» Wpływ cieczy jonowych na właściwości kompozytów elastomerowych, zawierających napełniacz warstwowy
|
|
ANNA LASKOWSKA  MAGDALENA LIPIŃSKA MARIAN ZABORSKI JOLANTA SOKOŁOWSKA
Ciecze jonowe zastosowano jako substancje
dyspergujące napełniacz warstwowy w ośrodkach
kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego
NBR oraz karboksylowanego kauczuku butadienowo-
akrylonitrylowego XNBR. Zbadano
wpływ związków jonowych na właściwości reometryczne
mieszanek, kinetykę sieciowania,
stężenie węzłów w sieci przestrzennej oraz
właściwości mechaniczne wulkanizatów. Ciecze
jonowe mogą odgrywać rolę przyspieszaczy
procesu sieciowania kompozytów elastomerowych.
Three ionic liqs. were added as dispersing agents to nitrile
and carboxylated nitrile rubbers filled with unmodified
hectorite. The mixts. were cured with ZnO and S at
160°C and 15 MPa. The addn. of the ionic liqs. resulted in
increasing the crosslinking d. but did not affect the filler
dispersion and mech. strength of the vulcanizates.
Minerały warstwowe od dawna są używane jako napełniacze
polimerów głównie ze względu na niskie koszty ich wytwarzania oraz
wysoką stabilność termiczną. Obecność tych napełniaczy powoduje
także poprawę właściwości wytrzymałościowych wyrobów końcowych,
lecz wpływ napełniacza w tym przypadku jest ściśle uzależniony
od stopnia jego dyspersji w ośrodku polimerowym1). Jednorodna
dystrybucja nanometrycznej fazy napełniacza, jak również synergizm
oddziaływań pomiędzy polimerem a krzemianem powoduje jednoczesne
zwiększenie odporności termicznej oraz polepszenie właściwości
barierowych i odporności na ścieranie, czego nie obserwuje się w przypadku
zastosowania konwencjonalnych napełniaczy. Opublikowano
wiele prac przeglądowych na temat kompozytów termoplastycznych,
chemoutwardzalnych i elastomerowych, zawierających napełniacze
ilaste2-10).
Minerały warstwowe, stosowane jako napełniacze kompozytów
polimerowych to mika, fluoromika, hektoryt, fluorohektoryt i saponit.
Największe komercyjne zainteresowanie zdobył montmorylonit
(MMT), który podobnie jak hektoryt, należy do fyllokrzemianów
o budowie pakietowej typu 2:111). Struktura sieci przestr[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/11
|
|
|
» Immobilizowane ciecze jonowe w "zielonej" katalizie heterogenicznej
|
|
JANUSZ NOWICKI MARCIN MUSZYŃSKI
Przedstawiono przegląd literatury na temat
otrzymywania i wykorzystania cieczy jonowych
immobilizowanych na stałych nośnikach.
Można je scharakteryzować jako "zielone"
katalizatory heterogeniczne. Ich zaletą
jest zachowanie właściwości cieczy jonowych
w połączeniu z heterogenizacją układu katalitycznego,
co umożliwia nawrót katalizatora
do ponownego użycia a w szczególnych
przypadkach nawet zastosowanie do procesu
ciągłego.
A review, with 75 refs., of methods for immobilization of
ionic liqs. and org. reactions (hydroformylation, Friedel-
Crafts alkylation, coupling, esterification, condensation)
catalyzed with the immobilized ionic liqs.
Ciecze jonowe i ich wykorzystanie w szeroko rozumianej syntezie
organicznej jest zagadnieniem, które w ostatnim dziesięcioleciu
rozwija się niezwykle intensywnie. Początkowo ciecze jonowe wykorzystywane
były jako specyficzne rozpuszczalniki dla wielu procesów
chemicznych. Wykazują one wiele cennych właściwości, które powodują,
że są bardzo atrakcyjnym medium reakcyjnym. Ciecze jonowe są
nielotne i w odróżnieniu od produktów reakcji, nie można ich destylować.
