profil Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk
  Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

zegar

To proste!

zobacz szczegóły
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

baza zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 1-10 spośród 12 dla zapytania: authorDesc:"Janusz Nowicki"

» Nowoczesna kataliza heterogeniczna w procesach estryfikacji i transestryfikacji oleochemikaliów

JANUSZ NOWICKI  
Przedstawiono przegląd literatury z ostatnich lat na temat możliwości wykorzystania katalizy heterogenicznej do procesów przerobu olejów roślinnych ze szczególnym uwzględnieniem procesów estryfikacji i transestryfikacji. A review, with 62 refs., covering esterification and transesterification processes carried out over heterogeneous (both unmodified and modified) mesoporous catalysts. Mol. [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2007/9


 

» Bezpośrednia synteza oktafluoropentyloglukozydu z glukozy i perfluoroalkoholu metodą Fischera

JANUSZ NOWICKI  
Otrzymano nowy oktafluoropentyloglukozyd metodą bezpośredniej glukozydacji glukozy dostępnym w handlu oktafluoropentanolem. Znana powszechnie metoda syntezy perfluoroalkiloglukozydów oparta na reakcji Koenigs- Knorra wymaga trudno dostępnych surowców. Zaproponowana metoda syntezy pozwala na otrzymanie glukozydu z wydajnością nie przekraczającą 40%, ale produkt reakcji można łatwo oddzielić od nieprzereagowanych substratów i oczyścić do celów aplikacyjnych. Glucose was etherified with 1-octafluoropentanol and 1-dodecafluorohexanol to resp. glucosides at 100°C or 70°C for 5 h under 26.7 kPa on homogeneous or heterogeneous catalysts. The highest yield (more than 40%) was achieved on homogeneous catalysts but the product had a low purity. The optimum results (yield above 30%, high purity) were achieved on ion exchanging resins as catalysts. Perfluoroalkiloglukozydy stanowią bardzo specyficzną i ważną z punktu widzenia swoich potencjalnych zastosowań grupę fluorosurfaktantów1). Obszerne omówienie tej grupy związków powierzchniowo czynnych przedstawili Riess i Greiner2, 3). Ich szczególne znaczenie wynika z faktu, że mogą być one wykorzystane do stabilizowania emulsji w zastosowaniach biomedycznych. Od ok. 25 lat intensywnie badane są emulsje fluorowęglowodorów jako nośniki tlenu, czynników kontrastujących w diagnostyce medycznej lub układów do dozowania leków. Do stabilizacji takich emulsji doskonale nadają się fluorowane związki powierzchniowo czynne a spośród nich szczególnie surfaktanty węglowodanowe. Warunkiem ich potencjalnego zastosowania w tym kierunku jest zdefiniowana budowa, odpowiednia czystość i biokompatybilność. Powyższe kryteria zdeterminowały większość wykorzystanych do ich syntezy metod tak, aby otrzymać określone związki dające się stosunkowo łatwo oczyszczać. Dobrze znaną i szeroko [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/10


 

» Chemiczna modyfikacja glukozy przy użyciu alifatycznych związków chlorohydroksylowych

Janusz Nowicki  Jan Poskrobko  
Przedstawiono wyniki badań reakcji glukozy z 3-chloro-1,2-propanodiolem i 2-chloroetanolem. Kondensacja prowadzona w obecności jonitu o charakterze kwaśnym prowadziła do całkowitego przereagowania glu[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2004/2


 

» Uwodornienie furfuralu na katalizatorze Cu-Zn pod ciśnieniem atmosferycznym

JANUSZ NOWICKI  ZDZISŁAW MACIEJEWSKI  
Przedstawiono wyniki badań procesu uwodornienia furfuralu do alkoholu furfurylowego wodorem pod ciśnieniem atmosferycznym z zastosowaniem katalizatora Cu-Zn. Stwierdzono, że badany katalizator umożliwia osiągnięcie wysokich stopni konwersji i dużej selektywności, zatem może być zastosowany do wytwarzania alkoholu furfurylowego w skali przemysłowej. lkohol furfurylowy jest najważniejszym - z[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 1997/2


 

