profil Twój Profil
Kliknij, aby zalogować »
Jesteś odbiorcą prenumeraty plus
w wersji papierowej?

Oferujemy Ci dostęp do archiwalnych zeszytów prenumerowanych czasopism w wersji elektronicznej
AKTYWACJA DOSTĘPU! »

Twój koszyk
  Twój koszyk jest pusty

Czasowy dostęp?

zegar

To proste!

zobacz szczegóły
r e k l a m a

ZAMÓW EZEMPLARZ PAPIEROWY!

baza zobacz szczegóły
INNE GAŁĘZIE PRZEMYSŁU ›
PRZEMYSŁ CHEMICZNY › 2010-8
 

2010-8

 
  DOSTĘP CZASOWY do archiwalnych (lata 2004-2011) e-zeszytów czasopisma

UWAGA! - Oferujemy również w atrakcyjnej cenie dostęp czasowy do archiwalnych e-zeszytów czasopism z wybranej branży

 

Prenumerata

Zamów papierową prenumeratę w wersji PLUS czasopisma PRZEMYSŁ CHEMICZNY i zyskaj dostęp do pozostałych elektronicznych publikacji tego czasopisma z lat 2004-2011 (od 1 marca również rok 2012).
Nie zwlekaj - skorzystaj z tysięcy publikacji o najwyższym poziomie merytorycznym.
prenumerata papierowa roczna PLUS (z dostępem do archiwum e-publikacji) - tylko 548,28 zł
prenumerata papierowa roczna PLUS z 10% rabatem (umowa ciągła) - tylko 493,45 zł *)
prenumerata papierowa roczna - 504,00 zł
prenumerata papierowa półroczna - 252,00 zł
prenumerata papierowa kwartalna - 126,00 zł
okres prenumeraty:   
*) Warunkiem uzyskania rabatu jest zawarcie umowy Prenumeraty Ciągłej (wzór formularza umowy do pobrania).
Po jego wydrukowaniu, wypełnieniu i podpisaniu prosimy o przesłanie umowy (w dwóch egzemplarzach) do Zakładu Kolportażu Wydawnictwa SIGMA-NOT.
Zaprenumeruj także inne czasopisma Wydawnictwa "Sigma-NOT" - przejdź na stronę fomularza zbiorczego »

 

Aktualności
 
Grupa Boryszew otrzymała zgodę włoskiego Ministra Rozwoju Gospodarczego na nabycie kluczowych przedsiębiorstw z Grupy Maflow, globalnej spółki z sektora Automotiv. Zgoda Ministra oznacza zakończenie procesu akwizycji rozpoczętego nabyciem za 70 mln zł polskiej części Maflow i obejmuje Maflow S.p.A. i Man Servizi S.r.l we Włoszech (zakłady w Ascoli Piceno oraz Trezzano Sul Naviglio), 100% udziałów w spółce w Chinach i Japonii, oraz 99,9% udziałów w spółce w Brazylii. Przejęcie wybranych zakładów Grupy Maflow oznacza 30-40-proc. wzrost przychodów ze sprzedaży w Grupie Boryszew oraz zatrudnienia do poziomu 6500 osób. W 2009 r. przychody podmiotów Grupy Maflow wyniosły ponad 800 mln zł, a zatrudnienie ponad 2500 osób. Zakończony sukcesem proces akwizycji Grupy Maflow zarówno w Polsce jak i poza granicami, stanowi kolejny dowód potencjału rozwoju Boryszewa. Cieszę się, że nasza wizja dalszego funkcjonowania Maflow na świecie spotkała się z uznaniem zarówno komisarzy, którzy rekomendowali przyjęcie naszej oferty jak i samego Ministra Rozwoju Gospodarczego - mówi Małgorzata Iwanejko, prezes zarządu Grupy Boryszew. Zakończona transakcja pozwoli nam nie tylko na skokowe zwiększenie przychodów ze sprzedaży, ale co niezwykle istotne, daje nam możliwość dynamicznego wejścia w nowe segmenty produktów dla motoryzacji oraz otwarcie nowych rynków dla pozostałych produktów Grupy Boryszew. Akwizycja wybranych zakładów Maflow pozwoli dzięki uzyskanym synergiom m.in. na rozpoczęcie nowych projektów dla najnowszych modeli samochodów, produkowanych przez czołowe koncerny samochodowe. Boryszew zaoferował za wybrane zagraniczne aktywa Grupy Maflow 8,1 mln euro oraz 70 mln zł za aktywa produkcyjne zlokalizowane w Polsce. Nabycie włoskiej Grupy Maflow stanowi istotny przełom w inwestycjach polskich we Włoszech, ze względu na ich dotychczasową wartość w ostatnich latach szacowaną na ok. 49 mln euro. Grupa Maflow produkuje nowoczesne i [...]
 
Badanie rozkładu tetrachlorometanu jako substancji modelowej w środowisku plazmy wyładowań iskrowych
 
Krzysztof Krawczyk  Sławomir Jodzis  Andrzej Lamenta  KaroL Kostka  Krzysztof Schmidt-Szałowski  
Opracowano dwa modele laboratoryjnych reaktorów do badania przebiegu procesów zachodzących w impulsowych wyładowaniach iskrowych pod ciśnieniem atmosferycznym oraz układ elektryczny, w którym wytwarza się krótkotrwałe impulsy prądu pod wysokim napięciem. Zbadano skuteczność tych wyładowań w procesie rozkładu tetrachlorometanu w środowisku obojętnym (w mieszaninie CCl4+Ar) oraz utleniającym (w mieszaninie CCl4+O2). W obydwóch mieszaninach głównym produktem reakcji był chlor. Ubocznymi produktami były C2Cl4, C2Cl6 i stały osad zawierający chlor i węgiel (w mieszaninie CCl4+Ar) oraz niewielkie ilości fosgenu (w mieszaninie CCl4+O2). W obu mieszaninach uzyskano ogólny stopień przemiany CCl4 przekraczający 90%. CCl4 was decompd. in quartz reactor under pulsed spark discharge condition both in Ar and in O2 (atm. pressure, voltage 12 kV, pulse frequency 30 Hz, brass-W, duralumin -W or Pt electrodes, initial CCl4 conc. about 2%, gas flow rate 2.95 L/h) to Cl2 and solid C, as well as traces of C2Cl4 and C2Cl6. In presence of O2, the formation of C oxides and COCl2 (traces) was obsd. The conversion degree higher than 90% was achieved in all cases. Zakłócenia spowodowane zanieczyszczaniem atmosfery lotnymi związkami chlorowcoorganicznymi są śledzone od lat siedemdziesiątych XX w. przez wiele ośrodków badawczych1). W 1989 r. weszły w życie międzynarodowe uzgodnienia Protokołu Montrealskiego, których głównym celem jest ochrona ozonu stratosferycznego. Mimo tego, że wynegocjowano wprowadzenie zakazu lub znacznego ograniczenia produkcji i rozpowszechniania najbardziej szkodliwych substancji, takich jak chlorofluorowęglowodory lub tetrachlorometan, to jednak problem emisji chloropochodnych węglowodorów nie został ostatecznie rozwiązany. Przyczyną tego jest przydatność wielu tych związków, które są surowcami, głównymi składnikami lub materiałami pomocniczymi w procesach produkcyjnych, nie tylko w przemyśle chemicznym. W Polsce, pomimo w[...]
 
Bartłomiej Igliński, Roman Buczkowski, Marcin Cichosz TECHNOLOGIE BIOENERGETYCZNE
 
Jerzy Polaczek  
Historia ludzkiej cywilizacji wskazuje na coraz większe uzależnianie się społeczeństw od dostaw energii, niezbędnej do zapewnienia im godnych warunków życia. Obecnie dostawy te pochodzą głównie z (powoli) wyczerpujących się zapasów paliw kopalnych, zgromadzonych w trakcie ostatnich setek milionów lat historii planety Ziemia. Coraz bardziej rośnie jednak świadomość, że mieszkańcy tej planety tak długo nie muszą obawiać się braku energii, jak długo dostarczana jest ona z (praktycznie) niewyczerpalnego źródła, jakim jest Słońce, centralna gwiazda ziemskiego układu planetarnego. Recenzowana monografia wskazuje na jeden ze sposobów praktycznego wykorzystania energii promieniowania słonecznego poprzez pierwotną biomasę, wytwarzaną z dostępnych na Ziemi składników (ditlenek węgla, woda) w wyniku endotermicznej fotokatalitycznej reakcji syntezy węglowodanów. Autorzy recenzowanej książki, pracownicy [...]
 
