profil Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk
  Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

zegar

To proste!

zobacz szczegóły
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

baza zobacz szczegóły

Wyniki wyszukiwania

Wyniki 11-15 spośród 15 dla zapytania: authorDesc:"KRZYSZTOF MAZUREK"

» Odzyskiwanie V2O5 ze zużytego katalizatora wanadowego za pomocą rozcieńczonych roztworów mocznika

Mieczysław Trypuć  Krzysztof Mazurek  Katarzyna Białowicz  Urszula Kiełkowska  
Przeprowadzono badania określające możliwość wykorzystania rozcieńczonych roztworów mocznika do odzyskiwania związków wanadu(V) ze zużytego katalizatora wanadowego. Oszacowano wpływ czasu i temperatur[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/8-9


 

» Badania równowagowe układu par soli zwrotnych KVO3 + NH4HCO3 + H2O

MIECZYSŁAW TRYPUĆ  URSZULA KIEŁKOWSKA  KATARZYNA BIAŁOWICZ  KRZYSZTOF MAZUREK  
Przedstawiono dane doświadczalne dotyczące wzajemnej rozpuszczalności w następujących układach trójskładnikowych: KVO3 + NH4VO3 + H2O, KHCO3 + KVO3 + H2O, NH4HCO3 + NH4VO3 + H2O i KHCO3 + NH4HCO3 + H2O. Badania prowadzono w zakresie temp. 293-323 K. Dane te są niezbędne do wykreślenia wykresu równowagowego układu par soli zwrotnych KVO3 + NH4HCO3 + H2O w rzucie ukośnym na płaszczyznę wg J[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2003/8-9-1


 

» Badania nad możliwością wykorzystania mocznika w procesie wydzielania KVO3 i NaVO3 z mieszanin poreakcyjnych

MIECZYSŁAW TRYPUĆ  KRZYSZTOF MAZUREK  KATARZYNA BIAŁOWICZ  URSZULA KIEŁKOWSKA  
Zbadano wzajemną rozpuszczalność NaVO 3 i CO(NH2)2 oraz KVO3 i CO(NH2)2 w temp. 303 K i 323 K. Na podstawie otrzymanych wyników wykreślono wycinek politermy układu Na- VO3 + CO(NH2)2 U H2O i KVO3 CO(NH2)2 + H2O. 3 22 2 3 22 2 Uzyskane wyniki stanowić będą podstawę określenia możliwości wykorzystania mocznika w procesie wydzielania NaVO3 poreakcyjnych. KVO z mieszanin Solubility isotherm[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2003/8-9-1


 

» Ekstrakcja wanadu(V) z mieszaniny po syntezie metawanadanu(V) potasu

URSZULA KIEŁKOWSKA  KATARZYNA BIAŁOWICZ  KRZYSZTOF MAZUREK  MIECZYSŁAW TRYPUĆ  
Podjęto badania dotyczące określenia optymalnych warunków ekstrakcji wanadu(V) z mieszaniny posyntezowej, otrzymanej w wyniku przeprowadzenia syntez metawanadanu(V) potasu z V2O5 i KCl w obecności tlenu z powietrza. Tlenek wanadu(V) pochodził ze zużytego katalizatora wanadowego z instalacji do produkcji kwasu siarkowego(VI) typu siarkowego. Zbadano wpływ różnych roztworów ekstrahujących na stopień odzysku wanadu(V) (woda destylowana, 15-proc. NaOH, 15-proc. KOH, 20-proc. CO(NH2)2, 2M H2SO4, 1M Na2CO3). Spent V catalyst from H2SO4 prodn. was converted to KVO3 (yield 95%) by reaction with KCl at 873 K for 4 h. The reaction residues were extd. with aq. solns. of NaOH, KOH, urea, H2SO4 and Na2CO3 as well as with distd. H2O to recover V. The highest degree of the V recovery (97.[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/2


 

» Wpływ krzemionki z odzysku na właściwości świeżej masy katalizatora wanadowego

PIOTR GRZESIAK  MARCIN GROBELA  RAFAŁ MOTAŁA  KRZYSZTOF MAZUREK  
Podjęto badania nad kompleksowym zagospodarowaniem zużytych katalizatorów wanadowych. Przedstawiono wyniki badań możliwości ponownego zastosowania krzemionki odzyskanej ze zużytych mas wanadowych wycofanych z różnych typów fabryk kwasu siarkowego jako nośnika fazy aktywnej nowego katalizatora wanadowego. Spent V catalysts from H2SO4 prodn. in various industrial plants were leached with 20% H2SO4 or 10% KOH to recover the SiO2 support used then for prodn. of new V catalysts by mixing them with resp. amts. of V2O5 and K2CO3. The new catalysts contg. V2O5 (5.78-5.85%), K2O (9.68-9.72%) and Fe (0.22-0.70%) were tested for catalytic activity in SO2-to-SO3 oxidn. under lab. conditions. Ability of the catalysts to deactivation increased with increasing the Fe content. The alk. leaching was inefficient in recovering the SiO2 support. Zagospodarowanie zu􀄪ytych katalizatorów jest trudne, ale obecnie konieczne ze wzgl􀄊du na wymogi prawne wynikaj􀄅ce z Ustawy Ochrona 􀄝rodowiska i dyrektyw BAT. Co prawda obowi􀄅zek utylizacji tych odpadów spoczywa na producencie/dostawcy katalizatora, jednak praktyka dowodzi, 􀄪e odpady te pozostaj􀄅 u u􀄪ytkownika. Nagromadzi􀃡y si􀄊 u nich ju􀄪 znaczne ilo􀄞ci tych odpadów przemys 􀃡owych. Szacuje si􀄊, 􀄪e ilo􀄞􀃼 odpadów powstaj􀄅cych w wyniku przesiewania katalizatora wynosi 3-5% masy katalizatora, co stanowi co najmniej 40-65 Mg/r1). Przy szacowaniu wielko􀄞ci tego odpadu nale􀄪y bra􀃼 pod uwag􀄊 warunki i czas eksploatacji katalizatora. Ilo􀄞􀃼 odpadów mo􀄪e dochodzi􀃼 nawet do 20% masy przesiewanego katalizatora. Najwi􀄊cej odpadów powstaje na pierwszej i ostatniej pó􀃡ce aparatu kontaktowego instalacji typu metalurgicznego. Wskutek zmniejszenia zapotrzebowania na kwas siar[...] więcej»
w zeszycie PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/4


 

« Poprzednia strona  Strona 2 
r e k l a m a
FAIL (the browser should render some flash content, not this).