» Immobilizowane ciecze jonowe w "zielonej" katalizie heterogenicznej

JANUSZ NOWICKI  MARCIN MUSZYŃSKI  
Przedstawiono przegląd literatury na temat otrzymywania i wykorzystania cieczy jonowych immobilizowanych na stałych nośnikach. Można je scharakteryzować jako "zielone" katalizatory heterogeniczne. Ich zaletą jest zachowanie właściwości cieczy jonowych w połączeniu z heterogenizacją układu katalitycznego, co umożliwia nawrót katalizatora do ponownego użycia a w szczególnych przypadkach nawet zastosowanie do procesu ciągłego. A review, with 75 refs., of methods for immobilization of ionic liqs. and org. reactions (hydroformylation, Friedel- Crafts alkylation, coupling, esterification, condensation) catalyzed with the immobilized ionic liqs. Ciecze jonowe i ich wykorzystanie w szeroko rozumianej syntezie organicznej jest zagadnieniem, które w ostatnim dziesięcioleciu rozwija się niezwykle intensywnie. Początkowo ciecze jonowe wykorzystywane były jako specyficzne rozpuszczalniki dla wielu procesów chemicznych. Wykazują one wiele cennych właściwości, które powodują, że są bardzo atrakcyjnym medium reakcyjnym. Ciecze jonowe są nielotne i w odróżnieniu od produktów reakcji, nie można ich destylować. Są stabilne termicznie (nawet powyżej 300°C). Właściwości cieczy jonowych mogą zmieniać się w dużym zakresie w zależności od budowy kationu oraz anionu. Powoduje to, że ciecz jonową dla określonego procesu można "zaprojektować" dobierając odpowiedni kation lub anion. Ciecze jonowe nazywane bywają również "zielonymi" rozpuszczalnikami. Reakcje z ich użyciem przebiegają często z wyższymi wydajnościami, przy niskim poziomie odpadów. W większości przypadków można je zawracać do procesu, co wiąże się z radykalnym obniżeniem jego kosztów. Literatura na temat cieczy jonowych jest bardzo obszerna. Obejmuje ona już kilka monografii1—4) oraz wiele publikacji przeglądowych5—8). Układ substraty-rozpuszczalnik (lub nie)-ciecz jonowa stanowi klasyczny przykład dwufazowego układu katalitycznego. W idealnym przypadku ciecz jonowa jest do[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/9


 

» Oligomeryzacja glicerolu na hydrotalcytach Mg-Al modyfikowanych Zr

Janusz Nowicki  Armand Budzianowski  
Przedstawiono wyniki badań nad oligomeryzacją glicerolu na hydrotalcytach Mg-Al modyfikowanych Zr. Dokonano oceny wpływu dodatku Zr na przebieg procesu oligomeryzacji, konwersję glicerolu i selektywność do poszczególnych oligomerów. Glycerol was oligomerized at 260°C for 5 h over Zr-modified Mg-Al hydrotalcites synthesized by pptn. from aq. alkaline Al(NO3)3 and Mg(NO3)2 solns., modified by addn. ZrO(NO3)2, calcined at 500°C for 4 h and analyzed for chem. structure. The addn. of Zr to the catalyst resulted in an increase in oligomerization degree, esp. in the triglycerol yield. Poliglicerol i jego estry są ważnymi pochodnymi glicerolu szeroko stosowanymi jako surfaktanty, emoilenty i składniki kompozycji smarnych1, 2). Podstawową metodą otrzymywania poliglicerolu jest kondensacja glicerolu w temp. 260-280°C z wydzieleniem wody. Najczęściej jako katalizatory są używane KOH i NaOH, przy czym, ze względu na barwę końcowego produktu, użycie KOH jest korzystniejsze niż NaOH (NaOH powoduje tworzenie się poliglicerolu o ciemniejszej barwie3, 4)). Produktem kondensacji jest mieszanina oligomerów. W zależności od ilości dodanego katalizatora, temperatury oraz czasu reakcji otrzymuje się produkty o różnym stopniu oligomeryzacji. Oligomeryzacja glicerolu nie jest reakcją selektywną. Oprócz oligomerów o budowie liniowej (α,α i α,β-diglicerol) powstają również izomery cykliczne O O O O O O OH OH OH OH OH HO Oligomeryzacja glicerolu na hydrotalcytach Mg-Al modyfikowanych Zr Oligomerization of glycerol over Zr modified Mg-Al hydrotalcites Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia" ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle, tel.: (77) 487-34-70, fax: (77) 487-30-60, e-mail: nowicki.j@icso.com.pl. Dr inż. Janusz NOWICKI w roku 1978 ukończył studia na Wydziale Chemicznym Politechniki Wrocławskiej. Jest adiunktem w Instytucie Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia" w Kędzierzynie- Koźlu. Specjalność[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2011/10