Hydroksyapatyt otrzymywany na drodze kalcynacji szlamów kostnych w piecu obrotowym
 
Agnieszka Sobczak  Zbigniew Dobrzański  Katarzyna Zygadlik  
Przedstawiono wyniki dotyczące kalcynacji odproteinowanej i odtłuszczonej miazgi kostnej zwanej szlamem kostnym. Proces kalcynacji przeprowadzono w dwóch etapach. Obróbkę termiczną przeprowadzono w piecu obrotowym zaopatrzonym w palnik gazowy w temp. 600°C. Drugi etap kalcynacji prowadzono w temp. 750-950°C. Produkty kalcynacji scharakteryzowano przy zastosowaniu analizy rentgenograficznej oraz spektroskopii w podczerwieni (FT-IR). Zawartość wapnia określono metodą miareczkową, natomiast zawartość fosforu metodą spektrofotometryczną. Właściwości powierzchni hydroksyapatytu badano z zastosowaniem skaningowej mikroskopii elektronowej oraz metody BET. Protein and fat-free bone sludge were 2-stage calcined in rotary kiln at 600-950°C to produce hydroxyapatite analyzed for chem. compn., structure and sp. surface. The Ca, total P, As, Cd, Hg, Co, Cr and Ni contents in the product increased with increasing calcination temp. while the contents of Pb, Cu and acid-soluble P decreased. The heavy metal contents remained below the allowable concns. of the elements. The sp. surface and pore size decreased also with increasing calcination temp. Hydroksyapatyt jest związkiem chemicznym podobnym zarówno do mineralnej części kości, jak również do tkanek twardych ssaków1-3). Jest on jednym z niewielu materiałów klasyfikowanych jako bioaktywne, które wspomagają regenerację kośćca. Hydroksyapatyt ma zastosowanie w ortopedii, stomatologii i chirurgii twarzowo-szczękowej4, 5). Jest wiele mokrych, suchych, topnikowych oraz zol-żelowych metod otrzymywania proszków hydroksyapatytowych6), jednakże podstawową ich wadą jest wysoki koszt procesu. Hydroksyapatyt można również uzyskiwać z materiałów naturalnych, takich jak koralowce lub kości zwierzęce7, 8), co znacznie obniża cenę produktu. Przedstawiono metodykę otrzymywania hydroksyapatytu z półproduktów kostnych z zastosowaniem pieca obrotowego oraz wpływ temperatury kalcynacji na jego właściwości[...]
 
Katalityczne wodoroodchlorowanie 2,4-dichlorofenolu w fazie ciekłej na układach Pd-Fe/Al2O3
 
Izabela WItońska  StanIsław Karski  Aleksandra Królak  
Zbadano wpływ dodatku żelaza na aktywność katalizatorów palladowych naniesionych na Al2O3 w wodoroodchlorowaniu 2,4-dichlorofenolu w roztworach wodnych. Katalizatory palladowe modyfikowane żelazem naniesione na Al2O3, zawierające powyżej 5% mas. Fe, wykazują znacznie lepszą aktywność oraz stabilność niż monometaliczne katalizatory palladowe, a także charakteryzują się wyższą selektywnością do fenolu. Badania XRD nie wykazały występowania oddziaływań pomiędzy obydwoma składnikami metalicznymi na nośniku. Oddziaływań takich nie stwierdzono również za pomocą techniki ToF-SIMS. The effect of Fe add. on the activity and selectivity of Pd/Al2O3 catalysts in the hydrodechlorination of 2,4-dichlorophenol in liq. phase was studied. The Fe-modified Pd showed higher activity and stability than monometallic Pd catalysts and higher selectivity towards PhOH. Neither XRD nor ToFSIMS studies did evidence the presence of any interactions between Pd and Fe on the alumina surface. Związki chloroorganiczne COCs (chlorinated organic compounds), szeroko stosowane w XX w., stanowią obecnie zanieczyszczenia prawie wszystkich głównych komponentów środowiska naturalnego1, 2). Z uwagi na fakt, że są one odporne na działanie czynników biologicznych, zaobserwowano systematyczny wzrost ich stężenia w środowisku. Obecność zwiększonej ilości COCs w powietrzu, wodzie i glebie, a także w tkankach organizmów żywych, stanowić może zagrożenie dla zdrowia ludzi oraz źle wpływać na funkcjonowanie całych ekosystemów3). Związki te, a zwłaszcza wysoko podstawione chlorem pochodne związków aromatycznych, są toksyczne, mutagenne i kancerogenne. Technologie wykorzystywane obecnie do unieszkodliwiania COCs oparte są głównie na procesach spopielania lub chemicznego utleniania, jednak ze względu na to, że są one nie tylko wysoce energochłonne (zachodzą w warunkach wysokiej temperatury i ciśnienia), ale również, że w ich wyniku powstawać mogą toksyczne produkty (np. po[...]
 
Maria Mucha CHITOZAN. WSZECHSTRONNY POLIMER ZE ŹRÓDEL ODNAWIALNYCH
 
Dorota Kołodyńska  
Autorka recenzowanej książki jest pracownikiem naukowym Wydziału Inżynierii Procesowej i Ochrony Środowiska Politechniki Łódzkiej i znanym specjalistą w dziedzinie chemii polimerów. Od wielu lat jej tematyka badawcza skupia się wokół zagadnień związanych z kompozytami i mieszaninami polimerowymi, a w szczególności biodegradowalnymi naturalnymi polimerami i ich zastosowaniem w ochronie środowiska. Wyniki prac kierowanego przez nią Zespołu są przedmiotem ok. 280 publikacji. Przykładem tych osiągnięć jest także przekazana mi do recenzji monografia, która powstała na bazie prowadzonych przez autorkę badań z tej dziedziny. Prezentowane w książce zagadnienia przedstawione zostały w sposób przystępny i ciekawy, odzwierciedlając obecny stan wiedzy na temat chemii chitozanu. Autorka omawia w niej m.in. właściwości fizykochemiczne chitozanu oraz metody jego preparatyki, w tym również wybranych mieszanin i kompozytów chitozanowych. Szeroko zaprezentowane zostały także kierunki zastosowań chitozanu, ze szczególnym uwzględnieniem aspektów medycznych. Dodatkowymi walorami książki są dobrze opracowana szata graficzna oraz przejrzysty i uporządkowany układ. Na początek kilka słów na temat dziedziny, której dotyczy recenzowana książka. Chemia biodegradowalny[...]
 
Metody usuwania jonów Cr(VI) i Cr(III) z roztworów wodnych z wykorzystaniem naturalnych sorbentów
 
Agnieszka Gładysz-Płaska  Marek Majdan  
Przedstawiono przegląd literatury dotyczącej usuwania jonów Cr(VI) i Cr(III) z roztworów wodnych na różnych sorbentach pochodzenia naturalnego (gliny, zeolity, trociny, łuski orzechów ziemnych). Obecność jonów Cr(VI) w środowisku stanowi poważne zagrożenie z uwagi na ich kancerogenny, mutagenny i teratogenny charakter. Z tego powodu konieczne jest poszukiwanie efektywnych metod usuwania jonów Cr(VI) ze środowiska, takich jak ekstrakcja, wymiana jonowa, adsorpcja na węglach aktywnych i naturalnych sorbentach. A review, with 50 refs., of methods for removing Cr(VI) and Cr(III) ions from aq. mediums by extn., ion exchange and sorption on activated C, mineral or organic sorbents (clays, zeolites, sawdust, groundnut husk) or aq. plant material and bacteria. Chemiczne zanieczyszczenie wody różnego rodzaju toksycznymi związkami, w szczególności metalami ciężkimi, związkami aromatycznymi i barwnikami jest obecnie bardzo poważnym problemem dla środowiska i zagrożeniem dla człowieka. Metale ciężkie, zwłaszcza chrom(VI), pojawiły się jako zanieczyszczenie środowiska w XX w. i pochodzą głównie ze ścieków przemysłowych. Chrom(VI) pojawia się w wyższych stężeniach w ściekach z galwanizerii, garbarni, przemysłu papierniczego oraz z zakładów produkujących farby i barwniki. Obecność jonów chromianowych w środowisku stanowi bardzo duże zagrożenie ze względu na ich kancerogenny, teratogenny i mutagenny charakter. Dopuszczalne graniczne stężenie Cr(VI) w środowisku wodnym wynosi 0,5 ppm, a w glebie 5 ppm1).. Dawka rozpuszczalnych chromianów(VI) śmiertelna dla człowieka wynosi 5 g, a kwasu chromowego( VI) 1-2 g2, 3). Z powodu dużej toksyczności jonów chromianowych konieczne jest opracowanie skutecznych i tanich sposobów ich usuwania ze środowiska, z wykorzystaniem takich metod, jak ekstrakcja4), wymiana jonowa5) i adsorpcja. Wśród metod adsorpcyjnych znana jest adsorpcja z wykorzystaniem węgli aktywnych i naturalnych adsorbentów, takich jak [...]
 