Są stabilne termicznie (nawet powyżej 300°C). Właściwości
cieczy jonowych mogą zmieniać się w dużym zakresie w zależności od
budowy kationu oraz anionu. Powoduje to, że ciecz jonową dla określonego
procesu można "zaprojektować" dobierając odpowiedni kation
lub anion. Ciecze jonowe nazywane bywają również "zielonymi"
rozpuszczalnikami. Reakcje z ich użyciem przebiegają często z wyższymi
wydajnościami, przy niskim poziomie odpadów. W większości
przypadków można je zawracać do procesu, co wiąże się z radykalnym
obniżeniem jego kosztów. Literatura na temat cieczy jonowych jest
bardzo obszerna. Obejmuje ona już kilka monografii1—4) oraz wiele
publikacji przeglądowych5—8).
Układ substraty-rozpuszczalnik (lub nie)-ciecz jonowa stanowi
klasyczny przykład dwufazowego układu katalitycznego. W idealnym
przypadku ciecz jonowa jest do[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/9
|
|
|
|
|
|
» Ciechowskie ciecze jonowe
|
|
|
DOMINIKA JANISZEWSKA ANNA SYGUDA JULIUSZ PERNAK
Przedstawiono wyniki badań nad syntezą nowych
cieczy jonowych, w których kation ma charakter
organiczny, a anion wchodzi w skład produktu
wytwarzanego przez koncern chemiczny
Ciech SA. Do badań wybrano kwas (4-chloro-
2-metylofenoksy)octowy, produkowany w Polsce
przez Zakłady Chemiczne Organika-Sarzyna
SA, należące do spółki Ciech SA. Otrzymane
sole nazwano "ciechowskimi" cieczami
jonowymi. Wśród nich znajdują się zarówno
hydrofobowe, jak i rozpuszczalne w wodzie
związki, zawierające podstawniki alkilowe
oraz alkoksymetylowe. Określono podstawowe
właściwości fizykochemiczne syntezowanych
"ciechowskich" cieczy jonowych
(temperatura przemian fazowych, stabilność
termiczna).
Nine ionic liqs. were prepd. by reaction of 4-Cl-2-
MeC6H3OCH2COONa with quaternary ammonium chlorides
or bromides in H2O at 50°C (optionally after preliminary
quaternization with C10H21OCH2Cl) (yield 86-98%),
and studied for chem. structure (NMR), purity (94-98%),
phase transition temps., thermal stability and herbicidal
activity. Most liqs. were stable (decompn. below 5%) up
to 160-217°C.
Ciecze jonowe definiowane są jako związki jonowe, zbudowane
z kationu, najczęściej organicznego, oraz anionu o charakterze
zarówno organicznym, jak i nieorganicznym. Ładunek dodatni w tych
solach zlokalizowany jest na atomie azotu, fosforu lub siarki. Związki
te, w odróżnieniu od znanych soli, charakteryzują się temperaturą
topnienia niższą od temperatury wrzenia wody. Wiele z nich występuje
w postaci ciekłej już w temperaturze pokojowej i stąd nazywane są
one w literaturze jako niskotemperaturowe ciecze jonowe (room-temperature
ionic liquid)1-4). Istnieje wiele różnych kryteriów, wg których
dokonano podziału cieczy jonowych. Wyróżnia się m.in. chiralne5),
słodkie6), energetyczne7) i tzw. zadaniowo specyficzne (task-specific
ionic liquid)8) ciecze jonowe.
Powszechnie wiadomo, że kation wchodzący w strukturę cieczy
jonowej często charakteryzuje się niskim stopniem s[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/11
|
|
|
» Ciecze jonowe w aspekcie praktycznej przydatności w reakcji Dielsa i Aldera
|
|
|
EWA JANUS
1447
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie
EWA JANUS*
Ciecze jonowe w aspekcie praktycznej
przydatności w reakcji Dielsa i Aldera
Ionic liquids. The practical aspects of their use
in the Diels-Alder reaction
Instytut Technologii Chemicznej Organicznej ZUT w Szczecinie,
ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin, tel.: (91) 449-45-84, fax: (91) 449-43-65,
e-mail: ejanus@zut.edu.pl
Dr inż. Ewa JANUS w roku 1994 ukończyła
studia na Wydziale Technologii i Inżynierii
Chemicznej Politechniki Szczecińskiej (obecnie
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny
w Szczecinie). Pracuje na stanowisku adiunkta
w Instytucie Technologii Chemicznej Organicznej
tej uczelni. Specjalność - technologia chemiczna
organiczna.
