics of the rubber compds., crosslinking d. and mech. properties of the vulcanizates. Use of the ionic liqs. resulted in shortening the vulcanization time and increase in the thermal resistance of vulcanizates, tensile strength and crosslinking d. of the vulcanizates. Wulkanizację kauczuku siarką przeprowadza się przy udziale przyspieszaczy organicznych i aktywatorów. Pozwalają one na zwiększenie efektywności wykorzystania siarki w procesie sieciowania oraz na istotne skrócenie czasu wulkanizacji. Zastosowanie przyspieszaczy pozwala również w niektórych przypadkach na obniżenie temperatury wulkanizacji1). Podczas wulkanizacji kauczuku siarką w obecności przyspieszaczy reaguje zespół składników zawierający kauczuk, siarkę, przyspieszacze i aktywatory wulkanizacji. Ze względu na złożoność tego procesu, mimo licznych badań jego mechanizm nie został jeszcze w pełni poznany. W[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/11

KUP TERAZ » KUP TERAZ (SMS) »

Strona 1

r e k l a m a