Minerały ilaste w adsorpcji modelowych związków organicznych
 
Zenon Sarbak  
Przedstawiono wyniki badań nad adsorpcyjnym usuwaniem modelowych związków organicznych, takich jak fenol, błękit metylenowy i n-butyloamina, które stanowią poważne zanieczyszczenia środowiska. Stwierdzono, że trzy badane montmoryllonity oraz bentonit były aktywne w adsorpcyjnym usuwaniu wymienionych wyżej związków organicznych, podczas gdy kaolin wykazywał niską aktywność. PhOH, methylene blue and BuNH2 were adsorbed from liq. or gaseous phases on kaolin, bentonite and 3 montmorillonites to compare their adsorption ability. Kaolin showed a low pore vol. and low adsorption capacity in all cases. The highest adsorption capacity was obsd. for montmorillonite balls (pore vol. 0.32 cm3/g, pore size 5.6 nm). Adsorbenty mineralne stanowią łatwo dostępne i tanie materiały, które do tej pory nie zostały w pełni scharakteryzowane pod kątem usuwania zanieczyszczeń chemicznych środowiska. Obszerne badania w zakresie poznania struktury materiałów ilastych opublikowano w monografiach1-12) oraz w serii artykułów przeglądowych autora13). Natomiast zagadnienia związane z wykorzystaniem adsorbentów w ochronie środowiska są od wielu lat przedmiotem zainteresowania wielu ośrodków naukowych na świecie. W Polsce na ten temat opublikowano wiele prac14-19). Zagadnienia dotyczące adsorpcyjnego usuwania związków organicznych, w tym fenolu i jego pochodnych, na adsorbentach mineralnych były również przedmiotem kilku prac20-26). Przeprowadzono badania nad usuwaniem n-butyloaminy, błękitu metylowego oraz fenolu na wybranych adsorbentach z grupy minerałów ilastych, różniących się właściwościami fizykochemicznymi. n-Butyloamina jest związkiem, który odoryzuje środowisko a zarazem wykazuje właściwości silnie zasadowe. Jej adsorpcję można wykorzystać do oceny kwasowości powierzchniowej badanych minerałów ilastych. Błękit metylenowy zaliczany jest do barwników a zarazem stosowany jest jako związek modelowy w odbarwi[...]
 
Nauka i przemysł. Metody spektroskopowe w praktyce. Nowe wyzwania i możliwości
 
Zofia Machowska  
W dniach 8-10 czerwca br. Wydział Chemii Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie gościł ok. 150 uczestników III Ogólnopolskiego Sympozjum na temat praktycznego wykorzystania metod spektroskopowych, zorganizowanego przez Wydział Chemii UMCS i Instytut Nawozów Sztucznych w Puławach. W Sympozjum uczestniczyli pracownicy krajowych wyższych uczelni, instytutów naukowo-badawczych, instytutów Polskiej Akademii Nauk, zakładów przemysłowych oraz firm produkujących i zajmujących się dystrybucją odczynników i aparatury pomiarowej, zwłaszcza aparatury spektroskopowej. Sympozjum otworzyli i powitali uczestników: prof. dr hab. Ryszard Dębicki, prorektor UMCS ds. badań naukowych i współpracy międzynarodowej, prof. dr hab. Władysław Janusz, dziekan Wydziału Chemii UMCS oraz prof. dr hab. Zbigniew Hubicki, przewodniczący Komitetu Organizacyjnego i Naukowego Sympozjum, kierownik Zakładu Chemii Nieorganicznej UMCS. Obrady Sympozjum, którym przewodniczył prof. Z. Hubicki, rozpoczęły się trzema wykładami, wygłoszonymi przez znakomitych znawców tematyki. Pierwszy wykład wygłoszony przez prof. J. Datkę (Uniwersytet Jagielloński) dotyczył badania centrów kobaltowych w zeolitach metodą spektrometrii IR. Poznanie natury i właściwości tych centrów oraz powiązanie uzyskanych informacji z aktywnością zeolitów staje się zasadniczym problemem dla katalizy. Referent szczegółowo omówił strukturę, właściwości i mechanizm adsorpcji CO, tert-butylonitrylu i NO na zeolicie CoZSM-5 zawierającym 1% Co. Wynikiem tych badań było poznanie położenia trzech rodzajów Co(II) i czterech rodzajów Co(III) w tym zeolicie oraz określenie jego aktywności. Omówił także katalizator CoY, który ma zastosowanie przemysłowe w reakcjach krakingu. Drugi wykład, wygłoszony przez prof. Waleriana Arabczyka (Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie), dotyczył badania katalizatora żelazowego do syntezy amoniaku metodami spektroskopii elektronowej,[...]
 
Nowe materiały poliuretanowe stosowane do uszczelniania elementów konstrukcyjnych
 
Leszek Wianowski  Elwira Wianowska  
Przedstawiono przegląd nowych osiągnięć w zakresie technologii otrzymywania szczeliw poliuretanowych, które stosuje się w różnych dziedzinach gospodarki. Omówiono szczeliwa poliuretanowe otrzymywane z izocyjanianów, oligoizocyjanianów oraz oligoeteroli i oligodienoli, w tym również modyfikowanych silanami, akrylanami i epoksydami. A review, with 38 refs., of polyurethane sealants modified with silicone, acrylic or epoxy resins. Szczeliwa w oknach zespolonych wiążą tafle szklane ze sobą, z ramą okienną i z wkładką międzyokienną, zwykle aluminiową, dlatego muszą mieć dobrą adhezję do szkła i do aluminium. Złącza powinny być szczelne i trwałe, nie przepuszczać gazów (powietrze i argon) oraz wilgoci (woda ciekła i w postaci pary). Powinny być łatwe do nanoszenia (przetwórstwa). Przepuszczanie gazów powodowałoby wymianę argonu, znajdującego się pomiędzy szybami i źle przewodzącego ciepło, na powietrze znacznie lepiej przepuszczające ciepło, czego wynikiem byłoby zmniejszenie właściwości izolacyjnych szyb zespolonych. Przepuszczanie wody lub jej par przez szczeliwo powodowałoby zaparowywanie szyb, również pogarszające ich właściwości izolacyjne oraz wartość estetyczną i użytkową. Ponieważ wskutek zmian temperatury otoczenia, zarówno w przestrzeni (wnętrze - zewnętrze) jak i w miarę upływu czasu (dzień - noc, lato - zima) zachodzi dylatacja tafli szklanych, ram i złącz pomiędzy nimi, więc polimer stosowany na szczeliwo musi mieć właściwości elastomeryczne, zdolność do odkształcania ±25%, a jednocześnie dostateczną adhezję i wytrzymałość mechaniczną, aby zapobiec przesuwaniu się tafli szklanej. Wymagania stawiane szczeliwom do okien spełniają poliuretany (PUR). Mają one doskonałą adhezję do powierzchni polarnych, silnie oddziaływując z nimi poprzez wiązania wodorowe. Mogą się z nimi również wiązać chemicznie. PUR są polimerami segmentowymi, składają się na przemian z segmentów sztywnych i giętkich. Polarne segmenty sztywne, [...]
 
Ocena podatności wytłoczyny na zmianę koloru w procesie wytłaczania
 
Zbigniew Frąszczak  Bogusław Królikowski  
Zaproponowano metodykę oceny elastyczności zmiany koloru podczas wytłaczania folii i profili na przykładzie wytłaczania taśmy. Na jej podstawie oszacowano wzajemne oddziaływanie na styku powierzchnia narzędzia-uplastyczniony polimer oraz zdolność do samooczyszczania się powierzchni narzędzia w zależności od wybranych materiałów (gatunków stali) także pokrytych wytypowanymi powłokami ochronnymi podczas tego procesu. A method for assessment of flexibility of changing colors during extrusion of films and profiles was developed. The method was tested by extrusion of low-d. polyethylene dyed with 4 dyes (white, green, red and yellow) through 5 steel dies to self-cleaning ability of the tool. The polished 1.2316 steel and the high PNi/P-covered steel substrates met the quality requirements. Konsumenci w obecnych czasach stawiają producentom coraz większe wymagania dotyczące estetyki, a także różnorodności produktów. Oba te czynniki dotyczą przede wszystkim wielobarwności wyrobów. Potrzeba częstej zmiany asortymentu wyrobów, a w tym ich koloru, np. podczas wytłaczania tworzyw polimerowych, stwarza wiele problemów. Jednym z nich jest możliwość szybkiej zmiany koloru wytłaczanej folii lub profilu bez zatrzymywania linii technologicznej, przy minimalnej ilości odpadu produkcyjnego. Problem ten usiłuje się rozwiązywać poprzez zastosowanie odpowiednich koncentratów barwnych (rozmiary ziaren pigmentu)1), poprzez zmniejszenie chropowatości powierzchni narzędzia (polerowanie), poprzez przepłukiwanie układu uplastyczniającego mieszankami lub granulatami czyszczącymi, a także poprzez zmianę konstrukcji wytłaczarek (np. rozdzielenie tworzywa uplastycznionego od nieuplastycznionego w układach uplastyczniających typu S-Truder lub CoAx-Extruder)2, 3). Można również czyścić układy uplastyczniające środkami ściernymi, jednak przy wąskich szczelinach głowic wytłaczarskich grozi to n[...]
 