* Adres do korespondencji:
Przedstawiono wyniki badań dotyczących
oceny cieczy jonowych pod kątem ich przydatności
w reakcji Dielsa i Aldera. Poruszono
problemy wpływu zarówno budowy kationu,
jak i budowy anionu na przebieg tej reakcji, jej
wydajność i selektywność. Rozważono także
zagadnienia aktywności kwasów Lewisa w środowisku
cieczy jonowych oraz ich recyklingu.
Na podstawie wyników badań doświadczalnych
sformułowano najważniejsze praktyczne
wskazówki, którymi należy się kierować przy
wyborze cieczy jonowej do przeprowadzenia
reakcji Dielsa i Aldera, bez i w obecności kwasów
Lewisa.
Diels-Alder reaction of cyclopentadiene with Me2 maleate
was carried out at 25°C in many ionic liqs. optionally in
presence of Lewis acids. The H bond donating groups
(proton on heteroatom, hydroxyl functionalized alkyl
group) on the cation and weak H bond acceptor capacity
of the anions accelerated the reaction and increased the
endo:exo stereoselectivity in the absence of Lewis acids.
The ionic liqs. with alkylating cations and low viscosity
were most efficient. In the ionic liq./Lewis acid systems,
the reaction rate and endo:exo stereoselectivity increased
significantly. Lewis acids activity was mainly dependent on
[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/11
|
|
|
|
|
|
» Z prasy zagranicznej
|
|
Niskotemperaturowe ciecze jonowe są stosowane w przemyśle już od przeszło 15 lat, a ich użycie stale rośnie. Są to sole o temperaturze topnienia poniżej 100°C, w wyniku czego występują w postaci ciekł[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2006/2
|
|
|
» Barwne ciecze jonowe z kationem pochodzenia naturalnego
|
|
|
ANNA ŚWIERCZYŃSKA TERESA ADAMSKA JADWIGA JODYNIS-LIEBERT ILONA MIRSKA
Przeprowadzono syntezy oraz określono najlepszą
metodę oczyszczania nowych związków
należących do grupy cieczy jonowych.
Zastosowane w reakcjach prekursory zostały
pozyskane z surowców naturalnych, jakimi
były ziarna soi, owoce kokosa oraz łój zwierzęcy.
W celu scharakteryzowania podstawowych
właściwości syntezowanych soli, zbadano ich
czystość metodą miareczkowania dwufazowego,
określono powinowactwo względem
rozpuszczalników organicznych oraz zbadano
stabilność termiczną (TG) i przeprowadzono
analizę przemian fazowych (DSC). Określono
również wpływ otrzymanych związków na
stałocieplne zwierzęta lądowe, wykonując
badania dermatologiczne na królikach albinotycznych.
Ponadto określono aktywność
przeciwdrobnoustrojową nowych związków
metodą seryjnych rozcieńczeń. W badaniach
wyznaczono wartości MIC (minimum inhibitory
concentration) oraz MBC (minimum bactericidal
concentration) wzorcowych szczepów bakterii
i grzybów.
Na2 eosinate, erythrosine and fluorescein Na were converted
with Me3RNCl (R = coconut-, C12H25-, tallow- or soya-)
ammonium salts in H2O at 80°C for 30 min to resp. ammonium
6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthenyl-9-benzoates (yield
70-90%). The ionic liqs. produced were analyzed for chem.
structure (NMR), purity, color, thermal stability, decompn.
with O3 and UV irradn., biolog. activity against bacteria
(rods and cocci) and fungi as well as for interaction towards
higher mammals. The products were stable up to
265-317°C, showed microbicide activity and were inert
against warm-blooded animals. The products were recommended
for dying polymers and greases as well as wood
and cellulose protection.
W latach dziewięćdziesiątych XX w. nastąpił przełom w badaniach
nad cieczami jonowymi. Zaczęto syntezować nowe związki o dotychczas
niespotykanych właściwościach i potencjalnych zastosowaniach.