 

» Synteza estrów kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych alkilofenoli

Janusz Nowicki  Jerzy Wasilewski  Jan Poskrobko  
Przedstawiono wyniki badań nad syntezą estrów kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych alkilofenoli o różnym stopniu addycji tlenku etylenu. Estryfikacja prowadzona była przy użyciu chlorków kwasowych w [...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/4


 

» Wpływ oksydacyjnej modyfikacji syntetycznych estrów oleju rzepakowego na ich wybrane właściwości użytkowe

Janusz Nowicki  Jan Mosio-Mosiewski  Andrzej Robaszkiewicz  
Przedstawiono wyniki badań nad utlenianiem estrów kwasów oleinowych i glikolu neopentylowego oraz trimetylolopropanu powietrzem i nadtlenkiem wodoru. Oba procesy utleniania prowadzą do zmniejszenia liczby wiązań nienasyconych poprzez ich epoksydację. Stwierdzono, że procesy utleniającej modyfikacji badanych estrów wpływają na poprawę odporności termicznej i właściwości przeciwzatarciowych. Z punktu widzenia możliwości wykorzystania tych modyfikacji w procesie przemysłowym korzystniejsze jest epoksydowanie wodnym roztworem nadtlenku wodoru. Com. rapeseed fatty acid Me ester was transesterified with CMe2(CH2OH)2 and trimethylolpropane to resp. di- and triesters and oxidated with air O2 at 60°C and 80°C and with H2O2 at 30°C to resp. satd. esters. The oils were studied for acid, OH and I2 nos., colour, ability to H2O/oil emulsion formulation, thermal properties, viscosity, solidification temp. and tribological properties. An improvement of thermal stability and sizing load of the oils was achieved. Zasoby podstawowego surowica do produkcji olejów przemysłowych i smarów, jakim jest ropa naftowa, są ograniczone. Dlatego też wiele krajów podejmuje działania zmierzające do zastąpienia jej surowcami odnawialnymi. Początkowo wykorzystywano w tym celu nieprzetworzone surowe oleje roślinne. Duża nadprodukcja roślin oleistych przyczyniła się do niskich cen tych olejów. Istotnym powodem zastępowania olejów mineralnych przez oleje pochodzenia naturalnego jest ich lepsza biodegradacja w środowisku naturalnym, a także korzystne właściwości eksploatacyjne w niektórych zastosowaniach1, 2). Oleje pochodzenia roślinnego są najczęściej wykorzystywane w przemyśle spożywczym, leśnictwie, rolnictwie i w miejscach podlegających ochronie ekologicznej, np. w parkach narodowych. Niemodyfikowane oleje roślinne, głównie rzepakowy i słonecznikowy, ulegają szybkiej biodegradacji i ich stosowanie jest korzystne z ekologicznego punktu widzenia. Mają one j[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2011/6


 

» Estryfikacja alifatycznych oligoeteroalkoholi chlorkiem kwasu stearynowego

Janusz Nowicki  Jerzy Wasilewski  Krzysztof Góralczyk  Marek Lukosek  
Przedstawiono wyniki badań estryfikacji wybranych oligoeteroalkoholi (Bikanoli) przy użyciu chlorku kwasu stearynowego. Stwierdzono, że synteza przebiega w temp. 85-88°C z wydajnością estrów 90-91 % m[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2004/3


 

» Otrzymywanie stężonej formaliny metodą katalitycznego utleniania metylalu

Jerzy Wasilewski  Jan Perkowski  Kazimierz Terelak  Janusz Nowicki  
Przedstawiono wyniki badań katalitycznego utleniania metylalu do formaldehydu, które są I etapem technologii wytwarzania stężonej formaliny. Utleniano czysty metylal, metylal z dodatkiem metanolu oraz[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/8-9


 

 Strona 1  Następna strona »
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).