Ocena przydatności monolitów węglowych dla układu adsorpcyjnego chłodzenia
 
Bronisław Buczek  Eliza Wolak  
Adsorbenty węglowe stosowane do magazynowania energii w zamkniętych cyklach termodynamicznych mogą być również wykorzystywane w układach chłodniczych. Układy tego rodzaju są przydatne do przechowywania żywności i lekarstw, produkcji lodu, klimatyzacji a także jako pompy ciepła. Przedmiotem oceny były monolity otrzymane z prekursorów pochodzenia węglowego, które poddawano karbonizacji, aktywacji za pomocą wodorotlenku potasu i formowaniu z lepiszczem polimerowym w postaci monolitycznych pastylek. Analiza struktury porowatej węglowych materiałów monolitycznych a także wyznaczone równowagi adsorpcyjne oraz ciepło ich zwilżania metanolem wskazują, że można je wykorzystać do magazynowania energii w systemach chłodniczych. Two KOH-activated semicokes (made of coal tar pitch or coal) were pelletized with poly(vinyl alc.) and poly(vinylidene fluoride) binders to C monoliths. The C pellets were studied for pore structure, MeOH vapour adsorption (adsorption and wetting heat and enthalpy) to evaluate their applicability as adsorbents in cooling systems. The poly(vinyl alc.)-bound pellets showed higher quality and better properties. Wykorzystanie adsorbentów węglowych oraz rozwój procesów adsorpcyjnych w chłodnictwie i klimatyzacji zostały spowodowane głównie względami ekologicznymi. Coraz bardziej restrykcyjne przepisy dotyczące stosowania czynników chłodniczych, które szkodliwie wpływają na warstwę ozonową, spowodowały poszukiwanie nowych rozwiązań. W układach adsorpcyjnego chłodzenia stosuje się czynniki chłodnicze przyjazne dla środowiska. Są to tanie, nie wykazujące działania korozyjnego i łatwo dostępne adsorbaty (najczęściej woda, amoniak i alkohole, a wśród nich głównie metanol)1). W procesie regeneracji tych układów można wykorzystać tanią energię odnawialną, np. energię słoneczną pozyskaną z kolektorów słonecznych, odpadowe ciepło przemysłowe lub tanią energię elektryczną. W dobie kryzysu energetycznego pozyskiwanie i o[...]
 
Od redakcji
 
Andrzej Jan Szyprowski  
Tradycyjnie o tej porze roku komentuję dane o wartościach impact faktorów polskich naukowych czasopism chemicznych za 2009 r., które są podawane do wiadomości publicznej zawsze w końcu czerwca lub na początku lipca. Na liście jest siedem polskich czasopism chemicznych przy czym Polish Journal of Chemistry i Chemia Analityczna są notowane na liście, ale już się nie ukazują, bowiem Polskie Towarzystwo Chemiczne przekazało je do konsorcjum europejskiego, wydającego European Journal of Inorganic Chemistry oraz European Journal of Organic Chemistry, stając się udziałowcem tego konsorcjum. PTCh pozbyło się w ten sposób problemów ekonomicznych z wydawaniem czasopism a zyskało dywidendę z tytułu zysków europejskiego konsorcjum (podobno na poziomie kilku tysięcy euro rocznie). Decyzja ta jest ciągle dyskutowana wśród chemików, bowiem oddaliśmy do konsorcjum część polskiej kultury o tradycjach sięgających początku polskiej niepodległości po zaborach i lat dwudziestych XX w. Polskim pracownikom naukowym będzie też zapewne trudniej przebić się ze swoimi publikacjami w pismach europejskich niż wówczas, gdy tytuły te były wydawane w Polsce. Jest to trochę dziwne, bowiem liczba polskich czasopism naukowych na liście filadelfijskiej ze wszystkich dziedzin systematycznie rośnie i liczy już 103 pozycje, podczas gdy jeszcze kilka lat temu było ich około trzydziestu. Inaczej mówiąc Polskie Towarzystwo Chemiczne postąpiło odwrotnie do innych dziedzin naukowych w Polsce, bowiem zamiast wprowadzać nowe tytuły na listę filadelfijską, przestało wydawać tytuły z listy. Najwyżej notowanym polskim czasopismem naukowym jest od kilku lat Acta Astronomica, które uzyskało za 2009 r. IF równy 2,471 (miało nawet 4,019 w 2004 r.!). Jest to zapewne zasługą publikacji prof. Aleksandra Wolszczana, odkrywcy pierwszych planet poza Układem Słonecznym i innych polskich znakomitych astronomów. Prof. A. Wolszczan jest jednym z najpoważniejszych kandydatów do nagrod[...]
 
Ogólne Zgromadzenie Polskiej Izby Przemysłu Chemicznego
 
Dnia 22 czerwca 2010 r. w Płocku obradowało Ogólne Zgromadzenie Polskiej Izby Przemysłu Chemicznego na zaproszenie Zarządu Basell Orlen Polyolefins Sp. z o.o. W obradach uczestniczyli przedstawiciele 41 firm (na 66 członków Izby), którym łącznie przysługiwały 74 głosy (na ogólną liczbę 109 głosów). Obrady otworzył Pan Wojciech Lubiewa-Wieleżyński, prezes Zarządu Izby, który powitał zgromadzonych i podziękował za możliwość zorganizowania obrad w Płocku. Pan Karol Sęp (Basell Orlen Polyolefins Sp. z o.o.) wyraził zadowolenie, że mógł być gospodarzem Ogólnego Zgromadzenia i życzył uczestnikom owocnych obrad. Na wniosek Pana W. Lubiewy-Wieleżyńskiego, przewodniczącym Ogólnego Zgromadzenia wybrano jednomyślnie w głosowaniu jawnym Pana Kazimierza Zagozdę (Luvena SA). Ogólne Zgromadzenie jednomyślnie przyjęło porządek obrad. Na wniosek Pana K. Zagozdy Ogólne Zgromadzenie w głosowaniu jawnym większością głosów (przy 1 wstrzymującym się) wybrało Komisję Uchwał i Wniosków w składzie: Pan Marian Gryta (Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej), Pan Jacek Różycki (Chemeko Sp. z o.o.) i Pan Andrzej Sikora (Instytut Studiów Energetycznych Sp. z o.o.). Na wniosek Pana K. Zagozdy Ogólne Zgromadzenie w głosowaniu jawnym większością głosów (przy 1 wstrzymującym się) wybrało również Komisję Skrutacyjno-Wyborczą. Sprawozdanie Zarządu z działalności Izby za okres od 25 czerwca 2009 r. do 22 czerwca 2010 r. oraz sprawozdanie finansowe za 2009 r. przedstawił Pan W. Lubiewa- Wieleżyński. Stwierdził on, że biuro Izby ma nadal bardzo małą obsadę. Biorąc pod uwagę ogromną liczbę spraw, jakimi się zajmuje potrzeba co najmniej 10 osób, ale niestety z uwagi na ograniczony budżet (mimo realizacji projektów UE) nie jest możliwe zwiększenie zatrudnienia. Do najważniejszych spraw załatwianych w okresie sprawozdawczym należały m.in. szeroko pojęta problematyka gospodarcza, rozwój i prywatyzacja przemysłu chemicznego, problematyka energetyczna, [...]
 
Opis procesu przemian termicznych ortofosforanów w wielofosforany
 
Barbara Cichy  Stanisław Foleka  Józef Hoffmann  Mariusz Nowaka  
Przedstawiono wyniki badań procesów termicznych przemian diwodorofosforanu monopotasu, wodorofosforanu dipotasu i ich mieszanin o różnym stosunku molowym K/P w wielosfosforany potasu. Badania przeprowadzono metodami termograwimetryczną (DTG) oraz metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Produkty przemian, w tym produkty pośrednie reakcji, identyfikowano przy pomocy rentgenowskiej analizy dyfrakcyjnej wspomaganej analizą chemiczną, w tym HPLC. Wyznaczono charakterystyczne temperatury i związki chemiczne będące produktami przemian. Wyniki wykorzystano do opracowania technologii wytwarzania difosforanu tetrapotasu i trifosforanu pentapotasu do zastosowań spożywczych. KH2PO4, K2HPO4 and their mixts. were thermally converted to K polyphosphates at 225-450oC under conditions of differential thermogravimetry and differential scanning calorymetry. Formation of K3H3(PO4)2, K5P3O10 and their dihydrates was evidenced. As by-products, K10P6O20, K3PO4 and K4P2O7 were formed. Fosforany i polifosforany sodu, potasu, wapnia oraz magnezu znajdują zastosowanie w przemysłowym przetwórstwie żywności jako dozwolone substancje dodatkowe. Związki te pełnią wiele technologicznie pożytecznych funkcji w przetwórstwie żywności, a ich stosowanie zgodnie z zaleceniami jest celowe i nieszkodliwe dla konsumentów. Prawo polskie i europejskie określa wielkości dopuszczalnych dawek fosforanów, co wynika z konieczności zachowania w organiźmie równowagi między jonami wapnia a fosforanami. Szczególna rola wśród dodatków przypada polifosforanom ze względu na ich specyficzne właściwości wynikające z obecności kilkuczłonowego łańcucha fosforanowego. Technologicznie wykorzystuje się takie charakterystyczne właściwości wielofosforanów, jak ich zdolność do kompleksowania (chelatowania) niektórych metali wielowartościowych (żelazo, wapń, magnez), zdolności emulgowania tłuszczy i hydratacji białek oraz zdolności buforujące. Najbardziej popularne wśród p[...]
 