Na podstawie ewolucji syntezy cieczy jonowych, można podzielić je
na trzy generacje. Pierwsza generacja dotyczy soli mających unikato[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/11
|
|
|
» Biocydy ekologiczne w ochronie włókien naturalnych. Cz. I
|
|
Judyta Walentowska Joanna Foksowicz -Flaczyk
Szerokie możliwości zastosowania materiałów na bazie surowców
naturalnych, w szczególności w budownictwie i transporcie
(włókniny, kompozyty polimerowe z udziałem włókien naturalnych)
oraz w przemyśle tekstylnym (odzież ochronna, materiały
opatrunkowe, tekstylia dla przemysłu obuwniczego), prowadzą
do poszukiwania rozwiązań charakteryzujących się odpowiednim
zabezpieczeniem przed szkodliwym działaniem niektórych
czynników zewnętrznych, takich jak podwyższona temperatura
i wilgotność. Jednym z istotnych problemów, któremu sprzyjają
wyżej wymienione czynniki jest biodeterioracja, która determinuje
zastosowanie naturalnych surowców włókienniczych. Z punktu
widzenia właściwości użytkowych, najbardziej niekorzystnym
objawem mikrobiologicznego rozkładu naturalnych surowców
i materiałów włókienniczych jest obniżenie ich parametrów jakościowych,
a w szczególności właściwości wytrzymałościowych
i organoleptycznych (zmiana koloru, zapachu, uszkodzenia
struktury powierzchni).
Występowanie zagrzybienia na materiałach izolacyjnych
i wykończeniowych stanowi poważne zagrożenie dla środowiska
i zdrowia ludzi, a brak bariery antybakteryjnej w przypadku
materiałów włókienniczych przeznaczonych do bezpośredniego
kontaktu ze skórą człowieka może stanowić podłoże dla rozwoju
chorób. Obecny rynek, a zwłaszcza wymagania dzisiejszego
klienta preferującego higieniczny styl ży[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEGLĄD WŁÓKIENNICZY - WŁÓKNO, ODZIEŻ, SKÓRA 2010/5
|
|
|
» Wydzielanie pochodnych fenolowych z wykorzystaniem wodnych układów dwufazowych
|
|
|
KATARZYNA MATERNA
Przedstawiono wyniki badań dotyczących
efektywności wydzielania fenolu, 4-nitrofenolu
i 4-metylofenolu z roztworów wodnych z wykorzystaniem
układów dwufazowych, zawierających
glikol polietylenowy lub ciecz jonową
i elektrolit. Do separacji zastosowano roztwory
wodne glikoli (PEG-2000, PEG-6000, PEG-
10000), cieczy jonowych (azotan benzalkoniowy,
L-mleczan didecylodimetyloamoniowy)
oraz soli nieorganicznych ((NH4)2SO4, K2HPO4,
K3PO4
.H2O). Na podstawie otrzymanych wyników
stwierdzono, że badane układy dwufazowe
zawierające glikole polietylenowe lub również
ciecze jonowe pozwalają na efektywną
separację pochodnych fenolowych z roztworów
wodnych.
PhOH, 4-nitrophenol and 4-methylphenol were sepd. from
aq. solns. by extn. with 3 poly(ethylene glycols) (PEG) and
2 ionic liqs. in presence of (NH4)2SO4, K2HPO4 and K3PO4
.
H2O. The highest extn. efficiency was achieved when PEG
with mol. mass 2000 or benzalkonium nitrate and (NH4)2SO4
were used. The sepn. of 4-methylphenyl was the most efficient.
Wodne układy dwufazowe ABS (aqueous biphasic systems) tworzy
kombinacja dwóch różnych, nie mieszających się, ale rozpuszczalnych
w wodzie polimerów lub kombinacja pewnych rozpuszczalnych
w wodzie polimerów ze specyficznymi solami nieorganicznymi.
W układach ABS jako polimery największe zastosowanie znalazły
dotychczas glikole polietylenowe (PEG) i dekstrany. Stosowane ukła[...]
więcej»
w zeszycie
PRZEMYSŁ CHEMICZNY 2010/11
|
|
|
|
« Poprzednia strona
Strona 2
Następna strona »
|
Twój Profil
Twój koszyk