Optymalizacja parametrów katalitycznego utleniania dichlorohydryny propylenowej. Wpływ temperatury i stężenia
 
Andrzej Żarczyński  Marek Kaźmierczak  Marcin Zaborowskia  Zbigniew Gorzka  Tadeusz Paryjczak  Diogo Ramadsab  
Zbadano wpływ temperatury (300-600°C) oraz stężenia (2,5-50 g/L) na skład produktów utleniania 1,3-dichloro-2-propanolu (DCHP) z użyciem katalizatora palladowego Pd(1,0%)/γ-Al2O3 oraz dwóch katalizatorów monolitycznych platynowo- rodowych. W gazowych produktach reakcji oznaczano stężenie chloru, formaldehydu, tlenku węgla oraz w wybranych warunkach dioksyn, natomiast w kondensacie zawartość ogólnego węgla organicznego, jonów chlorkowych i formaldehydu. Utlenianie cząsteczek DCHP następowało efektywnie już poniżej temp. 300°C, ale optymalna temperatura reakcji mieściła się w zakresie 450-550°C. Podjęto działania optymalizujące proces utleniania w kierunku ograniczenia emisji dioksyn do środowiska. Równoważnik toksyczności spalin I-TEQ podczas utleniania roztworu 50 g/L DCHP w temp. 550°C z udziałem katalizatora palladowego był trzykrotnie mniejszy od wartości 0,1 ng I-TEQ/m3, obowiązującej dla instalacji spalania odpadów w Polsce i za granicą. CHOH(CH2Cl)2 was oxidized in aq. soln. (conc. 2.5-50 g/L) with air O2 on grainy Pd and 2 monolithic Pt-Rh catalysts at 300-600°C. The gas condensate was analyzed for total org. C, CH2O, Cl, CO and polychlorinated dibenzodioxines and dibenzofuranes. The optimum reaction temp. was 450-550°C where the toxicity eqiv. of the combustion gases was threefold lower than its allowed value (0.1 ng/m3). W zakładach syntezy organicznej powstają ciekłe i gazowe odpady chloroorganiczne1-3). Ze względu na małą podatność na biodegradację, nie mogą być one unieszkodliwiane z zastosowaniem klasycznych metod biologicznych. Obecnie w Polsce zasadnicza ich część jest w przemyśle unieszkodliwiana przez spalanie w temp. ok. 1350°C (czas reakcji 2-3 s, szybkie schładzanie spalin). Produktami procesu są para wodna (1,5-2 MPa), roztwór kwasu solnego (19-28%) lub suchy chlorowodór oraz ditlenek węgla2, 3). Cząsteczki wielu związków chloroorganicznych są trudne do utlenienia lub całkowicie niepalne. Od[...]
 
Personalia
 
Mgr inż. Wojciech LUBIEWA-WIELEŻYŃSKI 22 czerwca 2010 r. został w tajnym głosowaniu jednogłośnie wybrany prezesem zarządu Polskiej Izby Przemysłu Chemicznego na nową, trzyletnią kadencję podczas Zgromadzeniu Ogólnego Izby w Płockim Domu Technika. Pan W. Lubiewa-Wieleżyński jest prezesem zarządu Polskiej Izby Przemysłu Chemicznego od 29 czerwca 2003 r. Biografię Pana W. Lubiewy-Wieleżyńskiego opublikowaliśmy w nr 09/2009, str. 952. AJS Mgr inż. Konrad JASKÓŁA 22 czerwca 2010 r. został wybrany przewodniczącym Rady Polskiej Izby Przemysłu Chemicznego na nową, trzyletnią kadencję podczas Zgromadzenia Ogólnego Izby w Płockim Domu Technika. Notkę biograficzną Pana K. Jaskóły opublikowaliśmy w nr 03/2004, str. 121. Od 2004 r. Pan K. Jaskóła jest prezesem zarządu Polimex Mostostal SA (wcześniej od 2001 r. Polimex Cekop SA), z której to firmy stworzył największą grupę kapitałową w budownictwie w Polsce o przychodach prawie 5 mld zł w 2009 r. (15% więcej niż w roku 2008) i 31. pozycji na liście 500 największych polskich firm wg tygodnika "Polityka". Grupa zatrudnia prawie 14000 osób i ma portfel zamówień wypełniony na najbliższe dwa lata. Firmy Grupy działają w budownictwie przemysłowym (chemia, energetyka), budują drogi i autostrady, linie kolejowe i tramwajowe, obiekty inżynierskie typu mostów i wiaduktów, stadiony (Legii Warszawa, Wisły Karków), produkują elementy stalowe, kotły, wyroby cynkowane i wiele innych. Pan K. Jaskóła jest laureatem wielu prestiżowych nagród w tym Złotego i Diamentowego Inżyniera w plebiscytach "Przeglądu Technicznego". AJS Mgr inż. Remigiusz PASZKIEWICZ od 29 czerwca 2010 r. pełni obowiązki prezesa zarządu i jest p.o. generalnego dyrektora oraz dyrektorem ds. organizacji Grupy Kapitałowej Anwil SA. Pan Remigiusz Paszkiewicz ma lat 39. Jest absolwentem Wydziału Inżynierii Środowiska na Politechnice Warszawskiej oraz Krajowej Szkoły Administracji Publicznej. Od 1994 r. pracował[...]
 
Sprawozdanie z działalności Redakcji "Przemysłu Chemicznego" w latach 2006–2010
 
W dniach 22-24 września br. w Toruniu odbędzie się Walny Zjazd Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Poniżej drukujemy sprawozdanie naszej redakcji przygotowane dla Zarządu Głównego Stowarzyszenia na ten Zjazd. Zespół redakcyjny, Rada Programowa W okresie sprawozdawczym w zespole redakcyjnym nie zaszły istotne zmiany. Czasopismem kierował dr Andrzej J. Szyprowski, redaktor naczelny. W 2006 r. zespół redakcyjny liczył 2 pracowników etatowych, obecnie na etacie zatrudnionych jest tylko jeden pracownik (redaktor naczelny) a czterech pracowników ma status redaktora ryczałtowego. Na miejsce prof. Zbigniewa Kowalczyka, po jego śmierci w 2008 r., jako redaktora działowego powołano dr inż. Wiolettę Raróg-Pilecką z Politechniki Warszawskiej. W 2009 r. zwiększono zespół redaktorów działowych o specjalistę z zakresu biotechnologii (prof. dr hab. inż. Aleksander Kołodziejczyk, Politechnika Gdańska) a w miejsce redaktora mgr. Marka Petryki powołano doc. dr. hab. inż. Leszka Konopskiego (Instytut Przemysłu Organicznego, specjalność materiały wybuchowe, środki ochrony roślin, synteza organiczna). Odbyły się 2 posiedzenia kolegium zespołu redakcyjnego. W listopadzie 2008 r. Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego powołało nową Radę Programową czasopisma, do której weszli prezesi dużych firm chemicznych i wybitni polscy naukowcy: prof. Jacek A. Kijeński (przewodniczący), prof. Walerian Arabczyk, prof. Bogusław Buszewski, prof. Zbigniew Florjańczyk, prof. Henryk Górecki, mgr inż. Tadeusz Jakubas, mgr inż. Konrad Jaskółka, prof. Bożenna Kawalec-Pietrenko, mgr inż. Jerzy Kropiwnicki, mgr inż. Jerzy Majchrzak, prof. Bogdan J. Marciniec, prof. Andrzej Mianowski, dr inż. Bożenna Pisarska, dr inż. Józef Sas, mgr inż. Mar[...]
 
Stan ochrony patentowej w technologii bieli tytanowej
 
Ewa Giniewska  Zdzisław Jaworski  
Rozwój nowych technologii, usprawnianie systemów produkcyjnych, postęp w medycynie i technice, czyli polepszanie standardów życia w społeczeństwie informacyjnym spowodowało, że znaczenie wiedzy znacznie wzrosło. Wiedza to nie tylko interpretacja surowych danych i informacji w celu nadania im znaczenia w procesie rozwiązywania danego problemu, ale przede wszystkim jeden z istotnych zasobów współczesnych przedsiębiorstw, cenniejszy czasami od liczby maszyn, urządzeń czy własności fizycznych firmy. Wszelkie instrukcje, systemy komputerowe, dokumenty chroniące własności intelektualne (np. patenty, ochrona znaków towarowych) czy ochrona tajemnicy przedsiębiorstwa są efektami strategii zarządzania wiedzą. Przedsiębiorstwa, które poświęcają czas i środki na ochronę zasobów intelektualnych zwiększają swoją konkurencyjność na wiele sposobów, np. nie dopuszczają konkurentów do powielania własnych produktów, uzyskują dostęp do nowych rynków, unikają nieekonomicznych inwestycji badawczo-rozwojowych i marketingowych oraz kreują wizerunek firmy za pomocą znaku towarowego. Wymienione formy gromadzenia wiedzy stanowią wartość dodaną do zasobów przedsiębiorstwa. Uwagi te dotyczą również wytwarzania bieli tytanowej1). Biel tytanową produkuje się dwiema metodami: (i) metodą siarczanową, której podstawą są dwa etapy - czarny i biały, a jako surowców w procesie używa się ilmenitu w postaci koncentratów lub żużli tytanowych, oraz (ii) metodą chlorową wykorzystującą rutyl naturalny lub syntetyczny i żużle tytanowe, które w piecach elektrycznych poddaje się chlorowaniu. Metoda siarczanowa wymaga uważnej kontroli na etapach prażenia i hydrolizy, w chlorowej zaś należy zwrócić baczną uwagę na procesy utleniania oraz na agresywne środowisko spowodowane obecnością TiCl4. Zasadniczą różnicą między tymi dwoma sposobami produkcji bieli tytanowej jest jakość otrzymywanego produktu - lepsza w metodzie chlorowej. Obie metody są procesami wielo[...]
 
Synteza i powstawanie nanorurek węglowych
 
ALICJA BACHMATIUK  MARKH RUMMELI  
Nanomateriały węglowe są przedmiotem zainteresowania wielu dziedzin, które nadają im szeroką gamę potencjalnych zastosowań. Szczególnym przykładem są tu nanorurki węglowe, które mają znakomite elektronowe, molekularne i strukturalne właściwości, spowodowane głównie ich jednowymiarową budową. Teoretyczne podstawy, procedury eksperymentalne i metody charakteryzacji nanomateriałów są opisywane w wielu przeglądowych artykułach i książkach. Celem artykułu jest dokonanie szczegółowego przeglądu bieżących kierunków wytwarzania i powstawania nanostruktur węglowych. A review, with 73 refs., of manufg. the C nanotubes by arc discharge, laser ablation, CVD and flame methods without or with free floating or supported catalysts. Harry Kroto, Robert Curl i Richard Smalley otrzymali w 1996 r. Nagrodę Nobla za odkrycie sferycznych cząstek składających się wyłącznie z atomów węgla (rys. 1)1). Te nanometryczne struktury zostały nazwane fulerenami z powodu ich podobieństwa do niezwykle symetrycznych, architektonicznych kopuł zaprojektowanych przez architekta Richarda Buckminster Fullera. W latach osiemdziesiątych i wczesnych latach dziewięćdziesiątych XX w. prowadzono rozległe badania naukowe w zakresie teorii fulerenów, ich syntezy i charakteryzacji. W 1991 r. Iijima2), zaprezentował obserwacje z transmisyjnej mikroskopii elektronowej wydłużonych, koncentrycznie uwarstwionych mikrorurek zbudowanych z atomów węgla, które wcześniej uważane były za włóknisty węgiel. To wydarzenie wprawiło w ruch badania związane z jedną z najbardziej aktywnie badanych struktur ostatniego stulecia; obecnie struktury te nazywane są nanorurkami węglowymi CNT (carbon nanotubes). Pomimo toczących się polemik na temat, kto powinien być uznawany za odkrywcę nanorurek węglowych3), to właśnie praca Iijimy sprawiła, że nanorurki węglowe weszły na światową, naukową scenę. Aby zrozumieć strukturę nanorurki węglowej można ją sobie wyobrazić jako zwinięty w rulon płaszcz g[...]
 
Technologie bezodpadowe i zagospodarowanie odpadów w przemyśle i rolnictwie
 
Teresa Kowalczyk  
W dniach 15-18 czerwca 2010 r. odbyła się w Międzyzdrojach VIII Konferencja "Technologie bezodpadowe i zagospodarowanie odpadów w przemyśle i rolnictwie", zorganizowana przez Instytut Technologii Chemicznej Nieorganicznej i Inżynierii Środowiska Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego (ZUT) w Szczecinie oraz, honorowo, Zakłady Chemiczne Police SA. Przewodniczącym Komitetu Naukowego był prof. Tadeusz Paryjczak z Politechniki Łódzkiej. Konferencja zgromadziła 110 osób. Szeroka tematyka konferencyjna została zgrupowana w sekcjach, poświęconych zagospodarowaniu odpadów stałych, oczyszczaniu ścieków i gazów oraz technologii małoodpadowych. Wygłoszono 43 referaty i komunikaty, a ponad to 58 prac przedstawiono w postaci plakatów. Sponsorem Konferencji była spółka Soda Polska Ciech. Publikację materiałów konferencyjnych zrealizowano przy wsparciu władz Województwa Zachodniopomorskiego. Minister Środowiska, Minister Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz Rektor ZUT objęli Konferencję patronatem honorowym. Uczestników Konferencji przywitała prof. Barbara Grzmil z ZUT, przewodnicząca Komitetu Organizacyjnego, a prof. Ryszard J. Kaleńczuk, prorektor tejże uczelni, uroczyście otworzył obrady Konferencji. W krótkim wystąpieniu prof. Jacek Soroka, dziekan Wydziału Technologii i Inżynierii Chemicznej ZUT, wprowadził uczestników w tematykę konferencji, a prof. T. Paryjczak krótko omówił historię Konferencji od 1980 r., podkreślając udział w obecnej Konferencji bardzo licznych (20) ośrodków naukowych z całej Polski. W pierwszy referacie plenarnym o możliwościach wykorzystania alternatywnych źródeł fosforu w przemyśle chemicznym mówił prof. Zbigniew Wzorek z Politechniki Krakowskiej. Stwierdził on, że rozpoznane rezerwy światowe fosforu, jednego z najważniejszych pierwiastków o znaczeniu biologicznym, szacuje się na 15 mld t. Uwzględniając średnią produkcję fosforytów (167 mln t w 2008 r.) można przypuszczać, że wystarc[...]
 
Wpływ dodatku poli(tereftalanu etylenu) na właściwości reologiczne paku węglowego
 
Wiesława Ciesińska  
Przeprowadzono badania właściwości reologicznych paku węglowego i mieszanin paku z poli(tereftalanem etylenu), zwierających 10-50% mas. polimeru. Wyznaczono krzywe lepkości oraz zmiany wybranych parametrów lepkosprężystości w funkcji temperatury. Stwierdzono, że poli(tereftalan etylenu) istotnie wpływa na zmianę właściwości reologicznych paku węglowego powodując m.in. zwiększenie lepkości bitumu i odporności na naprężenia ścinające. Wpływa również na zwiększenie odporności termicznej paku oraz powoduje zmianę właściwości lepkosprężystych. Towarzyszą temu zmiany temperatury mięknienia. Com. coal tar pitch was modified by addn. of poly(ethylene terephthalate) at 260°C for 30 min (10-50% by mass). The blends were studied for rheolog. properties (viscosity, characteristic temps., elastic and viscous modulus, flow curves). The addn. of poly(ethylene terephthalate) resulted in an increase in bitumen viscosity and its resistance to shear, thermal resistance and softening temp. Cenne właściwości paków węglowych, takie jak duży uzysk węgla po karbonizacji w powiązaniu z dobrymi właściwościami wiążącymi, a przede wszystkim zdolność do tworzenia struktur grafitowych podczas obróbki termicznej powodują, że paki węglowe są wykorzystywane w małotonażowej produkcji nowoczesnych materiałów węglowych1). Paki przeznaczone do otrzymywania materiałów węglowych nowej generacji muszą spełniać wymagania, bardzo często zróżnicowane, w zależności od konkretnego przeznaczenia. Paki węglowe stosowane są do przędzenia włókien węglowych (mezofazowych i izotropowych), wytwarzania matryc i impregnatów kompozytów węgiel-węgiel, wyodrębniania mezofazy sferycznej oraz jako komponenty smarów wysokotemperaturowych i anod baterii litowych2). Paki surowe niejednokrotnie nie nadają się bezpośrednio do stosowania w technologiach przemysłowych z uwagi na zbyt małą pozostałość po koksowaniu lub nieodpowiednią temperaturę mięknienia3, 4). Mała odporność termiczna,[...]
 
Wpływ rodzaju i stężenia rozpuszczalnika organicznego na właściwości użytkowe mleczek czyszczących zawierających mikrosferę
 
Marian W. Sułek  Tomasz Wasilewski  Emilia Klimaszewska  
Opracowano receptury mleczek czyszczących, zawierających różne rozpuszczalniki organiczne (glikol propylenowy, alkohol izopropylowy, eter butylowy glikolu dietylenowego oraz estry metylowe kwasów tłuszczowych z oleju rzepakowego) o stężeniach 1-11%. Jako substancję ścierną zastosowano mikrosferę, która była produktem odpadowym, powstającym podczas spalania węgla. Opracowane i wykonane preparaty badano na efektywność nakładania i rozprowadzania na czyszczonych powierzchniach, skuteczność usuwania zabrudzeń oraz zdolność do emulgowania zabrudzeń tłuszczowych. Analizowano wpływ rodzaju i stężenia rozpuszczalników w mleczkach na zmianę chropowatości i połysku powierzchni ceramicznych. W tym celu opracowano nowe metody badawcze, jak również adaptowano metody znane. Analiza uzyskanych wyników wskazała, że przy ustalonym stężeniu mikrosfery (10% mas.), wprowadzenie eteru butylowego glikolu dietylenowego (3%) lub estrów metylowych kwasów tłuszczowych z oleju rzepakowego (1%) do mleczek przeznaczonych do czyszczenia twardych powierzchni jest najbardziej korzystne. Twenty-nine scouring milks were prepd. by blending glycerol, lauryl alc. polyoxyethylene ether, Na citrate, acrylics and aq. soln. of NaOH (pH 8) with some org. solvents (CH(CH2OH)2, i-PrOH, (BuOCH2CH2)2O, rapeseed oil fat acids Me ester) (1-11% by mass) and addn. of cenosphere abrasive (grain size 10-500 mm, content 10%) and then studied for application and dispersion efficiency, fat emulsifying power as well as roughness and gloss of the cleaned ceramic surfaces. Some new test methods were developed and used in the study. The (BuOCH2CH2)2O and rape-seed oil ester-containing prepns. (3% and 1%, resp.) showed the best properties. Jedną z najbardziej popularnych form środków czyszczących są mleczka. Pierwsze preparaty tego typu pojawiły się już na początku lat trzydziestych XX w. Obecnie na rynku występuje bardzo bogaty asortyment mleczek przeznaczonych do czyszczen[...]
 
Wpływ wybranych soli miedzi na aktywność dehydrogenaz mikroorganizmów osadu czynnego
 
Anna Małachowska-Jutsz  Konrad Matyja  
Zbadano w jaki sposób różne stężenia wybranych soli miedzi wpływają na aktywność dehydrogenaz mikroorganizmów osadu czynnego. Wyznaczono stężenia powodujące 50-proc. inhibicję aktywności tych enzymów. Zwrócono szczególną uwagę na wpływ reszty kwasowej badanych soli na ich toksyczność oraz na zmiany aktywności oddechowej mikroorganizmów, jakie zachodzą w czasie kontaktu toksyny z osadem czynnym. CuSO4 and Cu(OAc)2 were added to activated sludge to study their effect on the dehydrogenase activity for 290 min. A decrease of the activity by more than 50% was obsd. both after 5 min long exposure (2.87 mg Cu/L for Cu(OAc)2 and 1.34 mg Cu/L for CuSO4) and after 290 min long exposure (1.43 mg Cu/L and 0.75 mg Cu/L, resp.). In the case when Cu concn. was lower than 0.1 mg/L, a stimulation of dehydrogenase activity was obsd. during the whole exp. time. Badania dotyczące właściwości metali ciężkich, ich toksyczności i roli jaką pełnią w różnego rodzaju przemianach biochemicznych interesują dziś wielu przedstawicieli takich dziedzin nauki, jak m.in. toksykologia, biochemia, enzymologia, chemia lub biotechnologia. Znajduje to odzwierciedlenie w liczbie poświeconych im publikacji1-3). Rozwój ekotoksykologii i szeroko pojętej ochrony środowiska sprawia, że coraz częściej zwraca się uwagę na wpływ tych substancji na różne organizmy a nie tylko człowieka4-6). Większość metali śladowych (miedź, żelazo, cynk, mangan, kobalt, selen) pełni rolę kofaktorów reakcji enzymatycznych, a ich właściwości toksyczne ujawniają się wtedy, kiedy stężenie dostępne dla organizmu przewyższa wartość niezbędną dla zaspokojenia jego potrzeb lub też kiedy receptor przez odpowiedni czas pozostaje w kontakcie z jonem metalu w stężeniu wystarczającym do wywołania niekorzystnej dla organizmu reakcji 7-11). Niektóre źródła literaturowe podają, że stężenie jonów metali ciężkich na poziomie kilku ppm (w zależności od badanego gatunku) może już wywoływać efekt toksyczny[...]
 
Wpływ zaklejania kombinowanego na właściwości papieru
 
Jacek Czechowski  Ewa Drzewińska  
Zbadano wpływ zastosowania emulsji kopolimeru styrenowo-akrylanowego (SAE) w kombinacji z estrem hydroksypropylowym skrobi ziemniaczanej na stopień hydrofobizacji i podstawowe właściwości użytkowe papieru. Stosunek skrobi do SAE w roztworze do zaklejania powierzchniowego wynosił 10:1. Papier podłożowy był zaklejany w masie różną ilością środka zaklejającego. Papier zaklejano powierzchniowo na prasie laboratoryjnej, suszono w suszarni IR, kalandrowano i klimatyzowano w stałej temp. (23±1°C) i stałej wilgotności względnej powietrza (50±2%). Stwierdzono, że SAE pozwala obniżyć stopień zaklejenia papieru w masie, co wpływa korzystnie na drukowność papieru. Ma to duże znaczenie w masowej produkcji papierów drukowych. A styrene-acrylate copolymer emulsion (SAE) was used optionally together with hydroxypropyl potato starch ester (1:10) for sizing the paper samples produced under lab. conditions to improve their hydrophobic properties. The use of SAE resulted in a decrease in the water absorbability of the paper, water penetration rate and the paper breaking length but also in an increase in the paper tear and breaking resistance. Papier to wytwór produkowany masowo o powszechnym wielorakim zastosowaniu. Jest on tworzywem o charakterze hydrofilowym. Cecha ta wynika z silnej hydrofilowości samych włókien celulozowych, których powierzchnia ma dużą energię właściwą, co powoduje, że woda łatwo ją zwilża. Wiele wytworów papierowych ma bardzo porowatą strukturę, w wyniku czego zachowują się one wobec cieczy jak gąbka. Ciecz, stykająca się z powierzchnią papieru najpierw zmierza do zwilżenia włókien, a następnie jest wciągana do wnętrza wytworu przez działanie włoskowate przestrzeni wewnątrz włókien lub między włóknami, przy czym ciecz dąży również do rozlewania się na powierzchni papieru1). W celu nadania papierowi określonej odporności na zwilżanie, rozlewanie lub przenikanie cieczy lub roztworów (wody, oleju, atramentu, [...]
 
WSPOMNIENIE POŚMIERTNE - Doc. dr Stefan Mosiński (1921–2010)
 
Wiesław Moszczyński  
W dniu 18 stycznia 2010 r. pożegnaliśmy doc. dr. Stefana Mosińskiego, wybitnego specjalistę i organizatora badań nad fizykochemią form użytkowych pestycydów. Z jego nazwiskiem wiążą się początki badań nad pestycydami, powstanie nowego pionu badawczego ds. pestycydów w Instytucie Przemysłu Organicznego oraz rozwój przemysłu nowoczesnych form użytkowych środków ochrony roślin w naszym Kraju. Stefan Mosiński urodził się w 1921 r. w Jekaterynosławiu w Rosji. W 1941 r. ukończył w Warszawie Państwową Średnią Szkołę Chemiczną pracując zarobkowo w budownictwie i leśnictwie. Po ukończeniu szkoły był zatrudniony w charakterze technika w fabryce barwników "Koloryt". W latach 1946—1951 studiował chemię na Wydziale Matematyczno-Przyrodniczym na Uniwersytecie Jagiellońskim uzyskując w 1952 r. dyplom magistra. W czasie studiów pracował jako kierownik techniczny w firmie "Gimo" oraz jako aktor w teatrze "Groteska" w Zakopanem. W 1951 r. wrócił do Warszawy, gdzie zatrudnił się w Instytucie Barwników i Półproduktów, w Zakładzie Związków Toksycznych, w charakterze asystenta, a od 1953 r. kierownika tego Zakładu. Zakład miał korzenie w Głównym Instytucie P[...]
 
Wybrane zgłoszenia patentowe z dziedziny chemii
 
Zgł. nr 386391; C02F 1/32 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie, Szczecin Grzechulska-Damszel J., Morawski A.W. Sposób oczyszczania wody z zanieczyszczeń organicznych w fotokatalitycznym reaktorze przepływowym Sposób oczyszczania wody z zanieczyszczeń organicznych w fotokatalitycznym reaktorze przepływowym, polegający na naświetlaniu wody promieniami UV w obecności ditlenku tytanu jako fotokatalizatora naniesionego na wymienny nośnik, charakteryzuje się tym, że jako wymienny nośnik fotokatalizatora stosuje się tkaninę szklaną. Tkaninę szklaną pokrywa się ditlenkiem tytanu, zdyspergowanym w roztworze kwasu krzemowego lub w alkoholu etylowym. (3 zastrzeżenia) Zgł. nr 386371; C04B 28/04 Munitor Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, Kraków Onysk T. Zaprawa dwuelementowa uniwersalna Zaprawa dwuelementowa uniwersalna charakteryzuje się tym, że jednym elementem jest część gruntująca, składająca się masowo z 12-90% kleju, 0,5-2% barwnika, 10-50% wody, 0-35% cementu, 0-30% suchej masy papierowej, a drugim elementem jest zaprawa właściwa, zawierająca masowo 40-65% piasku i/lub kruszywa kolorowego, 4,5-8% suchej masy papierowej, 1,2-2,5% kleju, 12-20% cementu i 12-20% wody. (1 zastrzeżenie) Zgł. nr 386337; C05D 11/00 Trzeciakiewicz Ryszard, Raciszyn Granulacja nawozu metodą otaczakową z użyciem spoiwa jakim jest produkt oznaczony kodem 26.53.10-00.00 Produkt uzyskany w produkcji metodą otaczakową ma postać granulowanego wapna nawozowego, zawierającego magnez. Granulacja powstaje dzięki metodzie otaczakowej nawozu wapniowo-magnezowego dopuszczonego do obrotu w połączeniu ze spoiwem, jakim jest produkt oznaczony kodem 26.53.10-00.00. Metoda otaczakowa polega na dobraniu odpowiedniej szybkości bębna maszyny do ilości podawanego materiału współgrającego z pojemnością bębna, co powoduje równość granulatu oraz stabilność procesu granulacyjnego. (1 zastrzeżenie) Zgł. nr 386238; C07D 255/02 Instytut B[...]
 
Wydzielanie struwitu z roztworów rozcieńczonych w krystalizatorze DTM ze strumienicą o zstępującym ruchu zawiesiny w komorze mieszania
 
Joanna Koralewska  Nina Hutnik  Bogusława Wierzbowska  Krzysztof Piotrowski  Andrzej Matyniaa  
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych ciągłego procesu wytrącania i krystalizacji struwitu z rozcieńczonych wodnych roztworów fosforanów za pomocą jonów magnezu i amonu wprowadzanych do układu w proporcjach stechiometrycznych. Badania przeprowadzono w krystalizatorze typu DTM (draft tube magma) o działaniu ciągłym, ze strumienicą cieczową zasilaną recyrkulowanym klarownym roztworem macierzystym. Z rozkładów gęstości populacji otrzymanych kryształów oszacowano liniowe szybkości wzrostu kryształów struwitu i zarodkowania w zadanych warunkach procesowych. Do obliczeń wykorzystano najprostszy model SIG (size independent growth) kinetyki krystalizacji masowej w krystalizatorze MSMPR (mixed suspension mixed product removal). Stwierdzono, że wartość liniowej szybkości wzrostu kryształów struwitu maleje od 7,36⋅10-9 m/s do 1,71⋅10-9 m/s wraz ze zwiększaniem wartości pH środowiska od 9 do 11 i z wydłużaniem średniego czasu przebywania zawiesiny w krystalizatorze z 900 do 3600 s. Struvite was crystd. from dild. aq. soln. of NH4H2PO4 and MgCl2 (1:1 by mole) at pH 9-11 and 298 K in a draft-tube magma crystallizer to study the crystal nucleation and growth kinetics. A decrease in crystal growth rate was obsd. with increasing the pH and crystal residence time. The struvite crystal d. distribution function were detd. Struwit MgNH4PO4·6H2O wytrąca się w temperaturze otoczenia z przesyconych roztworów fosforanu magnezu w obecności jonów amonu w zakresie pH 7-111). Na przebieg i wyniki tego procesu wpływa głównie pH, przesycenie robocze w roztworze macierzystym, temperatura, obecność rozpuszczonych i stałych zanieczyszczeń, intensywność mieszania oraz konstrukcja krystalizatora1-8). W nowoczesnych procesach recyklingu fosforu wydzielanie struwitu polega na doprowadzaniu jonów magnezu i amonu (np. roztwór wodny chlorku magnezu i soli amonu) do wstępnie oczyszczonych ścieków komunalnych, przemysłowych lub rolniczyc[...]
 
XX Kędzierzyńsko-Kozielskie Dni Chemika. Chemia 2010
 
Zgodnie z dwudziestoletnią tradycją Oddział SITPChem w Kędzierzynie-Koźlu zorganizował w okresie 10—17 czerwca 2010 r. obchody Dni Chemika. Inauguracja obchodów odbyła się w Klubie SITPChem, gdzie kol. Zbigniew Ślęzak, prezes Zarządu Oddziału złożył z tej okazji życzenia kolegom z branży a kol. Ryszard Grzybek, wiceprezes Zarządu Oddziału, kierujący komitetem organizacyjnym, przedstawił program obchodów. Nowym akcentem inauguracji Dni było wręczenie Nagrody im. Mariana Górnego, wybitnego działacza SITPChem i społecznika. Zgodnie z regulaminem Nagrody, kol. Teodor Bek przypomniał postać Mariana Górnego, a pani Barbara Szeremeta, córka M. Górnego, w imieniu kapituły Nagrody wraz z dyrektorką Zespołu Szkół panią Ewą Marią Staliś oraz kol. Z. Ślązakiem dokonała wręczenia dyplomów Michałowi Hordyjewiczowi, Adamowi Szmyd[...]
 
Z PRASY TECHNICZNEJ
 
Zagadka choroby Alzheimera nadal nierozwiązana The Economist 2010, 395, nr 8687, 72 The New York Times 2010, 24 VI, A1 i A22.Choroba Alzheimera (od nazwiska lekarza niemieckiego dr. Aloisa Alzheimera, który ją opisał w 1906 r.) jest schorzeniem zwyrodnieniowym, prowadzącym do nieodwracalnego zaniku kory mózgowej. Główne jej objawy, to zaburzenia pamięci i myślenia pojęciowego, otępienie, spadek zdolności oceny i rozumowania oraz postępujące zmiany osobowości. W zaawansowanej jej fazie chory wymaga dlatego całodobowej opieki, ponieważ traci panowanie nad ciałem i jego funkcjonowaniem. Jest to też choroba bardzo kosztowna. Szacuje się, że w samej tylko Ameryce związane z nią wydatki wynoszą 170 mld USD rocznie. Poza tym, wraz z wydłużaniem się przeciętnej długości życia ludzkiego występuje ona coraz częściej; przewiduje się bowiem, że w 2050 r. liczba zachorowań na nią wzrośnie w trójnasób. Gdyby więc istniał jakiś skuteczny lek na chorobę Alzheimera, byłby to złoty interes. Niestety, leku takiego - mimo dużych wysiłków badawczych - nie udało się dotychczas znaleźć, gdyż ciągle nie znamy prawdziwych przyczyn tej choroby. W rezultacie, leczenia przyczynowego choroby Alzheimera brak, a znajdujące się na rynku leki łagodzą jedynie jej objawy. Należą do nich m.in. niektóre leki z grupy inhibitorów esterazy acetylocholinowej, takie jak takryna, riwastygmina, galantamina i donepezil, które przyczyniają się - zwłaszcza w pierwszych fazach choroby - do poprawy funkcji poznawczych chorego, takich jak pamięć, mowa i orientacja. Jeszcze 10 lat temu badacze byli pełni nadziei, że uda się im rozwiązać zagadkę choroby Alzheimera. Nadzieje te okazały się jednak płonne. W konsekwencji, coraz dłuższą staje się lista kandydatów na leki przeciwko tej chorobie, które w ostatniej fazie badań klinicznych zawodzą. Jednym z tego rodzaju przykładów jest Dimebon firmy Pfizer, z którego dalszego opracowywania firma zrezygnowała w marcu br, [...]
 
Z ŻYCIA POLSKIEJ IZBY PRZEMYSŁU CHEMICZNEGO
 
Mgr inż. Wojciech Lubiewa-Wieleżyński, prezes zarządu Izby, oraz mgr inż. Jerzy Majchrzak, dyrektor biura Izby wzięli czynny udział w w obradach II Europejskiego Kongresu Gospodarczego w Katowicach, który odbywał się w dniach od 31 maja do 2 czerwca br. Przedstawiciele Izby tradycyjnie wzięli udział w posiedzeniu Panelu Chemicznego, podczas którego szeroko omawiane były kwestie związane z globalnym rynkiem i uwarunkowaniami europejskimi oraz bieżącymi problemami prywatyzacji. W panelu tym uczestniczyli członkowie władz wielu należących do Izby przedsiębiorstw, którzy mieli możliwość dyskusji i wymiany doświadczeń z przedstawic[...]
 
Zagrożenia środowiska podczas eksploatacji gazociągów podmorskich
 
Jan Hupka  Aleksandra Opara  Marcin Janczarek  
Przedstawiono wybrane zagadnienia eksploatacji gazociągów podmorskich (nie związanie z budową lub likwidacją gazociągu), w tym zagrożenia dla rekreacyjnego i gospodarczego korzystania z morza. Uszkodzenie gazociągu podmorskiego jest zazwyczaj spowodowane korozją, działaniami morskimi lub zagrożeniami naturalnymi. W określonych warunkach mogą wytrącić się kryształy hydratów węglowodorów gazowych, co może prowadzić do zablokowania linii przesyłowej. Omówiono konsekwencje środowiskowe i ekonomiczne związane z uwolnieniem gazu pod wodą wskutek nieszczelności gazociągu. Selected problems of subsea gas pipeline operation (formation of MeH hydrates, corrosion marine activities, related failures, natural threats, inspections) were discussed. MeH proliferation in sea water, safety of marine navigation and fishery, and fire hazard after pipeline leakage were also taken into consideration. W związku z przygotowaniami do budowy dwóch nitek gazociągu Nord Stream na dnie Bałtyku wzrasta zainteresowanie oddziaływaniem gazociągów na środowisko morskie i zagrożeniem dla rekreacyjnego i gospodarczego korzystania z morza. Bezpieczeństwo eksploatacji gazociągów podmorskich zależy od profesjonalności ich projektowania i budowy, przygotowań do oddania do eksploatacji, inspekcji podczas eksploatacji oraz sposobu likwidacji awarii1). Nie bez znaczenia jest średnica rurociągu, ukształtowanie dna, głębokość i zanieczyszczenie akwenu, przez który jest on prowadzony, wielkość statków oraz natężenie ich ruchu, czy też liczba platform serwisowych. Typowy rurociąg podmorski (ropociąg, gazociąg) składa się z betonowej warstwy ochronnej i balastowej, izolacji antykorozyjnej zewnętrznej, rury stalowej oraz izolacji antykorozyjnej wewnętrznej (rys. 1)2, 3). Rodzaj i jakość ochrony przeciwkorozyjnej wpływają Rys. 1. Przekrój poprzeczny typowego rurociągu podmorskiego z ochroną zewnętrzną3) Fig. 1. Cross-section of a typical subsea pipeline with external p[...]